先前報道了微流控芯片的另一項采用體外細胞培養技術的研究，其中軸突和體細胞被物理分離，從而允許軸突通過微通道。借助這項技術，神經科學家可以研究軸突本身的特征，或者可以確定藥物對軸突部分的作用，并可以分析軸突切斷術后的軸突再生。值得一提的是，微通道可能會對組織或細胞產生剪切應力，從而導致細胞損傷。被困在微通道下的氣泡可能會破壞流動特性，并可能導致細胞損傷。在設計此類3D生物芯片設備時，通常三明治設計，其中內皮細胞在上層生長，腦細胞在下層生長，由多孔膜分叉，該膜充當血腦屏障。在微流控芯片上檢測所需要被檢測的樣本量體積往往只需要微升級別。采用微納米加工的微流控芯片市場

安捷倫在微流控技術平臺上的三個主要產品是Agilent 2100、 Bioanalyzer/5100、 Automated Lab-on-a-Chip （后有斯坦福大學Stephen Quake研究小組開發的微流體控制因素大規模地綜合應用和瑞士Spinx Technologies開發的激光控制閥門。澳大利亞墨爾本蒙納士大學的研究者正在開發可在微通道內吸取、混合和濃縮分析樣品的等離子體偏振方法。等離子體不接觸工作流體便可產生“推力”，具有維持流體穩定流動，對電解質溶液不敏感也不受其污染的優點。瑞士蘇黎士聯邦工業大學的David Juncker認為，流體的驅動沒有必要采用這類高新技術，利用簡單的毛細管效應就可以驅動流體通過微通道。采用微納米加工的微流控芯片市場微流控芯片的流體驅動與檢測。

Yuen博士所領導的研究小組的研究領域包括MEMS微電動機械系統、光學和微流體學，目前致力于研發新藥的非標定檢測系統方面的研究。與芯片之間的比較美國CascadeMicrotech公司的CaliSartor認為，當今生命科學領域的微流體與20年前工業領域的半導體具有相似之處。計算機芯片的開發者解決了集成、設計和增加復雜性等問題，而微流體技術的開發者也正在從各方面克服微流控技術所遇到的此類問題。Cascade的市場在于開發半導體制造業的檢驗和分析系統，現在希望通過具微流控特征和建模平臺的L-Series實現市場轉型。

ThinXXS公司Thomas Stange博士認為，雖然原型設計價格高且有風險，微制造技術已不再是微流控產品商業化生產的主要障礙。對于他們公司所操縱的高價藥品測試和診斷市場，校準和工藝慣性才是主要的障礙。ThinXXS于6月推出了一款新的微芯片產品QPlate，同時宣稱該產品結合了MEMS硅微處理、微鑄技術以及印制電路板技術。QPlate是與丹麥Sophion Bioscience公司合作開發的，是QPatch-16 system的組成部分，QPatch-16 system可平行的測量16個細胞離子通道。微流控芯片的瓶頸和難題是什么？

模型生物微流控芯片的設計Choudhary等人設計了多通道微流控灌注平臺，用于培養斑馬魚胚胎并捕獲胚胎內各種組織和apparatus的實時圖像。其中包含三個不同的部分。這些包括一個微流控梯度發生器，一排八個魚缸和八個輸出通道。在魚缸中，魚胚胎被單獨放置。流體梯度發生器平臺支持以劑量依賴性方式分析藥物和化學品，具有高重現性和準確性。它提供了一個獨特的灌注系統，確保介質均勻恒定地流向魚缸，并有可能有效去除廢物。除了內部組織和apparatus的實時成像外，魚缸中的胚胎運動受到限制。為了驗證開發微流控芯片的可重復性，以丙戊酸為模型藥物，在有/沒有丙戊酸誘導的情況下測試了魚類的胚胎發育。結果表明，用丙戊酸處理的胚胎發育異常。利用微流控芯片對cancer標志物檢測。新型微流控芯片組成

心臟組織微流控芯片的應用。采用微納米加工的微流控芯片市場

L-Series包括嚴格的機械平臺，集成了顯微鏡技術、微定位和計量學等方法?？蓱糜谛酒妶龅奈⑿碗娢挥嫞∕icroport）也作為其開發的副產品。L-Series致力于真正的解決微流控設備開發者所遇到的難題：構造芯片系統和提供實用程序，Sartor說：“若是將襯質和芯片粘合在一起，需要經過長期的多次測試，”設計者若想改變流體通道，必須從頭開始。L-Series檢測組使內聯測試和假設分析實驗變得更簡單，測試一個新設計只要交換芯片即可。當前，L-Series設備只能在手動模式下運行，一次一個芯片，但是Cascade 正在考慮開發可平行操作多個芯片的設備。采用微納米加工的微流控芯片市場