細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...
它是蛋白印記加速器,別家“小哥哥“1天才能學會的舞蹈,我家半小時就能搞定。歷練經歷利用真空抽吸促使液體穿膜而過,比較大的減少了反應時間、提高了操作效率。這種創新的技術使抗原-抗體結合更快,非特異性結合或吸附降低,漂洗更充分,WB操作標準化,減少對經驗的依賴,增...
買用于聯系信息的技術助理部分這些產品,并找到桅桿比較新軟件,板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,恕不另行通知,并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數量aty/pk(“lliore”或EliteMMD)Microfui...
Heathybran,Alheimer'sbrain健康大腦。_Azheimers bran___健康大腦。Aheimer'brain。 Heathybrin。來自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來自健康供體的細胞裂解細胞凹蛋白提取試劑(目錄號71009)。樣品...
示電極已準備好進行電壓測量。 5.如果培養基的讀數不穩定或大于20 mV, 連接到電極上時,再次平衡電極12-24小時。 儀表的電源開關應處于關閉狀態,而MODE開關應處于歐姆狀態。 6.重復步驟1-4。如果讀數仍然不穩定或大于20 mV, 請參閱“故障排除”...
標準免疫檢測過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥,印跡不會變干,因為溶液包含在框架中。注意:如果長時間處理多個印跡,則可以堆疊印跡固...
上,氣體1.準備1-20x10cells/mL的細菌細胞懸液。這生產線實現了大氣控制濃度可能需要優化,具體取決于細胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動特性如圖6所示。3.從細胞入口孔8吸出溶液,用移液管吸取50u...
溫瓶和真空源之間使用,例如o保護真空源免受污染?!駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok*-CH緩沖液(請參閱表5)抗體(單克隆和/或多克隆),檢測試劑●洗...
下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下,添加30mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于多印跡...
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH0...
細胞更大時會更精致準確一些(例培養小室如Millipore的millicell小室)。 注意事項:1.測量細胞電阻和電壓時,電極的正確放置方法請見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經常測量電壓或電阻,建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接,因為電池在充電...
IlASICONIX2微流體系統用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆(可選)表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS,請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,1.3,2....
2psi),并需要15秒的時間來灌注電池。加載,然后以27.6kPa(4psi)流動8和6組井停留15秒以捕獲細胞。然后在69kPa處流動6組井韋爾斯1-5(1psi)持續30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據您的細胞類型進行優化所需的捕獲密度。6.評估顯微...
品名 貨號 數量 品牌 ?SNAPi.d.2.0WB加速器 SNAP2MINI 1 Merck-millipore 60008號穿孔活塞,硅膠 XX1004708 1 Merck-millipore 濾膜用于鑷子 XX6200006P 1 Me...
均使用0.5%NFDM作為封閉劑和Luminata?ForteWesternHRP進行測試作為化學發光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統與比較常用的封閉劑兼容,包括脫脂/低脂干燥牛奶,牛血清白蛋白(BSA)和酪蛋白。許多其他市售阻滯劑也兼容...
設計,蓋子上的指示盤方便提示操作步驟,避免出錯 ? 整合了封閉-沖洗-抗體孵育-染色多個步驟 ? 實驗更加標準化,數據圖片穩定、漂亮 儀器簡介: 專為Western Blotting 用戶設計的SNAP i.d. 2.0系統每次都能生成***的印跡,而且是在極...
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確??蚣?*的所有系統墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯的Milx9-FA過濾器??赡苡捎谝韵略蚨氯宋?..
打掃”。其他異物電極破損更換電極。電壓讀數儀表已連接到斷開儀表與充電器的連接。高于20 mV充電器在“電極電池電量低給電池充電12小時。|功能性|查看”電極不平衡如表1所述調節電極“使電極平衡”。電極頭變臟按照“電極”中的說明清潔電極打掃”。導電污染|檢查電極...
至凝膠約 5 cm 高為止。樣品體積少于 10μl 不需灌制積層膠。 4)用另一根已斯德吸管,先從一邊的墊片,再從另一邊墊片往夾層的液面頂部緩緩加入一層水飽和 C4H10O(厚約 1 cm)。讓凝膠在室溫聚合 30 min。聚合后,可見在頂層C4H10O與凝膠...
溫瓶和真空源之間使用,例如o保護真空源免受污染?!駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok*-CH緩沖液(請參閱表5)抗體(單克隆和/或多克?。?,檢測試劑●洗...
llicell @無細胞培養板插入物(對照) 帶細胞的MillicellRculture板插入物 70%乙醇溶液 小一字螺絲刀 注:不使用系統時,請關閉電源開關。 使用無菌技術來保持培養物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。...
/包]CelAsICIONIX2溫度校準CAX2-ACT20。 細胞計數器 ScepterTM 3.O更智能的手持式細胞計數器比較新款Scepter TM 3.0細胞計數器采用便攜的手持式設計,實現精確計數。產品升級后其便捷性、易用性和準確性更勝以往。Scep...
要靠太近,以免產生電磁場,影響測量。3.電阻值低于預期值進行儀表功能檢測;檢查培養基是否污染;有可能細胞沒有形成致密單層,需要繼續培養。4.測量細胞電阻時,電阻值高于正常值清洗電極,確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細胞平衡到室溫(半個小時以上,溫度會影響電...
頭平衡。在這種平衡過程中,不對稱電位兩個電壓電極之間的電壓差減小,并且電極的直流電勢將為幾毫伏或更低,并且非常穩定。下表列出了建議的平衡時間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測試過24小時用于電壓漂移干燥保存24小時儲存在溶液中2小時4.執行...
pH6.8),上下槽緩 沖液含 Tris-甘氨酸(pH8.3),分離膠中含 Tris-Cl(pH8.8)的。系統中所有組分都含有 0.1% 的 SDS(Laemmli, 1970),樣品和積層膠中的氯離干形成移動界面的先導邊界而甘氨酸分子則組成尾隨邊界,在移動...
能檢查(用于電阻和電壓測量)電極功能檢查(只適用于電壓測量) 儀表功能檢查 1.從充電器上斷開Millicell @ ERS-2儀表。 2.將STXO4測試電極(帶短線的電極)連接到將柔性電極電纜末端的插頭插入儀表儀表上的INPUT端口。 3.打開電源開關,并...
utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸...
ICIONIX2微流體系統CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎版CAX2-MBC201個(無溫度控制)替代產品/產品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...
導線重新連接到電路板上,請對準電池組,使突出的凸耳面向凸耳(鎖定導軌)將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強行連接器;如果對齊正確,則應單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時。9.按照當地法規處理舊電池。電極存放短期存放(過夜):...
用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件,將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭,直至其滑動。注意:要斷開管路連接,請用食指將管路連接器下方的卡舌向上...