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藥效學的另一個重要內容，就是研究藥物的作用機制。其中受體學說占主導地位，當前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內在活性，這是一個非常專業(yè)的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機體某個蛋白結合的大小，如肺炎**總結它比SARS病毒傳染性強，主要是指其與體內一種ACE蛋白結合牢固。醫(yī)學生都知道，ACE是普遍分布在體內血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統(tǒng)和緩激肽系統(tǒng)中的一種重要酶，該系統(tǒng)對人體的心血管活動發(fā)揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎...

藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數(shù)據是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數(shù)據，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發(fā)階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據;次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。英瀚斯實驗動物平臺，配備專業(yè)儀器，用于藥效學研究實...

中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組，采用先進的現(xiàn)***物化學與分子生物學研究技術，對蜈蚣的藥效分子群和藥理學活性進行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關成果日前在線發(fā)表于國際學術期刊《蛋白質組研究》。該研究科學詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學基礎，從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性，為蜈蚣中藥材的標準制定和應用提供了科學依據。同時，一大批結構新穎的離子通道調節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)，也為基于蜈蚣藥效成分的現(xiàn)代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎，具有重要的生物醫(yī)學基礎研究和臨床應用價值。藥物效應動力學（英語：Pharmacodynamics (PD) ），簡稱藥效學！陜西有什么藥效學價格臨床前研究-藥效學研究臨床前研究...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學研究和體內藥效學研究。體外藥效學研究作為新藥的基礎研究，在動物身上進行，是，通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達情況、組織變化等進行對比分析，從而了解藥物對機體某一部分的作用。藥效學研究內容包括驗證藥物在不同系統(tǒng)/模型中的有效性，表征藥物作用的量效、時效關系，探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機制。藥效學研究是新藥開發(fā)過程中的重要內容，貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。藥代動力學與藥效學是藥理學研究的相互關聯(lián)的兩個方面重要方面。福建個性化藥效學多少錢藥效學研究主要實驗內容包括：體外試驗（生化試驗、細胞試驗等）和體內試驗（整體...

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經吸收進）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經靶***/受體之后產生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因...

藥物在體內的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起藥效學和毒理學方面的效應，在這種情況下更應強調***藥物監(jiān)測，合理設計給***案，適當?shù)剡x擇藥物（不良反應少，對癥性強等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系，存在著一定的差異。當以常規(guī)劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內，這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

所謂臨床前功夫，就是說一項大規(guī)模臨床試驗前，要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面，不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗，而是千方百計地在提高療效上花功夫，一定要找到藥物的有效成分，然后進行有效濃度的調控實驗。也許，我們的中醫(yī)藥工作者擔心這還是中醫(yī)藥研究嗎？事實上，找到了有效成分的中藥已經不是“中藥”，而是現(xiàn)代的植物或者化學藥物了，如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調“特色”，好像一切的寶貝都在“特色”之中，甚至說離開了“特色”就不是中醫(yī)藥研究，那不是自掘墳墓？因此，實驗研究就成了復方療效的機制探討。藥代動力學與藥效學是藥理學研究的相互關聯(lián)的...

藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數(shù)據是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數(shù)據，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發(fā)階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據;次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。英瀚斯：藥效學是研究藥物的作用和藥理效應。重慶藥效...

藥效學研究主要實驗內容包括：體外試驗（生化試驗、細胞試驗等）和體內試驗（整體動物實驗）。體內藥效試驗涉及：1、動物模型選擇：要考慮與臨床相關性：動物敏感性，疾病模型發(fā)病機制等。2、藥物劑量設置：參考體外試驗結果，同類藥物有效劑量，預實驗結果等設置給藥劑量，開始給藥時間、給藥間隔時間。能否獲得有效劑量范圍，包括起始劑量、比較好有效劑量和量效關系是判斷劑量設置合理與否的標準。3、給藥途徑選擇：與臨床擬給***法一致，不同的給藥途徑獲得的藥效結果也會不同。根據文獻及實際體內試驗發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥的給藥先后順序對結果也有重要影響，體外試驗無法完全顯示。4、相關考察指標：主要藥效學指標（抑瘤率，半數(shù)有效量等）...

藥物在有效性的情況下設計藥物的制劑首先應進行***前研究，包括藥物理化性質和生物學特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內動力學參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學評價包括體內評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設計前，應初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標，以指導正確的***設計，此項藥物***前的安全性初步考察。英瀚斯可針對藥效學開展各種疾病模型的研究與技術服務。福建個性化藥效學研究藥效學相對于采用傳統(tǒng)工藝...

對于*免疫領域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造，也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優(yōu)勢也越來越獲得大范圍的使用和認可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統(tǒng)模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學評價所需的大批量穩(wěn)定可重復的模型還需要更多的探索和開發(fā)。藥效學在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。福建高質量藥效學...

1.藥理學：是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科。2.藥物效應動力學：藥理學即研究藥物對機體的作用即作用機制，即藥物效應動力學，又稱藥效學。3.藥物代謝動力學：藥理學也研究藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及規(guī)律，即藥物代謝動力學，又稱藥動學。4.吸收：藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物只有經吸收后才能發(fā)揮全身作用。5.分布：藥物一旦被吸收進入血液循環(huán)內，便可能分布到機體的各個部位和組織。藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為分布。藥效學試驗原則：先體內，后體外；先重要，后次要；試驗方案依據，條件簡介；試驗結果、分析、評價。吉林專注藥效學檢測藥效學，藥物效應動...

藥效學即藥物效應動力學（pharmacodynamics），研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。非臨床藥效學研究是新藥研發(fā)中的重要內容,貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。海南什么是藥效學評價關于糖尿病的藥效學。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數(shù)次注射的必用藥，如何實現(xiàn)非注射給...

抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計算公式通常為（1-實驗組**體積/對照組**體積）*100%。有時候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標，我們可以大致地對目標藥物的藥效學強度進行比較。需要注意的是，只有采用的實驗模型相同時才可以進行簡單對比。另外，由于生物試驗誤差不好控制，若不是直接在同一次實驗中比較，而是利用文獻報道的數(shù)據來比較，那么數(shù)據之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結論。靠譜的藥效學實驗公司推薦！海南專業(yè)藥效學公司藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌...

臨床前研究涵蓋藥效學研究、藥代動力學研究、藥理學評價、毒理安全性評價等。藥效學研究是藥物評估的前提基礎。臨床前體內、體外的藥效學除了能為臨床給藥提供必須的指導外，其研究結果準確性也是一個新藥是否能夠成功上市，能否收回成本獲取利潤的關鍵!藥效學的影響因素：藥物在機體內產生的藥理作用和效應是藥物和機體互相作用的結果，受藥物和機體的多種因素影響。藥物因素主要有：①藥物劑型②劑量③給藥途徑④合并用藥⑤藥物相互作用機體因素主要有：1)年齡2)性別3)種族4)遺傳變異5)心理因素6)生理因素7)病理因素 英瀚斯生物，各類藥效學指標均可檢測！江西有什么藥效學檢測研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快...

中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組，采用先進的現(xiàn)***物化學與分子生物學研究技術，對蜈蚣的藥效分子群和藥理學活性進行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關成果日前在線發(fā)表于國際學術期刊《蛋白質組研究》。該研究科學詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學基礎，從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性，為蜈蚣中藥材的標準制定和應用提供了科學依據。同時，一大批結構新穎的離子通道調節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)，也為基于蜈蚣藥效成分的現(xiàn)代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎，具有重要的生物醫(yī)學基礎研究和臨床應用價值。臨床前藥效學評價都有哪些？天津比較好的藥效學價格所謂臨床前功夫，就是說一項大規(guī)模臨床試驗前，要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前...

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經吸收進）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經靶***/受體之后產生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學研究和體內藥效學研究。體外藥效學研究作為新藥的基礎研究，在動物身上進行，是，通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達情況、組織變化等進行對比分析，從而了解藥物對機體某一部分的作用。藥效學研究內容包括驗證藥物在不同系統(tǒng)/模型中的有效性，表征藥物作用的量效、時效關系，探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機制。藥效學研究是新藥開發(fā)過程中的重要內容，貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。藥效學和藥動學的區(qū)別是什么？廣東比較好的藥效學公司藥效學在瘤代謝相關途徑中的研究。以瘤藥理學為例，基本上美國大多數(shù)高校或者研究中心的Pharmacology ...

抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計算公式通常為（1-實驗組**體積/對照組**體積）*100%。有時候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標，我們可以大致地對目標藥物的藥效學強度進行比較。需要注意的是，只有采用的實驗模型相同時才可以進行簡單對比。另外，由于生物試驗誤差不好控制，若不是直接在同一次實驗中比較，而是利用文獻報道的數(shù)據來比較，那么數(shù)據之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結論。常見的藥效學指標有哪些？內蒙古專注藥效學哪家好藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是...

小兒正處于生長發(fā)育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨特的生理特點，表現(xiàn)為藥動學和藥效學方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產兒和新生兒期表現(xiàn)較長，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強的毒性。體內只有游離態(tài)的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結合的能力也不一樣，可表現(xiàn)出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰...

兒童系統(tǒng)組織發(fā)育特點兒童各系統(tǒng)、組織生長發(fā)育不平衡。如神經系統(tǒng)發(fā)育較早，腦在出生后2年內發(fā)育較快；淋巴系統(tǒng)在兒童期迅速生長，于青春期前達高峰，以后逐漸下降；生殖系統(tǒng)發(fā)育較晚。其他系統(tǒng)，如心、肝、腎、肌肉的發(fā)育基本與體格生長相平行。兒童藥效學特點1.神經系統(tǒng)特點：兒童期由于血腦屏障尚未發(fā)育完全，通透性大，導致某些藥物容易透過血腦屏障，這對于***兒童顱內疾病患有一定益處。但是，如果藥品選擇及使用不當則易引起神經系統(tǒng)不良反應。例如：抗組胺藥、氨茶堿、阿托品等可致昏迷及驚厥；氨基糖苷類抗生引起第8對腦神經損傷；四環(huán)素、維生素A等可致嬰幼兒良性顱壓增高、囟門隆起等。藥效學指導原則是什么？河北有什么藥效...

結合新藥作用靶點、適應癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內外公認的方法，新方法、新模型應進行充分的驗證。參照隨機、對照、重復、“3R”原則進行科學、合理的試驗設計，以排除非處理因素對試驗結果的干擾，獲得可靠的試驗數(shù)據，為毒理學研究及臨床試驗方案設計提供參考。藥效學研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據藥物及疾病的特點設計給藥時間，為臨床方案的設計提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學研究中于造模同時給藥，所得結果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設計應能反應藥物的量效關系。藥代動力學是人對藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動力學是藥物對人體的作用。...

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應。”[4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于...

藥效學即藥物效應動力學（pharmacodynamics），研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。體外藥效學研究作為新藥的基礎研究，在動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用。江蘇有什么藥效學哪家好HIF-2α是一種轉錄因子，藥效學上，經常在透明細胞腎細胞*（c...

小兒正處于生長發(fā)育時期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨特的生理特點，表現(xiàn)為藥動學和藥效學方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產兒和新生兒期表現(xiàn)較長，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄，使排泄遷延，也容易造成很強的毒性。體內只有游離態(tài)的藥物才有活性，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結合的能力也不一樣，可表現(xiàn)出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動，特別在嬰...

藥物效應動力學也就是藥效學是藥理學課程中的重要內容，顧名思義，它是指藥物對機體的作用及其機制的研究。也許有人問，藥物在***疾病時，為何一種藥物可以***多種疾病，一種疾病由多種藥物***，并且出現(xiàn)可怕的不良反應呢？對于這個問題，我必須說明，任何一種疾病的發(fā)生機制是復雜多樣的，出現(xiàn)的癥狀和臨床表現(xiàn)也是千變萬化，所以臨床疾病的選藥就顯得尤其重要。中醫(yī)提倡辨證施治，西藥是對癥或對因下藥。兩種不同的醫(yī)學理論，其***策略不同也理所當然，各有優(yōu)勢。總的來說，中醫(yī)提倡整體性、陰陽五行和臟腑的平衡，西醫(yī)講究刨根問底，深入到細胞、分子甚至基因。西醫(yī)藥理學主要通過現(xiàn)代醫(yī)學的觀點討論藥效學問題。由于藥物對機體組...

藥物在體內的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起藥效學和毒理學方面的效應，在這種情況下更應強調***藥物監(jiān)測，合理設計給***案，適當?shù)剡x擇藥物（不良反應少，對癥性強等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系，存在著一定的差異。當以常規(guī)劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內，這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應。”[4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助...

臨床前研究-藥效學研究臨床前研究涵蓋藥效學研究、藥代動力學研究、藥理學評價、毒理安全性評價等。藥效學研究是藥物評估的前提基礎，用于：確定受試藥物有無療效、鑒別合適的有效及安全劑量方案、闡明受試藥物的作用特點、揭示可能的作用機制、藥物濃度與藥理作用/副作用間的關系；也可以補足指導臨床用藥，必要時證明藥物聯(lián)合應用的合理性[2-3]。藥效學研究數(shù)據在申報的材料準備中，其重要性往往被忽視，大家似乎更關注毒理安全性評價等環(huán)節(jié)，其原因在于多數(shù)風險由申報企業(yè)自己承擔。藥效學機制主要內容： 1、理化反應（抗酸性） 2、參與或干擾細胞代謝過程。寧夏專注藥效學檢測 藥物在體內的動態(tài)過程受疾病...

藥物的藥效學與量效關系1.構效關系：藥物化學結構與藥理活性或毒性之間的關系稱構效關系。2.量效關系：在一定范圍內，藥物的劑量（或濃度）增加或減少時，藥物的效應隨之增或減，藥物的這種劑量（或濃度）與效應之間的關系稱量效關系。■量-效曲線（濃度-效應曲線）橫坐標：藥物劑量，以血藥濃度表示；縱坐標：以藥理效應，有質反應、量反應兩種表示形式。量反應——在個體上反應的，以連續(xù)變化、量的分級表示的藥物效應的量效關系，稱為量反應。如：心率的增減、血壓的升降、尿量的多少等質反應——在一群體中反應的，某一效應的出現(xiàn)是以陽性（或陰性）反應出現(xiàn)的頻數(shù)或百分率表示的量效關系，稱質反應的量效關系。如：死亡與生存、驚厥與...