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飛克級(jí)數(shù)字ELISA高靈敏

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-05

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,低成本單分子檢測(cè);飛克級(jí)數(shù)字ELISA高靈敏

飛克級(jí)數(shù)字ELISA高靈敏,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);
單分子的檢測(cè)原理:由Simoa數(shù)字免疫分析法實(shí)現(xiàn)的超靈敏度已在先前討論過。簡(jiǎn)而言之,類似免疫分析中的酶-底物反應(yīng)是在相對(duì)較大的反應(yīng)體積(50-100μL)中進(jìn)行的,在信號(hào)生成步驟中稀釋了產(chǎn)物分子。信號(hào)分子的擴(kuò)散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內(nèi)。相比之下,Simoa通過將單獨(dú)標(biāo)記的免疫復(fù)合物和底物限制在飛升大小的孔中,從而限制了熒光產(chǎn)物分子從酶-底物反應(yīng)中的擴(kuò)散。當(dāng)單一酶標(biāo)簽催化底物轉(zhuǎn)化為熒光產(chǎn)物時(shí),產(chǎn)生的熒光團(tuán)被限制在孔中,從而在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生可測(cè)量的熒光信號(hào)。微型數(shù)字ELISA試劑盒4)數(shù)字化高敏ELISA芯片,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!

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單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬磁珠,每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號(hào),降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測(cè)靈敏度,IL-6檢測(cè)中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級(jí)別的檢測(cè)精度,更通過陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測(cè)上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測(cè)與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似,

技術(shù)開創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測(cè)技術(shù);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測(cè),檢測(cè)用時(shí)只需要 15-30min!

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測(cè)蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),快速初篩蛋白標(biāo)記物,為疾病診斷提供多維依據(jù)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA價(jià)格

芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,極速檢測(cè),檢測(cè)步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;飛克級(jí)數(shù)字ELISA高靈敏

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào);創(chuàng)新型原理,有效提高檢測(cè)靈敏度,可達(dá)fg/aM級(jí)!
陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對(duì)于SimoaHD-1分析儀,沉降時(shí)間減少到90秒,分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對(duì)其他操作(密封和成像)進(jìn)行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會(huì)檢測(cè)25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測(cè)量單位(AEB)是一個(gè)比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測(cè)量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí),此時(shí)泊松噪聲明顯影響測(cè)量的變異系數(shù)(CV)。
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