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藥品包裝抗揉搓力實驗的過程：(1) 從樣品表面裁取3片200 mm × 280 mm的試樣。(2) 將3片試樣分別用壓敏雙面膠帶固定在設(shè)備的其中三個工位上，并用固定夾固定；關(guān)閉防護門，選擇試驗?zāi)Ｊ?，啟動試驗；設(shè)備開始揉搓，達到設(shè)定的揉搓次數(shù)后，設(shè)備自動停止；打開防護門、固定夾，取下試樣。(3) 在揉搓后3片試樣的中間部位分別標出150 mm × 200 mm的測試區(qū)域。(4) 取一張白紙平鋪在試驗板上，將其中1片試樣置于白紙上，用配制好的松節(jié)油反復(fù)涂抹試樣的測試區(qū)域，靜置1分鐘后，取走試樣，觀察白紙上有無紅色斑點及斑點的大小、數(shù)量。包裝材料應(yīng)對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有...

藥品行業(yè)也采用基于攝像機的檢測系統(tǒng)對已灌封的瓶子進行檢測。傳感器依靠透光率方法不同，攝像機系統(tǒng)通過光反射來檢測顆粒。由于攝像機的判斷取決于反射的光的強度，它的性能依賴于粒子的反射率和顏色。除了運動顆粒，攝像機系統(tǒng)也可以楠獲到瓶子表面的劃度和其他瓶子的陷的光反射。根據(jù)系統(tǒng)的敏感性，這可能導(dǎo)致誤判的增加。另外，這個系統(tǒng)可以標定檢測到的特定的外觀缺陷。除了可以檢測外觀缺陷囁像機系統(tǒng)的潛在優(yōu)在于可以明顯提高較小連裝星的檢測性能。對于灌裝量非常小的瓶子，由于SD系統(tǒng)的檢測窗口大幅度縮小，從而導(dǎo)致檢測性能惡，這時可以通過采用攝像系統(tǒng)解決。包裝的密封性檢測方法通常是為了確認產(chǎn)品沒有明顯的泄露，而不是為了檢測...

藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復(fù)合而成，產(chǎn)品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝，如口服液、日化產(chǎn)品和栓劑藥物等的包裝，與玻璃安瓶比較，具有強度高，不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優(yōu)點，且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及，其質(zhì)量要求也日漸被重視，2005藥包材標準中也對硬片的各方面質(zhì)量檢測進行了具體規(guī)則拉伸強度取本品適量，照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015）測定，實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min，試樣為Ⅰ型。縱向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。復(fù)合膜是近些年來，在藥品包裝中應(yīng)用越來越普通的一種復(fù)合材料。西寧藥品包裝密封性...

醫(yī)療包裝袋定制使用后的處理方法：容器中的液體為堿性，不能再使用，請放入水槽中丟棄。是一種用于房間，柜子等的濕氣和除濕的干燥劑，它用于日常生活中的防潮和除濕，特別是當(dāng)它回到南方的南方，空氣潮濕，它很容易在房間里引起水，該物品的水分和霉菌，使用除濕箱可以很好地保持房間的干燥，減少空氣中的水分，達到防霉和除濕的效果。醫(yī)療器械鋁箔袋包裝袋用途：去除衣柜、抽屜、鞋柜、書柜、置物箱、樂器等潮濕地方的潮氣。放置于室內(nèi)，可有效防止木制家具、電器、機械設(shè)備、電子產(chǎn)品等返潮發(fā)霉。生石灰即氧化鈣，遇水后產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)可生成氫氧化鈣，并釋放大量熱量。在實驗中，同樣的物質(zhì)遇水后呈現(xiàn)的結(jié)果會有差別，是因為該實驗反應(yīng)的劇烈程...

對藥品包裝進行頂空分析測試，主要是為了檢測殘留在包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝，對于殘存在包裝內(nèi)部的那些氣體來講，不能因為包裝工藝的完結(jié)就對其不再關(guān)注。包裝內(nèi)部的氣體成分自灌裝結(jié)束到打開包裝使用產(chǎn)品之前是很難利用其它技術(shù)手段來進行控制和改變的，藥品包裝殘氧儀采用阻隔性包裝材料只能給氣體滲入滲出包裝材料帶來阻礙，并不能消除包裝內(nèi)部已有的氧氣等氣體〈不包括在包裝中添加除氧技術(shù)的情況)。如果殘留氣體的含量超過產(chǎn)品保存的高濃度要求，則無論采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包裝形式都無法滿足產(chǎn)品的保質(zhì)期要求。所以，我們需要檢測殘留在包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝。藥品在整個有效期內(nèi)包裝要有完...

藥品對密封容器進行視覺檢測主要方法:依賴人的能力的人工視覺檢查(MVI)：人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓(xùn)和鑒定，確認他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進行驗證。對大批星生產(chǎn)的產(chǎn)品進行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。包裝材料應(yīng)宜于加工，易于制成各種包裝容器。廣西檢測標準YBB00322003-2015藥品包裝材料穿刺器保持力的檢測步驟：1.輸液瓶用丁基膠塞：取10只被...

包裝材料良好的安全性能：包裝材料本身的毒性要小，以免污染產(chǎn)品和影響人體健康；包裝材料應(yīng)無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產(chǎn)品安全。合適的加工性能：包裝材料應(yīng)宜于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機械化、自動化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標志．較好的經(jīng)濟性能：包裝材料應(yīng)來源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。藥包材的材料會對藥品的穩(wěn)定性起到重要作用。四川檢測標準YBB00112002-2015檢測藥品溶劑殘留需要考慮什么呢？1、確定被測的有機溶劑：根據(jù)制備工藝確定被測有機溶劑的范圍。通常應(yīng)對制...

藥品包裝熱合強度的測試過程：(1) 在塑料薄膜熱封試驗儀的控制軟件上設(shè)置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗寬度等參數(shù)信息，選擇試驗方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm，長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設(shè)備達到設(shè)置熱封溫度后，取其中1條試樣，將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封)，使試樣繞過試樣拖動機構(gòu)，且熱封面與拖動機構(gòu)接觸。(4) 撥動拖動機構(gòu)，使試樣熱封面相互接觸進入熱封刀之間，踩動腳踏開關(guān)，熱封刀熱封試樣，同時松開拖動機構(gòu)，設(shè)備按照設(shè)定的熱封參數(shù)對試樣進行熱封。鋁塑復(fù)合蓋的開啟力通常由塑件去除力和撕破力兩部分組成，可使用撕拉...

包裝材料良好的安全性能：包裝材料本身的毒性要小，以免污染產(chǎn)品和影響人體健康；包裝材料應(yīng)無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護產(chǎn)品安全。合適的加工性能：包裝材料應(yīng)宜于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機械化、自動化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標志．較好的經(jīng)濟性能：包裝材料應(yīng)來源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。醫(yī)用膠塞是一類重要的醫(yī)藥包裝材料。青海檢測標準YBB00242005-2015鋁塑復(fù)合蓋具有非常強的抗拉力和良好的耐候性反抗。鋁塑復(fù)合瓶蓋扭力穩(wěn)定，所需扭斷力小，開啟方便，減少瓶蓋開啟時間...

藥品包裝及包裝材料在儲存、運輸過程中有可能因外力作用被撕破，足夠的抗撕裂擴展力可以減少撕裂的傳遞，從而避免包裝破損。另外撕裂性能也是包裝是否易開啟的重要指標，撕裂力的大小決定了消費者開啟包裝的難易程度?？谷啻晷阅埽核幤钒b及包裝材料在生產(chǎn)、加工、運輸及使用過程中，不可避免會發(fā)生揉搓、彎曲扭轉(zhuǎn)、擠壓等行為，從而影響到材料的包裝性能，特別是對阻隔性能的影響極大。通過檢測包裝材料在試驗前后性能的變化，對材料的抗揉搓性能進行科學(xué)的量化分析和判斷。包裝材料應(yīng)無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能。蘭州檢測標準YBB00072005-2015使用硬質(zhì)PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的...

藥品包裝材料熱合強度的測定法：取試樣，以熱合部位為中心，打開呈180°，把試樣的兩端夾在試驗機的兩個夾具上，試樣軸線應(yīng)與上下夾具中心線相重合，并要求松緊適宜，以防止試驗前試樣滑脫或斷裂在夾具內(nèi)。夾具間距離為50mm,試驗速度為300 mm/min±20mm/min,讀取試樣分離或斷裂時的較大載荷(拉力試驗機示值誤差應(yīng)在±1%之內(nèi))。若試樣斷在夾具內(nèi)，則此試樣作廢，另取試樣重做。試驗結(jié)果，材料以縱向、橫向5個試樣的算術(shù)平均值，復(fù)合袋以不同熱合部位10個試樣的平均值作為該樣品的熱合強度，單位以N/15mm表示。使用硬質(zhì)PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的手法已經(jīng)很多年。貴陽檢測標準YBB0...

保持包裝袋良好的完整性與密封性是防止無菌醫(yī)療器械發(fā)生二次污染的重要保證，而包裝的完整性與包裝材料的耐揉搓性能息息相關(guān)。本文通過測試揉搓后試樣表面出現(xiàn)針的孔數(shù)表征所測試無菌醫(yī)療器械包裝用塑料復(fù)合膜樣品的耐揉搓性能，試驗過程簡單，設(shè)備易于操作，試驗結(jié)果清晰。上海樂朗檢測技術(shù)有限公司是一家專業(yè)從事包裝檢測設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)與包裝檢測服務(wù)的高新(分隔符)技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)有設(shè)備還可用于無菌醫(yī)療器械包裝密封性能、透氣性、密封強度、抗內(nèi)壓破壞、密封脹破試驗、抗戳穿性等多項性能指標的測試。藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象。合肥藥品包材耐撕裂性能檢測藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包...

藥品溶劑殘留檢測的準確性：在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少9個測定結(jié)果。設(shè)計三個不同的濃度進行測定，計算回收率和相對標準偏差，含量測定的回收率應(yīng)大于98%。進行回收率試驗時，由于采用頂空進樣系統(tǒng)，供試品與對照品處于不完全相同的基質(zhì)中，此時應(yīng)考慮氣-液平衡過程中的基質(zhì)效應(yīng)。標準加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應(yīng)的影響，故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性。當(dāng)標準加入法與其它定量方法的結(jié)果不一致時，應(yīng)以標準加入法的結(jié)果為準。標準加入法為精密稱（量）取被測定的殘留溶劑對照品適量，配制成適當(dāng)濃度的對照品溶液，取一定量精密加入到供試品溶液中，根據(jù)外標法或內(nèi)標法測定殘留留劑的含量，再扣...

藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復(fù)合而成，產(chǎn)品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝，如口服液、日化產(chǎn)品和栓劑藥物等的包裝，與玻璃安瓶比較，具有強度高，不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優(yōu)點，且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及，其質(zhì)量要求也日漸被重視，2005藥包材標準中也對硬片的各方面質(zhì)量檢測進行了具體規(guī)則拉伸強度取本品適量，照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015）測定，實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min，試樣為Ⅰ型?？v向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。藥袋是由藥包材料封合而成，在熱合的過程中，材料需要經(jīng)受一定的熱量和壓力。太原藥...

藥品包裝頂空氣體的測試方法：電化學(xué)取樣分析法頂空殘氧分析儀是較常見的檢測原理。其優(yōu)點是操作簡單，不受環(huán)境因素干擾，并且設(shè)備成本相對較低。缺點是需要采樣分析。取樣分析至少需要2ml以上的樣氣量，適用于頂空氣體在6ml以上的包裝容器（因為考慮到密封容器在取樣過程中會產(chǎn)生負壓。安瓿瓶或軟袋不用考慮負壓，只需要頂空樣氣在2ml以上即可）熒光法是一款熒光衰減法原理的殘氧分析儀，將微頂空的樣氣通過專門的氣體采集裝置采集到內(nèi)部置有熒光貼片的采集漏斗。然后采用熒光法檢測頂空殘氧。熒光檢測原理：氧分子和熒光貼片中的熒光物質(zhì)接觸后，使得熒光物質(zhì)發(fā)射的熒光信號減弱。信號衰減程度和氧含量成正比。密封性檢測不能只看產(chǎn)品...

藥品包裝材料：紙制品：紙制品的來源普遍、成本較低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包裝體積可按需要而制造，具有回收使用的價值，是當(dāng)今使用較普遍的包裝材料之一。金屬：常用的是黑鐵皮、鍍鋅鐵皮、馬口鐵、鋁箔等。該類包裝耐壓、密封、性能好，但是成本比較高。木材：具有耐壓性能，是常用的外包裝材料，由于消耗森林資源，逐步被紙及塑料等材料代替。復(fù)合材料：復(fù)合材料是包裝材料中的新秀，是用塑料、紙、鋁箔等進行多層復(fù)合而制成的包裝材料。常用的有紙-塑復(fù)合材料、鋁箔-聚乙烯復(fù)合材料、鋁箔-聚酯乙烯等。這些復(fù)合材料具有良好的機械強度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等。橡膠制品：主要用于瓶裝藥品的各種瓶塞、...

藥品包裝熱合強度的測試過程：(1) 在塑料薄膜熱封試驗儀的控制軟件上設(shè)置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗寬度等參數(shù)信息，選擇試驗方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm，長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設(shè)備達到設(shè)置熱封溫度后，取其中1條試樣，將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封)，使試樣繞過試樣拖動機構(gòu)，且熱封面與拖動機構(gòu)接觸。(4) 撥動拖動機構(gòu)，使試樣熱封面相互接觸進入熱封刀之間，踩動腳踏開關(guān)，熱封刀熱封試樣，同時松開拖動機構(gòu)，設(shè)備按照設(shè)定的熱封參數(shù)對試樣進行熱封。藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標準及國家用藥標準寫入的一項必檢...

常用的藥品包裝材料都有哪些？玻璃：玻璃具有能防潮、易密封、透明和化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定等優(yōu)點，但玻璃也有許多缺點，如較重、易碎，還可因受到水溶液的侵蝕而釋放出堿性物質(zhì)和不溶性脫片。為了保證藥品的質(zhì)量，藥典規(guī)定安瓿、大輸液瓶必須使用硬質(zhì)中性玻璃，在盛裝遇光易變質(zhì)的藥品時，應(yīng)選用棕色玻璃制成的容器。塑料：塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價格低廉等優(yōu)點。但是由于塑料在生產(chǎn)中常加入附加劑，如增塑劑、穩(wěn)定劑等，這些附加劑直接與藥品接觸可能與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，以致藥品質(zhì)量發(fā)生變化。塑料還具有透氣透光、易吸附等缺點，這些缺點均可加速藥品氧化變質(zhì)的速度，引起藥品變質(zhì)。包裝材料應(yīng)來源...

藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑。藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害，隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入，對其安全性的認知越來越深刻，尤其在原料藥質(zhì)量研究中，對殘留溶劑的控制成為其一個關(guān)鍵性的質(zhì)控項目。藥品中殘留溶劑的檢測：第1類人體致病物，是指人體致病物或環(huán)境危害物的溶劑，有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應(yīng)避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導(dǎo)致神經(jīng)毒等不可逆毒性，要求限制使用，如：甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑，包括醋酸、乙酸乙酯等。藥品包裝的熱收縮率關(guān)系到產(chǎn)品的形狀...

藥品包裝摩擦力試驗原理：通過一定規(guī)格的滑塊對測試面與摩擦面施加一定的垂直壓力，并利用精密的力值傳感器檢測測試面與摩擦面由相對靜止到發(fā)生相對運動時的力值，所測得的兩材料相對運動之前的較大拉力值、相對運動時的拉力值與垂直壓力的比值分別為測試面的靜摩擦系數(shù)、動摩擦系數(shù)。適用范圍：這款設(shè)備專業(yè)用于測量塑料薄膜和薄片、紡織品、無紡布、鋁箔、鋁塑復(fù)合膜、通信電纜光纜用金屬材料復(fù)合帶、金屬制品、橡膠、紙張、紙板、編織袋、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)，還可以用于化妝品、滴眼液等日化用品的爽滑性測試。藥品行業(yè)也采用基于攝像機的檢測系統(tǒng)對已灌封的瓶子進行檢測。云...

藥品包裝的頂空氣體該如何檢測？激光法原理的殘氧分析是激光吸收技術(shù)，該技術(shù)的開發(fā)是由美國FDA提供資金支持。近紅外激光產(chǎn)生的光線被調(diào)整至與氧分子的內(nèi)部吸收頻率相匹配，并穿過產(chǎn)品頂空區(qū)域內(nèi)的容器，被吸收的激光量與頂空中的氧氣濃度成比例。MapScanO2/CO2的元件是一個電化學(xué)氧傳感器。這種傳感器的工作原理類似于電池，當(dāng)氣體通過傳感器時，傳感器可產(chǎn)生與氣體濃度對應(yīng)的電流。電流值可轉(zhuǎn)換為濃度值并在顯示屏上顯示。該傳感器具有非常出眾的強度和穩(wěn)定性，讀數(shù)的重復(fù)性精度高，而且響應(yīng)速度極快。即使氧氣濃度較高，該傳感器也不會出現(xiàn)飽和問題，因此MapScanO2/CO2的適用范圍極廣，量程為0-99.9%，而...

藥品包裝密封性能檢測的流程：(1) 將泡罩包裝樣品浸在密封罐的水中。(2) 合上密封蓋，確保密封蓋周邊不漏氣，密封罐密封良好。通過微電腦操作界面設(shè)置試驗需達到的真空度、真空罐內(nèi)的保壓時間等試驗參數(shù)。(3) 打開真空泵，點擊操作面板上的試驗鍵，試驗開始。(4) 觀察抽真空及保壓過程中樣品表面的氣泡情況。若樣品表面有連續(xù)氣泡產(chǎn)生，記錄出現(xiàn)連續(xù)氣泡時的壓力值、氣泡產(chǎn)生的位置，若無連續(xù)氣泡產(chǎn)生，則表明樣品在設(shè)置的壓力下密封性良好。藥品包裝的熱收縮率關(guān)系到產(chǎn)品的形狀和尺寸精度，對于軟包裝的美觀性有重要影響。新疆藥品包材耐撕裂性能檢測在藥品包裝檢測時運輸試驗參數(shù)確定過程中，需要特別注意哪些事項呢？第1是堆...

藥品包裝摩擦系數(shù)測試方法：①取3個8cm×20cm的試樣。試祥和試驗表面的要求樣應(yīng)平整、無皺紋和可能改變摩擦性質(zhì)的傷痕。試樣邊緣應(yīng)圓滑。試樣的試驗表面應(yīng)無灰塵。指紋和任何可能改變表面性質(zhì)的外來物質(zhì)。②試樣的狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗的標準環(huán)境。在溫度23+2℃、相對濕度45%~55%的標準環(huán)境下進行試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)至少16小時，然后在同樣環(huán)境下進行試驗。③調(diào)整設(shè)備水平后，將一個試樣的試驗表面向上，平整地固定在水平試驗臺上。試樣與試驗臺的長度方向應(yīng)平行，將另一試樣的試驗表面向下，包住滑塊，用膠帶在滑塊兩側(cè)固定試樣。④將固定有試樣的滑塊無沖擊地放在第1個試樣中心,并使兩試樣的試驗方向與滑動方向平行且測力系統(tǒng)恰好不...

對藥品包裝進行頂空分析測試，主要是為了檢測殘留在包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝，對于殘存在包裝內(nèi)部的那些氣體來講，不能因為包裝工藝的完結(jié)就對其不再關(guān)注。包裝內(nèi)部的氣體成分自灌裝結(jié)束到打開包裝使用產(chǎn)品之前是很難利用其它技術(shù)手段來進行控制和改變的，藥品包裝殘氧儀采用阻隔性包裝材料只能給氣體滲入滲出包裝材料帶來阻礙，并不能消除包裝內(nèi)部已有的氧氣等氣體〈不包括在包裝中添加除氧技術(shù)的情況)。如果殘留氣體的含量超過產(chǎn)品保存的高濃度要求，則無論采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包裝形式都無法滿足產(chǎn)品的保質(zhì)期要求。所以，我們需要檢測殘留在包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝。藥品包裝及包裝材料在儲存、運...

藥品包裝材料熱合強度的測定法：取試樣，以熱合部位為中心，打開呈180°，把試樣的兩端夾在試驗機的兩個夾具上，試樣軸線應(yīng)與上下夾具中心線相重合，并要求松緊適宜，以防止試驗前試樣滑脫或斷裂在夾具內(nèi)。夾具間距離為50mm,試驗速度為300 mm/min±20mm/min,讀取試樣分離或斷裂時的較大載荷(拉力試驗機示值誤差應(yīng)在±1%之內(nèi))。若試樣斷在夾具內(nèi)，則此試樣作廢，另取試樣重做。試驗結(jié)果，材料以縱向、橫向5個試樣的算術(shù)平均值，復(fù)合袋以不同熱合部位10個試樣的平均值作為該樣品的熱合強度，單位以N/15mm表示。在選擇包裝材料時，首先應(yīng)當(dāng)考慮的是包裝材料的阻隔性能。藥品包裝密封性能檢測方案多少錢軟塑...

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。材料性能：包裝材料應(yīng)能有效地保護產(chǎn)品．因此應(yīng)具有一定的強度、韌性和彈性等，以適應(yīng)壓力、沖擊．振動等靜力和動力因素的影響．根據(jù)對產(chǎn)品包裝的不同要求，包裝材料應(yīng)對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。包裝材料應(yīng)能有效地保護產(chǎn)品．因此應(yīng)具有一定的強度、韌性和彈性等。藥品包材液體阻隔性能檢測服務(wù)公司藥包材檢測的一般程序：確認藥品的包裝組件...

藥品包裝摩擦力的試驗過程：(1) 制樣 用裁樣器從待測試的醫(yī)藥包裝用鍍鋁復(fù)合膜樣品表面裁取63 mm × 100 mm的試樣3片。(2) 裝樣 取其中一片試樣，外表面朝外裝夾在滑塊上，使測試區(qū)域平整。在制樣與裝樣過程中均不能用手觸碰試樣的測試區(qū)域。將裝夾好試樣的滑塊用彈簧與設(shè)備的力值傳感器相連，然后將滑塊無沖擊的放置在設(shè)備的鋼板試驗臺上，試樣的滑動方向與牽引方向應(yīng)平行。(3) 試驗 設(shè)置試驗速度、試驗行程等試驗參數(shù)，點擊試驗選項，試驗開始。試樣在試驗臺表面靜止15s后，開始自動發(fā)生相對滑動，設(shè)備自動記錄試驗過程中的力值，并在試驗結(jié)束后計算顯示試樣的靜摩擦系數(shù)、動摩擦系數(shù)。重復(fù)裝樣、啟動試驗，測...

使用硬質(zhì)PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種維護藥品的手法已經(jīng)很多年。PVC用于PTP鋁塑包裝，為顧客提供了普遍的便利，如產(chǎn)品的可見度、隔絕性和維護性、易用性和適應(yīng)性。其間聚合物單層聚氯乙烯硬片通常使用于在隔絕性要求較低的產(chǎn)品中，如小片劑和淺表藥片。為了給藥品提供更大的抗拉伸和抗沖擊維護，許多增強的隔絕性資料被添加到PVC、PET或其他聚合物資料上，例如PVDC(根據(jù)偏二氯乙烯基的共聚物)涂層覆膜，它能夠使硬片擁有更高的物理功能。在影響包裝質(zhì)量的諸因素中，包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。銀川檢測標準YYB00342002（多層）常見藥品包裝袋密封性檢測標準方法：包裝袋普遍應(yīng)用于食品包裝以及...

藥包材密封性指導(dǎo)原則：1. 注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2.應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3.密封性檢查方法的開發(fā)和驗證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進行合理驗證。4.穩(wěn)定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統(tǒng)密封性測試作為無菌檢查的替代。5.注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證，為提供在較嚴格條件下密封完整性的證據(jù)，驗證樣品通常模擬工藝較差條件進行生產(chǎn)。6. 給出了常用的密封性檢查方法及其檢測限級別。在做藥包材相容性檢測時，首先我們要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分。青海檢測標準YBB00202005-201...

藥品包裝材料沖擊性能的測試方法：沖擊強度是材料重要的機械力學(xué)性能之一。沖擊性能試驗是在沖擊負荷作用下測定材料的沖擊強度，以用來衡量高分子材料在經(jīng)受高速沖擊狀態(tài)下的韌性或?qū)嗔训牡挚鼓芰?，也稱沖擊韌性。不同材料或不同用途可選擇不同的沖擊試驗方法，常用的方法有擺錘式?jīng)_擊試驗（包括簡支梁沖擊和懸臂梁沖擊)、落鏢沖擊試驗、落球沖擊試驗等。落鏢沖擊試驗以及落球沖擊試驗是把落體（包括落鏢、砝碼和鎖緊環(huán)）或鋼球由已知高度自由落下對試樣進行沖擊，測定試樣沖擊性能的方法。落體或鋼球的下落高度、質(zhì)量直接影響試驗結(jié)果，而且落體沖頭的形狀尺寸也會對結(jié)果影響很大。在軟包裝行業(yè)中通常使用落鏢沖擊法，相關(guān)標準有GB 963...