旋轉蒸發儀產品特點
旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;2、蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出;3、真空系統,用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓;4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品;6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進入收集瓶。
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能
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旋轉蒸發儀實驗操作
(1)接通裝置電源;
(2)打開真空泵;
(3)開啟旋轉蒸發儀轉軸開關;
(4)加熱恒溫水浴至適當溫度;
(5)依次打開低溫冷卻循環泵電源、制冷、循環三個開關,等待低溫冷卻循環泵溫度降至零下;
(6)將待旋蒸的試劑倒入100 mL茄形瓶中,注意倒入體積不應超過茄形瓶的2/3;
(7)依次將100 mL防濺球、100mL茄形瓶連接;
(8)關閉旋轉蒸發儀三通閥,使真空泵真空度上升;
(9)下降主機,將蒸餾瓶部分沒入已加熱的恒溫水浴中;
(10)調節旋轉速度50-100轉/分,開始蒸餾;
(11)當真空泵真空度達到0.1 MPa時,茄形瓶中溶劑減少,旋轉蒸發儀冷凝管處有大量溶劑滴落至接受燒瓶;
(12)蒸發完畢后,停止旋轉,升高主機;
(13)打開三通閥使與大氣相通,待壓力下降后取下茄形瓶;
(14)取下接收瓶;
(15)將廢液倒入廢液瓶中;
(16)關閉真空泵,旋轉蒸發儀,低溫冷卻循環泵電源
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自動升降旋轉蒸發儀的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在*合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積,同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態,減小溶液沸點,加快蒸發速度。真空蒸發器作為一種蒸發方式,因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點,從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉,瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點,同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積,此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
通常旋轉蒸發應用中,人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑,例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后,可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。
旋轉蒸發*常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在*小的共蒸發(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異,小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。
旋轉蒸發儀主要部件
旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;
蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將溶劑或樣品吸出;
真空系統,用來對蒸發系統提供真空度;
流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;
冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品;
冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。
機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶升降。
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
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旋轉蒸發儀的基本知識
旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑,以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫藥等領域,是研發及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。
旋轉蒸發儀的基本結構
旋轉蒸發儀的主要組成部分及其相應用途如下:
① 旋轉主機:通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶
② 蒸發管:蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出
③ 真空系統:用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓
④ 加熱水?。ㄓ驮。╁仯和ǔG闆r下都是用水或油加熱樣品
⑤ 冷凝器:使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品
⑥ 冷凝樣品收集瓶:樣品冷卻后進入收集瓶
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旋轉蒸發儀工作的使用
1、接通電源,開啟冷卻系統-打開總開關,電源開關,等待儀器自檢60s,當制冷燈不在閃爍時,開啟循環泵按鈕,制冷按鈕,設定冷卻溫度;
2、接上旋蒸瓶,使水浴鍋與瓶內的液面齊平,關閉旋轉蒸發儀器的放氣按鈕,開啟真空泵,待真空度大于0.04 MP時候方可松手;
3、開啟旋轉按鈕,調整轉速,剛開始轉速不宜過高,防止暴沸。打開溫度按鈕,根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度;(若剛開始的水浴溫度已經過高,需換水降溫,以免蒸發過快或暴沸);
4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時,旋蒸開始;
5、停止使用時,將轉動旋鈕旋至*小處,關閉旋轉開關 ;
6、右手扶住燒瓶,左手緩慢打開氣閥放氣;待真空度降低0.04MP時候,關閉真空泵,取下旋蒸瓶;
7、關閉水浴加熱;關閉冷凝循環;(依次關閉制冷按鈕,循環泵按鈕,電源按鈕,總開關);
8、及時處理冷凝廢液,并清理儀器區域;
注意事項:
1、水浴鍋內需保持水量,嚴禁干燒;
2、若真空度偏低,需檢查各接口是否密封良好,檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等;
3、定期清洗儀器,水浴換清水;主軸處、接口處涂真空脂,定期檢查真空度是否良好;
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