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單分子免疫檢測數字ELISA芯片

來源: 發布時間:2025-06-05

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;單分子免疫檢測數字ELISA芯片

單分子免疫檢測數字ELISA芯片,數字ELISA

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內,且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。 陣列單分子數字ELISA微量樣本芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標也能檢測到亞皮克級!

單分子免疫檢測數字ELISA芯片,數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到?

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品:同樣的單分子技術方案,但創新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設備,或實驗室常見已有設備;實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數字ELISA檢測血液中的蛋白質,對接受治理性前列腺切除術(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監測住院患者的復發接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后,絕大多數PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發,但術后幾年內生化復發可能不會被發現。 單分子POCT產品,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

單分子免疫檢測數字ELISA芯片,數字ELISA

自動版數字ELISA芯片:高通量與自動化的精細融合,自動版數字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設計,實現單個芯片≥8樣本同時反應,配套8通道自動加樣儀及掃描儀,構建了高效的自動化檢測體系。其總反應時長*30分鐘,支持8個樣本或更多指標的并行測試,***提升檢測效率。在技術層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術,磁珠分布均勻穩定,熒光信號采集精細,CV值控制優異,確保檢測結果的可靠性。臨床應用中,該芯片可實現微量樣本(2-4μl)的多指標檢測,適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測到NfL標志物,為疾病的超早期干預提供了關鍵依據,推動免疫檢測向高通量、自動化方向邁進。POCT 芯片卡片式設計占地小,全自動化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。芯棄疾單分子數字ELISA高速檢測

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;單分子免疫檢測數字ELISA芯片

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰:醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而,傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足,這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜,但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
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