旋轉蒸發儀的規格旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為優先，蒸餾結束，儀器若能自動放氣比較好，以免人工放氣太快，引發。3）優化實驗室環境，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑2L旋轉蒸發儀安裝解說。安徽2L旋轉蒸發儀廠家直銷

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統密封減壓使真空度可達到133.3Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節范圍10~200（rpm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。加熱鍋按鍵輸入數字顯示，轉速旋鈕設定，數字顯示，精巧美觀，性能穩定，密封性較好，如今也深受廣大客戶的好評。安徽2L旋轉蒸發儀廠家直銷2L旋轉蒸發儀優缺點有哪些？

旋轉蒸發儀有哪些使用注意事項

1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。

2.打開水泵循環水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發溶劑，特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，能夠分離和純化反應產物。現在市場上容量大、直徑大的轉瓶更受歡迎，因其蒸發面積大、效率高，可放置于水槽內，邊旋轉邊加熱，搭配隔膜真空泵、循環冷卻器等實驗設備組成的溶劑快速蒸發裝置。旋轉蒸發儀在設備運行方面設計有多重保護，也具備對使用者的保護：鍋殼和內膽采用特殊保溫結構設計，使得鍋殼表面溫度低，避免實驗人員在使用時不小心燙傷，防止意外發生。樣品保護1.浴鍋內表面采用特氟龍涂層，耐高低溫、耐腐蝕，易清洗，避免實驗過程中的交叉污染。2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發冷凝器倒流的設計。2L旋轉蒸發儀使用安全事項。

旋轉蒸發儀的使用注意事項1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2L旋轉蒸發儀提純蒸餾。安徽2L旋轉蒸發儀廠家直銷

2L旋轉蒸發儀在化工的應用。安徽2L旋轉蒸發儀廠家直銷

旋轉蒸發儀的使用方法與注意事項使用方法：1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。2.打開水泵循環水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。安徽2L旋轉蒸發儀廠家直銷