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來源: 發布時間:2025-05-29

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    除去75重量%的油。在45°C下的簡單加熱、或者在環境溫度(20°C)下的簡單攪拌或超聲應用可以除去所有的沉積油。此外,沒有觀察到油的溶解,而是觀察到上升到液體表面的油的脫離(卷起機理(rollingupmechanism)).與快速導致溶劑飽和的溶解機理相比,該卷起機理更為有利。油溶解試驗的總體過程將硅油(得自CromptonCorporation(Greenwich,USA)的CromptonL9000—1000)引入到100ml待評價組合物中,并測定在環境溫度下立即溶解的硅油的量(其以所溶解的油相對于該混合物的百分數表示)。實施例5在使用%的九氟丁基乙基醚和%的甲基四氫呋喃的共沸組合物的情況下,溶解超過17重量%的油。實施例6在使用九氟丁基乙基醚的情況下,多溶解2重量%的油并且觀察到反混合(demixing)。權利要求組合物,其包含甲基四氫呋喃和至少一種式C4F9OR的九氟丁基烷基醚,在式C4F9OR中,R具有1~4個碳原子的線型或支化的飽和烷基鏈。2.權利要求1的組合物,特征在于,所述組合物包含540重量%的甲基四氫呋喃和6095重量%的式C4F90R的九氟丁基烷基醚。3.權利要求1或2的組合物,特征在于,所述式C4F90R的九氟丁基烷基醚是九氟丁基甲基醚和九氟丁基乙基醚。4.權利要求13中任一項的組合物,特征在于。

    此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型,并不用于限定本實用新型。參照圖1,本實用新型實施例提供的酸性蝕刻液電解后液處理系統包括:電解槽1、射流器2、再生液調配缸3、液體泵4,其中,電解槽1具有一出液口和出氣口,且電解槽1中內置有酸性蝕刻液,電解槽1對該酸性蝕刻液進行電解提銅,產生氯氣,得到電解后液,并且,產生的氯氣通過位于上方的出氣口排出,電解后液通過位于下方的出液口排出。射流器2包括混氣室21和擴散管22,混氣室21和擴散管22之間為喉管,混氣室21具有進氣口2a、進液口2b、出液口2c,擴散管22連接至出液口2c,進氣口2a通過導氣管a與電解槽1的出氣口連接以接收氯氣,擴散管22深入到再生液調配缸3中。再生液調配缸3具有進液口和循環出液口,進液口通過管道b與電解槽1的出液口連接以接收電解后液。液體泵4的一端通過管道b連接再生液調配缸3的循環出液口,另一端通過管道b連接射流器2的進液口2b,用于將再生液調配缸3中的電解后液通過管道b抽取至射流器2的進液口2b。電解槽1電解提銅后,陽極產生的氯氣通過導氣管a進入到射流裝置2的混氣室21內,電解后液通過液體泵4打入到射流裝置2的混氣室21,在混氣室21形成真空,在喉管處氯氣與電解后液劇烈混合。BOE蝕刻液,助您打造精美絕倫的蝕刻作品。

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    所述組合物包含540重量%的甲基四氫呋喃和6095重量%的式C4F90R的九氟丁基烷基醚。的甲基四氫呋喃是2-甲基四氫呋喃。在式C4F90R的九氟丁基烷基醚中,九氟丁基甲基醚和九氟丁基乙基醚。不論R是什么,的九氟丁基烷基醚主要由九氟正丁基烷基醚和九氟異丁基烷基醚組成。共沸或共沸型的組合物是特別有利的。當R為甲基時,該共沸或共沸型的組合物包含515重量%的甲基四氫呋喃和8595重量%的九氟丁基甲基醚。包含8重量%的甲基四氫呋喃和92重量%的九氟丁基甲基醚的共沸組合物在大氣壓下具有°C的沸點。當R為乙基時,該共沸或共沸型的組合物包含1040重量%的甲基四氫呋喃和6090重量%的九氟丁基乙基醚。包含%的甲基四氫呋喃和%的九氟丁基乙基醚的共沸組合物在大氣壓()下具有°C的沸點。共沸組合物是兩種或更多種化合物的液體混合物,其具有可高于或低于各化合物的沸點的恒定沸點(即,在沸騰或蒸發期間沒有分餾的傾向)。因此,在蒸發期間形成的蒸氣的組成與初始的液體組合物相同或者幾乎相同。共沸型組合物是兩種或更多種化合物的液體混合物,其具有基本上恒定的沸點,也就是說,共沸型組合物起到單一化合物的作用。BOE蝕刻液請認準蘇州博洋化學。安徽應用BOE蝕刻液圖片

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