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創新性數字ELISA

來源: 發布時間:2025-06-07

全自動加樣與圖像分析系統:智能化檢測的關鍵環節,全自動加樣儀與圖像分析軟件構成數字ELISA芯片的智能化**,實現從樣本處理到結果輸出的全流程自動化。加樣儀的8通道設計確保精細定量加樣,避免人工操作誤差,加樣精度達±1%;圖像分析軟件通過熒光信號識別與四參數Logistic曲線擬合,自動計算濃度值,相關系數r2≥0.999,結果可靠性高。在自動版芯片檢測中,系統可實時監控磁珠捕獲效率,自動剔除異常數據點,確保CV值<5%。該智能化體系不僅提升檢測效率,更降低了對操作人員的技術依賴,適用于基層醫療單位與高通量檢測場景,推動免疫檢測從人工操作向自動化、標準化轉型。使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;創新性數字ELISA

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 高科技數字ELISA購買靈活芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標也能檢測到亞皮克級!

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。
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芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:

非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。

芯棄疾JX-8B數字ELISA:具有多重檢測的優勢;

多重:單檢測孔內,可設置2-6個檢測區,分別預埋不同的檢測項目或質控抗體,單個樣本加入到單個芯片孔,可同時測試2-6個檢測項目;8孔芯片,每個孔內有4個檢測區;單次加樣本,可同時測試4個檢測項目;

芯棄疾JX-8B數字ELISA :   多重指標檢測;可用于同時檢測多個指標適合以下各類項目:神經/腦科學標志物項目、細胞因子、心血管、腫標標志物、眼科、生殖、病原、微生物;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測; 多指標高通量芯片替代傳統技術,快速初篩蛋白標記物,為疾病診斷提供多維依據。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標記物進行數字檢測的線性動態范圍由區分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統計表明,只有統計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數量會超過泊松分布計數活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統計法將活性珠子的數量轉換為檢測到的酶的數量 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個實驗室都能用的單分子檢測;IVD數字ELISA準確寬

芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!創新性數字ELISA

    創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。蛋白質生物標志物在區分健康和疾病狀態方面的臨床應用,而監測疾病進展則需要測量復雜樣品中的低濃度蛋白質。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質的濃度高于10?12M,6而大多數在病癥7、神經疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質的濃度被認為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細胞組成的1毫米3疾病,每個細胞分泌5000種蛋白質到5升液體中。Simoa®由現任于哈佛大學醫學院的DavidWalt教授作為科學創始人于2007年創立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業界轟動。Simoa技術(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現超高的靈敏度,較傳統ELISA方法能夠高出3個數量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經因子、蛋白組學、細胞因子等。 創新性數字ELISA

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