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微型數(shù)字ELISA特點(diǎn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-10

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);

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兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。
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微量樣本超多重檢測(cè)的科研與臨床價(jià)值:超多重檢測(cè)芯片通過(guò)微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個(gè)**檢測(cè)區(qū)(直徑500微米),每個(gè)區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測(cè)4-21個(gè)指標(biāo)。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測(cè)29種候選標(biāo)志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過(guò)ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級(jí)(如IL-6檢測(cè)下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個(gè)數(shù)量級(jí)(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測(cè)成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時(shí)分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標(biāo)志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗(yàn)證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測(cè)的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA配置靈活全自動(dòng)圖像分析軟件通過(guò)四參數(shù)擬合,自動(dòng)計(jì)算濃度值,相關(guān)系數(shù)達(dá) 0.999 以上。

微型數(shù)字ELISA特點(diǎn),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

動(dòng)力學(xué)上,對(duì)于200,000個(gè)微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時(shí)的孵育過(guò)程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會(huì)受到限制動(dòng)力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個(gè)珠子加載到50,000孔陣列中,通常會(huì)導(dǎo)致20,000–30,000個(gè)微球被困在1mL孔中。對(duì)于典型的背景信號(hào)為1%活性微球(見(jiàn)下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號(hào)為200-300個(gè)活性微球檢測(cè)到,對(duì)應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過(guò)高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過(guò)低,導(dǎo)致活性微球的比例過(guò)低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁(yè)因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬(wàn)到100萬(wàn)顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時(shí),為了獲得可接受的背景信號(hào)(1%)和泊松噪聲)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么?怎么做到單分子技術(shù)的低成本實(shí)現(xiàn)?

我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級(jí)超敏免疫檢測(cè)simoa單分子產(chǎn)品原理;只強(qiáng)度變化的單個(gè)信號(hào)二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬(wàn)個(gè)熒光信號(hào);將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào);創(chuàng)新型原理,有效提高檢測(cè)靈敏度,可達(dá)fg/aM級(jí)!

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是,先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;

每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放 單分子 POCT 芯片檢測(cè) IL-6 自動(dòng)版低至 0.5pg/ml,手動(dòng)版 1pg/ml,線性趨勢(shì)良好。

微型數(shù)字ELISA特點(diǎn),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題:多指標(biāo)(如細(xì)胞因子)要檢測(cè)多次;常規(guī)檢測(cè)方法(ELISA、化學(xué)發(fā)光)等,不能進(jìn)行多重檢測(cè);同一個(gè)樣本要測(cè)試多個(gè)指標(biāo),就得測(cè)試多次,即增加成本、時(shí)間,也浪費(fèi)了樣本和試劑。
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單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè),且微量樣本多重指標(biāo)檢測(cè);芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);微型數(shù)字ELISA特點(diǎn)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似,

技術(shù)開(kāi)創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測(cè)技術(shù);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開(kāi)始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。 微型數(shù)字ELISA特點(diǎn)

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