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福建技術密集BOE蝕刻液供應

來源: 發布時間:2025-06-19

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    除去75重量%的油。在45°C下的簡單加熱、或者在環境溫度(20°C)下的簡單攪拌或超聲應用可以除去所有的沉積油。此外,沒有觀察到油的溶解,而是觀察到上升到液體表面的油的脫離(卷起機理(rollingupmechanism)).與快速導致溶劑飽和的溶解機理相比,該卷起機理更為有利。油溶解試驗的總體過程將硅油(得自CromptonCorporation(Greenwich,USA)的CromptonL9000—1000)引入到100ml待評價組合物中,并測定在環境溫度下立即溶解的硅油的量(其以所溶解的油相對于該混合物的百分數表示)。實施例5在使用%的九氟丁基乙基醚和%的甲基四氫呋喃的共沸組合物的情況下,溶解超過17重量%的油。實施例6在使用九氟丁基乙基醚的情況下,多溶解2重量%的油并且觀察到反混合(demixing)。權利要求組合物,其包含甲基四氫呋喃和至少一種式C4F9OR的九氟丁基烷基醚,在式C4F9OR中,R具有1~4個碳原子的線型或支化的飽和烷基鏈。2.權利要求1的組合物,特征在于,所述組合物包含540重量%的甲基四氫呋喃和6095重量%的式C4F90R的九氟丁基烷基醚。3.權利要求1或2的組合物,特征在于,所述式C4F90R的九氟丁基烷基醚是九氟丁基甲基醚和九氟丁基乙基醚。4.權利要求13中任一項的組合物,特征在于。

    本實用新型屬于廢液處理領域,尤其涉及一種酸性蝕刻液電解后液處理系統。背景技術:酸性蝕刻液是用于印制電路板線路制作和多層板內層制作的蝕刻液,隨著電路板行業的迅速發展,產生的廢液量越來越大,發掘的污染物種類也越來越多,對環境造成巨大的危害,此類問題也成為社會的重要課題。為了減少甚至杜絕此類污染的發生,我們需要對酸性蝕刻液進行回收循環利用。目前對于酸性蝕刻廢液的再生利用大多采用化學或電化學的方法,但傳統的方法廢液中總銅的含量不斷增大,比重增加,必須排掉一部分廢液或者補加子液和水來控制參數,這樣污染大,影響環境,而且還會造成銅和酸的浪費。技術實現要素:本實用新型所要解決的技術問題為如何通過簡單、低成本的技術實現種酸性蝕刻液電解后廢液的再生利用。為解決上述技術問題,本實用新型是這樣實現的,一種酸性蝕刻液電解后液處理系統,包括:電解槽,具有一出液口和出氣口,且內置有酸性蝕刻液,用于對所述酸性蝕刻液進行電解提銅,產生氯氣,得到電解后液;再生液調配缸,具有進液口和循環出液口,所述進液口通過管道與所述電解槽的出液口連接以接收電解后液;射流器,其進氣口通過導氣管與所述電解槽的出氣口連接以接收所述氯氣。博洋 BOE 蝕刻液,為微電子行業的發展提供獨具特色的個性化解決方案。

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    添加劑為二乙二醇單甲醚、三乙二醇乙醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p,添加量分別為%、%、%。實施例6本發明的實施例按蝕刻液總質量為400g進行配制,先稱取濃度為85%的磷酸,然后稱取添加劑加入磷酸中,該實施例中所含成分及各成分稱取的質量顯示于表1。添加劑為丙二醇丁醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p、月桂酰氨乙基硫酸鈉,添加量分別為總質量的%、%、%。對照例對照例中所含成分顯示于表1,并采用與實施例相同的方法進行處理。對照例1為純磷酸,總質量為400g。對照例2為磷酸、丙二醇丁醚,其中丙二醇丁醚的添加量為總質量的%。對照例3為磷酸、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p,其中脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p的添加量為總質量的%。結果如表2所示,與對照例蝕刻液相比,實施例蝕刻液有更低的表面張力和接觸角,并且氮化硅層蝕刻后顯示出良好的均勻性。表1表2顯然,上述實施例和對照例是為了清楚地說明所作的實例,而并非對實施方式的限制。對于所屬領域的技術人員來說,在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或變動,這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而因此所引申的顯而易見的變化或變動仍處于本發明創造的保護范圍之內。福建技術密集BOE蝕刻液供應

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