抗體和流式細胞術 雖然細脆群可以采用光散射性質進行大致鑒定,但細胞亞群的更準確鑒別需要有細胞亞型特異性表面或胞內分子結合探針。例如,外周血樣品中的所有淋巴細胞可能具有相同的尺寸和胞內復雜性。可將細胞表面受體(例如CD4、CD8和CD19)特異性熒光結合抗體應...
在本節中,將討論目前仍在應用中的主要免疫技術理論和實驗。 免疫學研究時間軸 1900.Ehrlich提出抗體形成理論 1938.Marrack提出抗原-抗體結合假說 1962.Edelman & Porter解析抗體分子結構 1975.Kohler ...
信號弱 信號高 本底較高 準確度較低(一偶然誤差) 計算的教據過高或過任《一系統誤差,數據與"標準數據"的偏差) 可能的原因: 實驗試劑使用錯誤實驗試劑損壞 所用實驗試劑稀釋度錯誤儀器的過濾器選擇錯誤(波長)前育時間過短,溫度過低 試劑溫度不正確...
售前售后保障和支持 好的售前售后保障和支持可以幫助你快速解決實驗中遇到的問題,保證實驗進度。 供應商是否提供售前售后保障? 抗體投訴的處理是否快速?以免影響整個實驗的進程。 默克密理博抗體**安心保障計劃,抗體不滿意就賠付,更有強大的技術支持團隊助你優...
對每種細胞類型或組織焚型單壯優化表解,使用l化試管或低吸附試管。確保所有試劑都是新鮮配制的,且沒有污染物。增加洗滌次數。運行一次"無DNA"PCR反應,以確定您的樣品是否被核酸污染。 使用PCR的專門應用移液管;在設置PCR之前,使用紫外性照射移液管。采用專...
對于成功的ChIP實驗,選擇適當的ChIP抗體是**關鍵的步驟之一。即使是比較高質量的抗體,即在經典的Western blot驗證中表現非常好的抗體,也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實驗中專門驗證過的抗體。一般的, ChIP實驗之后會用定量PC...
科研者實驗和協作 在抗體投入生產并銷售之后,我們與相關領域**緊密協作,希望能夠更加完善免疫原設計和抗體性能。我們的β測試團隊正在不斷擴大,持續進行著驗證工作。我們的所有抗體都是**質量保證。默克密理博抗體是目前市場上應用*****、**受信賴、經高度驗證的...
經ChIP驗證的抗體洗滌、洗脫和交聯逆轉 DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統一的緩沖液體系,兼容更***的樣本起始量,獲得更好的信噪 比,以實現超靈敏檢測。 產...
在保存抗體時請注意以下幾點: 為保持比較大反應性,應按照廠家說明書保存試劑(如,當指定保存溫度為2-8℃時,應避免將抗體置于室溫下)。保存抗體的經驗法則是將其置于非無霜冰箱/制冷機內的嚴格密封容器中,遠離組織固定劑和交聯試劑。除非加入穩定蛋白,如BSA(1%...
成功的IHC實驗取決于高質量抗體選擇和合遇的實驗濃度。每一種抗體都要根據實際的實驗情況進行優化。即使是同一反應體系,針對不同的抗體適合的稀釋濃度也是不同的。實驗者可以以說明書上推薦的稀釋倍數作為參考。 SNAPi.d.⑧2.0IHC加速器帶來的主要改進·直觀...
通過改變參數(見第5.3節)和評估他們對梁色質回收率的影響來優化這些步驟。使用機械力,如杜恩斯勻漿器或坡璃珠改善細脆溶輝。優化裂解步要和避免起泡。?在甲醛中培養時間過長可能掩蓋經ChIP抗體識別所需要的表位。如果您使用的是單克隆抗體,此問題可能更加嚴重。過度交...
請查測生產廠家說明書。當在Luminex200儀器上讀取分析的讀數時,采用4個校準片,根題Luminex推薦的方案調整探針高度至適當位置。當在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數時,采用1個校準片,根據Luminex建議的方案調整探針高度至適當位置。當在...
流式細胞術前沿 過去10年已見證了微毛細管流式細胞術的***應用;相較于基于鞘液的傳統流式經脆分析儀,它使用更小的樣品體積和更少的試劑,產生更少的廢棄物,具有更任的操作成本。流式細胞術還被進一步微型化為超緊湊的個人型流式細胞分析儀。綜上所述,在基于細胞的大多...
關于多克隆抗血清,理想的抗體陰性對照應是來自同一動物的免疫前血清。但是,在缺乏來自同一動物的免疫前血清時,從同一種類的不同動物獲得的相等濃度的非免疫(正常)血清也能滿足要求。 免疫沉淀法可以分為下述關鍵步驟: 抗原標記(可選) 樣品制備(細胞裂解釋放蛋白...
注意 當從體內組織或體外培養條件下取出細胞時,膜受體或其它表面抗原會自然的發生內化。為盡量減少這種情況,未固定細胞必須在冰和/球4℃下保存。 采用T10B9—抗Mi-Mark" 抗CD3省略PE就體(黃色柱狀圈,產品貨號FCMAB168P)對人外周血單模細...
例如,磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發生反應。如果您的蛋白定位在胞內,則必須對細胞進行裂解。流式細胞實驗可能要選擇識別細胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級結構,且掩蓋了抗原表位,則必須對樣本進行變性,因為有些抗體無法識別自然狀態的蛋白。一些抗體只在冷...
細胞增殖能力檢測 ?MTT存活與增殖試劑盒 MTT Cell Growth Assay Kit@錄號CT02,顯色檢測,無放射性 ?BrdU細胞增殖試劑盒 BrdU Cell Proliferation Kit@錄號2750,靈敏,快速,非放射性 細胞遷...
我們提供極為***的緩沖液產品,并為用戶按特 殊要求定制。為了方便,您還可以選擇干粉式或即用型緩沖液產品。Calbiochem?作為生化試劑品牌,幾乎成為***其表面活性劑系的代名詞,享譽超過50宅,其中包括離手型、非離子型、Zwitterionic去污劑及非...
c ) 用無血清的冷培養基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ,以5-10μg/cm2的密度加入到細胞小室的上層(按照ECM產品說明書的推薦比例和體積),輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進行。 d)立即將鋪好ECM膠的細胞小室置于培養板中,于3...
c ) 用無血清的冷培養基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ,以5-10μg/cm2的密度加入到細胞小室的上層(按照ECM產品說明書的推薦比例和體積),輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進行。 d)立即將鋪好ECM膠的細胞小室置于培養板中,于3...
細胞系、培養基和添加劑 默克密理博提供一系列人、小鼠、大鼠等干細胞用于研究,包括胚胎干細胞、神經干細胞、間充質干細胞及其它原代細胞。培養基可以提供無血清和/或無飼養層細胞的形式,并已經在多種細胞上進行驗證。此外,我們還可以提供ECM蛋白,重組生長因子,飼養層...
每一個孔底部邊緣上有一個小平臺,移液管的前列在實驗操作中不會接觸到孔的膜面,從而避免了對細胞單層的意外碰觸。 獨特設計避免氣泡形成 一個特別設計的淚珠狀孔降低了在濾膜板下面形成氣泡的機率,這種氣泡一旦形成將會能影響細胞供養。單孔飼養板上設有緩沖隔板,能夠防...
推薦用于共培養和滲透性分析或頻繁的杜立操作與同類產品相比其獨特的設計更便于從插入式培養小空底部進行操作,***地降低了交叉污染的風險。規格包括3種直徑(配合6孔/12孔/24孔板使 用)及5種膜孔徑,其中1 μm產品其膜材質具有光學透明性,有助于更好地用于顯微...
PET膜(聚酯)* 用于貼壁細胞的生長,無需胞外基質 這種蝕刻的薄膜式半透明的或者在光學顯微鏡下是透明的,所以可以對細胞單層提供更好的細胞可視性和監測。經組織培養基處理以促進細胞黏附性和生長 *這些膜均為親水性膜 多孔插入式細胞培養板 無菌、即用的多...
主要優點 ?易掰耳片設計便于觀察前從玻片上去除細胞培養小室,不需要特殊工具輔助,不會留下膠水或襯墊殘余物 ?聚丙烯培養小室耐受細胞固定液及染料,省去了觀察分析時提前去除培養小室造成的不使 ?可堆疊放置,節省寶貴操作臺面 ?方便細胞觀察,易于采集相關數據...
主要優點 ●光學性能好,便于獲得***影像數據,包括活細胞顯微觀察成像,共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式,可根據研究需要靈活選擇 ●惰性無毒材料支持持續數周的培養觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無論您正從...
小鼠胚胎干細胞培養基: ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細胞培養液是無血清無飼養層細胞培養配方,配方明確,包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑,維持細胞生長的良好狀態及多分化潛能。 人神經...
每一個孔底部邊緣上有一個小平臺,移液管的前列在實驗操作中不會接觸到孔的膜面,從而避免了對細胞單層的意外碰觸。 獨特設計避免氣泡形成 一個特別設計的淚珠狀孔降低了在濾膜板下面形成氣泡的機率,這種氣泡一旦形成將會能影響細胞供養。單孔飼養板上設有緩沖隔板,能夠防...
小鼠胚胎干細胞培養基: ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細胞培養液是無血清無飼養層細胞培養配方,配方明確,包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑,維持細胞生長的良好狀態及多分化潛能。 人神經...
Calbiochem?,***劑的***品牌 覆蓋各種熱點研究領域 ?蛋白磷酸化/去磷酸化ProteinPhosphorylation/Dephosphorylation?細胞周期與分裂Cell Cycle/Cell Division ?DNA損傷與修復DNA...