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什么是數(shù)字ELISA靈敏度

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-06

急診標(biāo)志物檢測:POCT芯片的性能突破,在急診**標(biāo)志物檢測中,POCT芯片實(shí)現(xiàn)了靈敏度與速度的雙重突破。針對(duì)心肌損傷標(biāo)志物cTnI,其比較低檢測限達(dá)10pg/ml,線性范圍0-1000pg/ml,15分鐘內(nèi)即可出具結(jié)果,為急性心梗的早期排除與確診提供了“黃金時(shí)間”內(nèi)的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。在***性疾病中,PCT檢測靈敏度10pg/ml,覆蓋0-3810pg/ml的臨床關(guān)注區(qū)間,助力快速鑒別細(xì)菌***與病毒***,指導(dǎo)***合理使用。該芯片的小型化設(shè)計(jì)適配急診床旁檢測,配合自動(dòng)化系統(tǒng),可同時(shí)檢測心肌酶、炎癥因子、凝血指標(biāo)等多個(gè)項(xiàng)目,為EICU、院前急救提供一站式檢測解決方案,***提升危重癥救治的時(shí)效性與準(zhǔn)確性。每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測;什么是數(shù)字ELISA靈敏度

什么是數(shù)字ELISA靈敏度,數(shù)字ELISA

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發(fā)能夠測量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA穩(wěn)定性芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測2-4個(gè)指標(biāo);!

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抗體配對(duì)篩選的成本與效率優(yōu)化,抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計(jì)與微量樣本技術(shù),大幅降低抗體開發(fā)的時(shí)間與物料成本。傳統(tǒng)方法中,49種抗體配對(duì)需多次實(shí)驗(yàn),耗時(shí)數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本;而芯片技術(shù)*需1小時(shí)、5μl樣本即可完成初步篩選,成本降低70%以上。其單通道多指標(biāo)并行檢測能力,支持不同反應(yīng)條件(如pH、溫度)的同步測試,快速篩選出比較好配對(duì)組合。在**標(biāo)志物抗體開發(fā)中,該芯片可同時(shí)評(píng)估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性,加速診斷試劑盒的研發(fā)進(jìn)程,尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)的高效篩選需求,推動(dòng)抗體工程從試錯(cuò)性實(shí)驗(yàn)向精細(xì)化篩選轉(zhuǎn)型。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品,與sioma產(chǎn)品的區(qū)別:

simoa產(chǎn)品為什么很難普及:主要問題:效果好、但成本高、平臺(tái)龐大、不靈活、不開放;大部分實(shí)驗(yàn)室買不起設(shè)備!即使公用平臺(tái)上了設(shè)備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價(jià)格>300萬;芯片+試劑:每套1萬元以上;

Simoa的技術(shù)方案很難小型化,大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行,必須依賴大型自動(dòng)化設(shè)備,與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場景不符。 POCT 芯片推動(dòng)急診檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級(jí),15 分鐘內(nèi)出具心肌損傷等多項(xiàng)結(jié)果。

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個(gè)磁珠懸浮液孵育2小時(shí)至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個(gè)實(shí)驗(yàn)的總時(shí)間約為~6小時(shí)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,低成本單分子檢測;什么是數(shù)字ELISA靈敏度

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品, 極速檢測,快至15min能完成 的ELISA檢測!什么是數(shù)字ELISA靈敏度

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):1)SiMoA對(duì)酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗(yàn)背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對(duì)酶非常敏感標(biāo)簽(圖2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對(duì)于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。 什么是數(shù)字ELISA靈敏度

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