小兒正處于生長發育時期,各種生理功能都在逐步完善,并有著獨特的生理特點,表現為藥動學和藥效學方面各種參數的變化。如藥物的血漿半衰期,在早產兒和新生兒期表現較長,在嬰幼兒和兒童期表現則短,而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低,作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低,而且腎臟的排泄功能尚未成熟,致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄,使排泄遷延,也容易造成很強的毒性。體內只有游離態的藥物才有活性,在不同年齡段的小兒,血漿蛋白結合的能力也不一樣,可表現出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大(占40%),并隨年齡的增長逐漸變小,因此不同年齡的小兒表觀分布容積(Vd)也在變動,特別在嬰...
藥效學試驗中繼續增加藥物劑量其效應不再繼續增強,是藥理效應的極限。量反應的量效曲線及相關參數。效能:B>C>A;內在活性B>C>A;效價強度:A>B>C;親和力:A>B>C;強度反應藥物的內在活性,是藥物產生效應的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小,效價越大。反應藥物的親和力:效價越大,藥物作用強度越大。半效濃度(EC50)是達到50%比較大效應時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時,藥效變化比較敏感(因為曲線位置比較陡)。英瀚斯生物,各類藥效學指標均可檢測!甘肅個性化藥效學檢測藥物篩選工作其實是基于藥效學基團的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結構模型,...
中藥中的藥效學。中藥新藥研發需要尊重中醫藥特點,遵循中藥研制規律,并重視研發的整體觀,將工藝、質量標準、藥效學、毒理學、臨床研究等各環節有機結合。隨著“以臨床價值為導向、重視人用歷史,全過程質量控制”研發理念的建立和推廣,新藥研發工作者們必將深刻領會其科學內涵,將該理念貫穿于中藥新藥研發實際工作的各個環節,從而形成一套具有中醫藥特色的新藥研發技術體系,并在此體系指導下完成研發工作,這既體現了中藥新藥研發規律,又能夠提高了研發成功率,縮短了中藥新藥研發周期,降低了研發風險,加快具有臨床價值的中藥新藥上市,滿足臨床急需,促進中藥產業健康蓬、蓬勃發展。藥效學實驗有哪些需要注意的事項?貴州有什么藥效學...
pharmacodynamics,通常分為體外藥效學研究和體內藥效學研究。體外藥效學研究作為新藥的基礎研究,在動物身上進行,是,通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達情況、組織變化等進行對比分析,從而了解藥物對機體某一部分的作用。藥效學研究內容包括驗證藥物在不同系統/模型中的有效性,表征藥物作用的量效、時效關系,探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機制。藥效學研究是新藥開發過程中的重要內容,貫穿于新藥開發的整個過程。藥效學和藥動學的區別是什么?上海高質量藥效學公司藥效學即藥物效應動力學(pharmacodynamics),研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多...
關于微生理藥效學,在過去幾十年里,微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展,這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果,降低了成本損耗,節約了藥物開發時間。來自美國的研究人員開發出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發表在學術期刊Scientific Reports上。藥效學評價方法都有這些!英瀚斯專業承接!湖南推薦的藥效學多少錢藥物篩選工作其實是基于藥效學基團的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結...
小兒正處于生長發育時期,各種生理功能都在逐步完善,并有著獨特的生理特點,表現為藥動學和藥效學方面各種參數的變化。如藥物的血漿半衰期,在早產兒和新生兒期表現較長,在嬰幼兒和兒童期表現則短,而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低,作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低,而且腎臟的排泄功能尚未成熟,致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄,使排泄遷延,也容易造成很強的毒性。體內只有游離態的藥物才有活性,在不同年齡段的小兒,血漿蛋白結合的能力也不一樣,可表現出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大(占40%),并隨年齡的增長逐漸變小,因此不同年齡的小兒表觀分布容積(Vd)也在變動,特別在嬰...
藥效學相對于采用傳統工藝,具有人用經驗的,一般應提供單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統工藝,但具有可參考的臨床應用資料的,一般應提供安全藥理學、單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統工藝,且無人用經驗的,一般應進行***的毒理學試驗(安全藥理學、單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗、三致試驗、制劑安全性試驗等。目前長期毒性試驗關鍵點在于劑量和試驗周期的設計:其中長期毒性試驗的低劑量設置一般情況下需略高于藥效學的起效劑量,而中劑量和高劑量則按一定間距(Step)合理設計,如果劑量設計過高,一旦低劑量出現毒性,則無法確定安全劑量范圍;如果劑量設計過低,則導致毒性暴...
所謂臨床前功夫,就是說一項大規模臨床試驗前,要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面,不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗,而是千方百計地在提高療效上花功夫,一定要找到藥物的有效成分,然后進行有效濃度的調控實驗。也許,我們的中醫藥工作者擔心這還是中醫藥研究嗎?事實上,找到了有效成分的中藥已經不是“中藥”,而是現代的植物或者化學藥物了,如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調“特色”,好像一切的寶貝都在“特色”之中,甚至說離開了“特色”就不是中醫藥研究,那不是自掘墳墓?因此,實驗研究就成了復方療效的機制探討。英瀚斯生物從事實驗動物疾病模型研究的專業團...
臨床前研究-藥效學研究臨床前研究涵蓋藥效學研究、藥代動力學研究、藥理學評價、毒理安全性評價等。藥效學研究是藥物評估的前提基礎,用于:確定受試藥物有無療效、鑒別合適的有效及安全劑量方案、闡明受試藥物的作用特點、揭示可能的作用機制、藥物濃度與藥理作用/副作用間的關系;也可以補足指導臨床用藥,必要時證明藥物聯合應用的合理性[2-3]。藥效學研究數據在申報的材料準備中,其重要性往往被忽視,大家似乎更關注毒理安全性評價等環節,其原因在于多數風險由申報企業自己承擔。英瀚斯:藥效學是對藥物藥物安全性評價。云南值得信賴藥效學檢測藥效學相對于采用傳統工藝,具有人用經驗的,一般應提供單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性...
藥理學的畢業生另一種就業方向就是進藥企的相關研發部門,如輝瑞(Pfizer)、強生(Johnson&Johnson)等老牌藥企,主要從事對上游生產出的藥物進行藥物代謝動力學和藥效學的研究。如果考慮留美工作,碩士畢業生可成為藥企技術人員(Pharmacy technicians),起薪大約在50k美金左右。博士畢業生則可以找到更高薪的工作,如專業藥劑師(Pharmacists)等,起薪大約在140k左右。在企業中,更多的是將所學的知識與技術賦予到應用性更強的企業生產和效益所需的方面,而沒有較多的創新性和個人的創造。不過也有除了創新實驗技術和藥理學研究手段的一些例外存在。但是與在科研院所所做的學術...
藥效學強度其實也就是藥物作用效果,常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度(MIC)等等。鑒于瘤藥比較為常見,我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50,又叫半數抑制濃度,也就是說達到這一濃度時,可以起到抑制或者殺死一半被測對象(酶、受體、細胞等)的效果。比如,針對某個酶,當體系中藥物濃度達到IC50值時,有一半的酶活性會被藥物抑制。通常,IC50更常用于描述體外藥效。EC50,又叫半數有效濃度,也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據,也可用于表征體內數據。藥效學指導原則是什么?湖南推薦的藥效學公司所謂臨床前功夫,就是說一項大規模...
小兒正處于生長發育時期,各種生理功能都在逐步完善,并有著獨特的生理特點,表現為藥動學和藥效學方面各種參數的變化。如藥物的血漿半衰期,在早產兒和新生兒期表現較長,在嬰幼兒和兒童期表現則短,而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低,作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低,而且腎臟的排泄功能尚未成熟,致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄,使排泄遷延,也容易造成很強的毒性。體內只有游離態的藥物才有活性,在不同年齡段的小兒,血漿蛋白結合的能力也不一樣,可表現出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大(占40%),并隨年齡的增長逐漸變小,因此不同年齡的小兒表觀分布容積(Vd)也在變動,特別在嬰...
所謂臨床前功夫,就是說一項大規模臨床試驗前,要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面,不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗,而是千方百計地在提高療效上花功夫,一定要找到藥物的有效成分,然后進行有效濃度的調控實驗。也許,我們的中醫藥工作者擔心這還是中醫藥研究嗎?事實上,找到了有效成分的中藥已經不是“中藥”,而是現代的植物或者化學藥物了,如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調“特色”,好像一切的寶貝都在“特色”之中,甚至說離開了“特色”就不是中醫藥研究,那不是自掘墳墓?因此,實驗研究就成了復方療效的機制探討。藥效學主要研究藥物作用與藥理效應即藥物對機...
藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環障礙時,可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化,從而引起藥效學和毒理學方面的效應,在這種情況下更應強調***藥物監測,合理設計給***案,適當地選擇藥物(不良反應少,對癥性強等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系,存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時,患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內,這種差異不僅表現在不同的個體間,就是在同一個體在一生中不同的時期,機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對新生兒的...
對于*免疫領域,新型抗體*免疫藥物的出現,對動物模型提出了更高的要求,而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造,也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造,可以更加貼近真實的人類*治作用機制,有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物,由于其獨有的優勢也越來越獲得大范圍的使用和認可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統模型、PDX模型可以接種人源的*,保留了*的細胞和遺傳特征,也是很好的評價藥物的動物模型,但其批間差異比較大,獲得藥效學評價所需的大批量穩定可重復的模型還需要更多的探索和開發。藥效學機制主要內容: 1、理化反應(抗酸性) 2、參與或干擾細胞代...
未來的醫院藥學要注重臨床藥學的普遍開展:對于未來的醫院藥學醫療模式來說,將更加“以患者為中心”,現階段藥學服務正逐步走向臨床。對于臨床藥學相關服務的工作來說,要和相應的醫師一同進行查房,同時還要協助好醫生進行開藥工作;同時,還要向醫生解析相應藥物的藥理作用以及一系列的動學參數 ,進而可以幫助醫生進行藥物調 整或者是設計個體化的給***案。此外,還要參與到疑難病例的會診工作中,并且參與到中毒和危重患者的搶救工作中來;另外,未來醫院藥學還要開展藥學情報的收集工作,同時還要為醫生提供相應的藥學咨詢,并且還要建立藥歷等。同時,醫院要學還要參與到不良反應的監測工作,同時還要承擔全院不良反應的上報工作等等...
中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組,采用先進的現***物化學與分子生物學研究技術,對蜈蚣的藥效分子群和藥理學活性進行了較為普遍系統的揭秘。相關成果日前在線發表于國際學術期刊《蛋白質組研究》。該研究科學詮釋了傳統中藥蜈蚣的藥理藥效學基礎,從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性,為蜈蚣中藥材的標準制定和應用提供了科學依據。同時,一大批結構新穎的離子通道調節劑的發現,也為基于蜈蚣藥效成分的現代創新藥物研發打下基礎,具有重要的生物醫學基礎研究和臨床應用價值。英瀚斯實驗動物平臺,配備專業儀器,用于藥效學研究實驗!湖南個性化藥效學哪家好小兒正處于生長發育時期,各種生理功能都在逐步完善,并有著獨...
藥效學研究就是明確藥物進入體內后是如何發揮藥效的。我們經常說,某某藥物的靶點是什么或者說某某藥物是某某抑制劑,其實就是在告訴大家藥物的作用機制是什么。知道了作用機制,我們可以通過文獻調研來評估產品未來成功上市的可能性。在實際工作中,可以從以下幾個方面進行簡單評估:該作用機制是否已得到充分研究:相關文獻數量、發現時間等。該作用機制是否已有藥物上市:可充分證明該作用機制可以用來開發藥物。不過,這也帶來另外一個擔憂,就是對手已經上市,產品可能喪失了先發優勢。這里注意只是說可能,因為產品優先上市固然重要,但若存在明顯缺點的話,后來者依然有很大的優勢。英瀚斯生物從毒性、代謝、藥效等方面研究創新藥物的有效...
藥物在有效性的情況下設計藥物的制劑首先應進行***前研究,包括藥物理化性質和生物學特征,如,溶解度、分配系數、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質,藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內動力學參數以及藥物的毒理、藥效等特征分析,其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變,藥效學評價包括體內評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑,直接注入體內會引起刺激性、溶血性等安全性問題,因此在***設計前,應初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標,以指導正確的***設計,此項藥物***前的安全性初步考察。非臨床藥效學研究是新藥研發中的重要內容,貫穿于新藥開發的整個過程。云南高質量藥效學評價***免疫...
藥效學即藥物效應動力學(pharmacodynamics),研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據實驗動物情況不同,可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器,例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等,單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。關于中藥藥效學實驗,詳情咨詢南京英瀚斯。河南有什么藥效學指標所謂臨床前功夫,就是說一項大規模臨床試驗前,要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面,不是簡...
中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組,采用先進的現***物化學與分子生物學研究技術,對蜈蚣的藥效分子群和藥理學活性進行了較為普遍系統的揭秘。相關成果日前在線發表于國際學術期刊《蛋白質組研究》。該研究科學詮釋了傳統中藥蜈蚣的藥理藥效學基礎,從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性,為蜈蚣中藥材的標準制定和應用提供了科學依據。同時,一大批結構新穎的離子通道調節劑的發現,也為基于蜈蚣藥效成分的現代創新藥物研發打下基礎,具有重要的生物醫學基礎研究和臨床應用價值。英瀚斯生物,專業設計藥效學實驗。四川個性化藥效學外包藥效學,藥物效應動力學簡稱藥效學,是研究藥物的生化、生理效應及機制以及劑量與效應之...
藥效學即藥物效應動力學(pharmacodynamics),研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據實驗動物情況不同,可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器,例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等,單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。近年來,藥動學–藥效學(PK/PD)模型受到了越來越廣泛的關注。四川比較好的藥效學哪家好藥效學研究就是明確藥物進入體內后是如何發揮藥效的。我們經常說,某某藥物的靶點是什么或者說...
pharmacodynamics,通常分為體外藥效學研究和體內藥效學研究。體外藥效學研究作為新藥的基礎研究,在動物身上進行,是,通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達情況、組織變化等進行對比分析,從而了解藥物對機體某一部分的作用。藥效學研究內容包括驗證藥物在不同系統/模型中的有效性,表征藥物作用的量效、時效關系,探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機制。藥效學研究是新藥開發過程中的重要內容,貫穿于新藥開發的整個過程。藥效學指導原則是什么?遼寧推薦的藥效學研究關于微生理藥效學,在過去幾十年里,微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展,這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定...
藥效學研究就是明確藥物進入體內后是如何發揮藥效的。我們經常說,某某藥物的靶點是什么或者說某某藥物是某某抑制劑,其實就是在告訴大家藥物的作用機制是什么。知道了作用機制,我們可以通過文獻調研來評估產品未來成功上市的可能性。在實際工作中,可以從以下幾個方面進行簡單評估:該作用機制是否已得到充分研究:相關文獻數量、發現時間等。該作用機制是否已有藥物上市:可充分證明該作用機制可以用來開發藥物。不過,這也帶來另外一個擔憂,就是對手已經上市,產品可能喪失了先發優勢。這里注意只是說可能,因為產品優先上市固然重要,但若存在明顯缺點的話,后來者依然有很大的優勢。藥效學在藥物發現與新藥臨床研究(IND)過程中,用于...
藥效學研究里的量效關系,通常來說,在一定范圍內,劑量越大,療效越好。在預期達到同樣的療效時,我們希望給藥劑量越小越好。因此,從量效曲線中,我們通常比較關注的數據是比較小有效濃度/劑量以及半數有效濃度/劑量。借助量效關系,結合安全性數據,我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發階段,主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持,對預測初次臨床試驗起始劑量及優化臨床試驗方案至關重要,并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據;次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點,預測非預期的人體不良效應,為臨床制定風險管控計劃提供參考。藥效學主要研究藥物對機體的作用及其作用機制,以及藥...
③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型:高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學研究動物模型:肝內脂肪過多為主脂肪肝模型(肥胖大鼠,高脂飼養)、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型(乙硫氨酸、四環素誘導)、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型(肉毒堿、*、酒精誘導)、復合因素復制大鼠脂肪肝模型⑤痛風類藥物藥效學研究動物模型:小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結晶誘導大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結晶誘導關節炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。藥效學實驗有哪些需要注意的事項?甘肅專注藥效學多少錢中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領...
關于微生理藥效學,在過去幾十年里,微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展,這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果,降低了成本損耗,節約了藥物開發時間。來自美國的研究人員開發出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發表在學術期刊Scientific Reports上。常見的藥效學指標有哪些?廣西個性化藥效學評價藥效學在泌尿系統中的作用,內分泌系統藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型:化學性I型糖尿病...
關于微生理藥效學,在過去幾十年里,微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展,這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果,降低了成本損耗,節約了藥物開發時間。來自美國的研究人員開發出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發表在學術期刊Scientific Reports上。關于中藥藥效學實驗,詳情咨詢南京英瀚斯。河北比較好的藥效學指標藥物的藥效學與量效關系1.構效關系:藥物化學結構與藥理活性或毒性之間的關系稱構效...
藥效學概述(一)作用于受體的藥物1.親和力:藥物與受體結合的能力,不同藥物親和力不同。2.內在活性物激動受體產生比較大效應的能力,或稱效能。內在活性以α表示:■α=1有內在活性■α=0無內在活性■0<α<1有部分內在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點比較競爭性拮抗藥(A)→使激動劑的效價加大,親和力下降→但不影響內在活性,不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥(B)→既影響親和力,使效價加大→也影響內在活性,使效能減小→藥時曲線不平行右移英瀚斯:藥效學是對藥物藥物安全性評價。安徽專注藥效學藥效學研究主要實驗內容包括:體外試驗(生化試驗、細胞試驗等)和體內試驗(整...
藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環障礙時,可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化,從而引起藥效學和毒理學方面的效應,在這種情況下更應強調***藥物監測,合理設計給***案,適當地選擇藥物(不良反應少,對癥性強等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系,存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時,患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內,這種差異不僅表現在不同的個體間,就是在同一個體在一生中不同的時期,機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對新生兒的...