結合新藥作用靶點、適應癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內外公認的方法，新方法、新模型應進行充分的驗證。參照隨機、對照、重復、“3R”原則進行科學、合理的試驗設計，以排除非處理因素對試驗結果的干擾，獲得可靠的試驗數據，為毒理學研究及臨床試驗方案設計提供參考。藥效學研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據藥物及疾病的特點設計給藥時間，為臨床方案的設計提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學研究中于造模同時給藥，所得結果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設計應能反應藥物的量效關系。藥代動力學是人對藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動力學是藥物對人體的作用。青海藥效學哪家好

藥效學在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能，尤其是肝、腎、神經和內分泌功能與成人差異很大，藥效學和藥動學有其自身規律。明確診斷，嚴格掌握適應證之前應盡可能明確診斷，選擇療效確切、不良反應較小的藥物，特別是對神經系統、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類抗生，可能影響小兒骨骼發育；四環素類藥物，容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質發育不良；鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生，會對聽神經造成影響，引起眩暈、耳鳴，甚至耳聾；使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。山東專注藥效學哪家好藥效學機制主要內容： 1、理化反應（抗酸性） 2、參與或干擾細胞代謝過程。

在**發病機制及新療法的探索之中，臨床前抗**藥效評價體系的建立和完善尤為重要和迫切。而對**免疫藥物的藥效學評價，由于涉及很多臨床時期的困難，機理復雜，也為藥效評價帶來了一定的難度。但是，如果能夠針對不同的療法和機制選擇合適的藥效評價模型，則可以讓這個艱難的過程事半功倍，取得良好的試驗效果。抗**作用機制研究、細胞毒類藥物的藥效學研究、生物反應調節劑的藥效學評價、**耐藥逆轉劑藥效學評價、抗**轉移藥物藥效學評價、**血管生成抑制劑、分化誘導劑藥效學研究、心血管系統藥物藥效學評價。

心血管系統藥物藥效學評價：建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態異常可模擬人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態、*影像監測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內源性升壓物質所致***大鼠模型。評價指標：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。英瀚斯生物，專業設計藥效學實驗。

藥效學試驗中繼續增加藥物劑量其效應不再繼續增強，是藥理效應的極限。量反應的量效曲線及相關參數。效能：B＞C＞A；內在活性B＞C＞A；效價強度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強度反應藥物的內在活性，是藥物產生效應的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小，效價越大。反應藥物的親和力：效價越大，藥物作用強度越大。半效濃度（EC50）是達到50%比較大效應時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時，藥效變化比較敏感（因為曲線位置比較陡）。藥效學指導原則是什么？陜西專注藥效學檢測

藥效學是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應）。青海藥效學哪家好

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據，也可用于表征體內數據。青海藥效學哪家好

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