不同的被測成份在該電位勢下產生不同的、線性良好的電流強度。余氯電極特點編輯1、極譜型傳感器的特點是:反應靈敏,準確度高,穩定性好操作簡便,維護量小適用于各種介質,膜不易損壞、抗污染2、恒電壓型傳感器的特點是:具有穩定的零點性能,確保測量準確可靠結構簡單,易于清潔適用于水中的余氯、二氧化氯、臭氧測量余氯電極技術參數編輯余氯電極極譜型余氯電極的技術參數測量HOCl/余氯微量HOCl/余氯量程范圍~20ppmHOCl~5ppm極化時間***次30min***次90min第二次10min第二次45min響應時間:90%﹤2min(室溫),95%﹤5min(室溫)溫度范圍:測量時2~45℃**小流速:200~250ml/min,流通式流量不能小于30L/hpH范圍:4~耐壓范圍:0~1bar溫度補償:熱敏電阻阻值由用戶定制電極電纜:3m高阻抗低噪音屏蔽電纜線電極尺寸:直徑20mm,長度70mm電極材質:316L不銹鋼殼體,POM膜帽,PTFE膜余氯電極恒電壓型余氯電極的技術參數:測量范圍:0~2ppm、2~20ppm、0~200ppm電極:2個鉑金環參比電極:gel帶annular接點材料:玻璃電極電纜:3m高阻抗低噪音屏蔽電纜線工作壓力:10bar在20℃(**大)電極尺寸:直徑12mm。。如果電極界面上存在著單獨一種氧化還原對的快速電子交換,即存在著交換電流很大的單一電極反應。奉賢區服務電極材料分類
4、功率增益低;5、適用于電流放大和阻抗匹配電路。集電極電路分析畫共集電極電路的交流通路和等效電路如圖(b)、(c)所示,圖中Rb=Rb1//Rb2。(a)共集電極集電極電路(b)交流通路電壓放大倍數(1)輸入電阻由三極管的輸入端向右看的輸入電阻()式中=Re//,一般情況下rce>>。上式表明共集電極電路的輸入電比基本共發射極電路的輸入電阻R'i大得多。實際上共集電極電路的與具有電流負反饋共發射極電路的類似,可以用分析圖概念直接得出,即將=Re//RL折合到基極回路時要增大1+b倍。放大器的輸入電阻:放大器的輸出電阻()(2)電流放大倍數(鋰離子電池等效電路)上式中的負號表明定義的電流方向Ie與實際的電流方向相反。(3)電壓放大倍數Av和源電壓放大倍數Avs電壓放大倍數:()一般情況下都滿足(1+b)R’L>>。上式表明共集電極電路的電壓放大倍數近似為1,輸出電壓與輸入電壓同相,因此又稱為射極跟隨器。需要強調的是,對直流而言,射極電壓比基極電壓低零點幾伏,對信號而言,共集電極電路的射極電壓近似等于基極電壓。源電壓放大倍數:()(4)輸出電阻畫門干擾電路求輸出電阻的等效電路如圖,忽略的分流作用時。楊浦區是什么電極使用方法在電池中電極一般指與電解質溶液發生氧化還原反應的位置。
萬用表不宜采用Rx10或Rx1擋。以500型萬用表測硅管來說明,該表內阻在Rx10擋是100歐,對硅管,電流達Ibe=()/100歐=8mA,測鍺管時電流還要大,用Rx1擋電流更大,有可能損壞晶體管。至于Rx1k擋,該擋電池電壓較高,常見的有1v,12v,15v,,反測時有可能造成PN結擊穿,故此擋也應慎用[2]。任取兩個電極(如這兩個電極為1、2),用萬用電表兩支表筆顛倒測量它的正、反向電阻,觀察表針的偏轉角度;接著,再取1、3兩個電極和2、3兩個電極,分別顛倒測量它們的正、反向電阻,觀察表針的偏轉角度。在這三次顛倒測量中,必然有兩次測量結果相近:即顛倒測量中表針一次偏轉大,一次偏轉小;剩下一次必然是顛倒測量前后指針偏轉角度都很小,這一次未測的那只管腳就是要尋找的基極[2]。找出三極管的基極后,就可以根據基極與另外兩個電極之間PN結的方向來確定管子的導電類型。將萬用表的黑表筆接觸基極,紅表筆接觸另外兩個電極中的任一電極,若表頭指針偏轉角度很大,則說明被測三極管為NPN型管;若表頭指針偏轉角度很小,則被測管即為PNP型[2]。找出基極b,另外兩個電極哪個是集電極c,哪個是發射極e呢?這時可以用測穿透電流ICEO的方法確定集電極c和發射極e:(1)對于NPN型三極管。
RespirationMeasurement作用測定水中溶解氧含量類型極譜電極時代二十世紀三十年代目錄1電極構造2電極原理3測氧優缺點4電極種類5參數實例?品牌?型號?主要技術參數Clark氧電極電極構造編輯薄膜氧電極**早由(1953),故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實際上是一個電化學電池,由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構成。銀極為陽極,一般制成圓環狀,作為參比電極,銀極的面積要盡可能大一些,以降低電機表面電流密度,減少陽極的極化現象,使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極,一般制成圓點狀,位于銀極的**,電解反應即發生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋,在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質不能透過,因而排除了被測溶液中各種離子電解反應的干擾,成為測定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓(約為)時,透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原:+4+4e=2銀陽極上則發生銀的氧化反應:4+4=4AgCl+4e此時電極間產生電解電流。由于氧在陰極被還原,而使陰極表面氧的濃度降低,于是被測溶液中的溶解氧便向陰極擴散補充。電極有各種類型,如陰極、陽極、焊接電極、電爐電極等。
由圖可列方程組圖上兩式聯立求解可得由三極管的輸出端向左看的輸出電阻求輸出電阻的等效電路()上式表明共集電極電路的輸出電阻R'o比基本的共發射極電路的輸出電阻R'o小得多,并與信號源內電Rs有關。實際上R'o也可以用折合概念直接得出,上節指出,將射極電阻折合到基極要增大1+β倍,反過來將基極電阻折合到射極就要減小1+β倍。[1]集電極集電極、發射極、基極的判斷一只標志不清的晶體管三極管,可以用萬用表判斷它的極性,確定它是硅管還是鍺管,并同時區分它的管腳[2]。對于一般小功率管,判斷時一般只宜用Rx1K檔.步驟如下:1.正測與反測將紅黑表筆測晶體管的任意兩腳電阻,再紅黑表筆互換仍測這兩腳電阻,兩次測量電阻讀數不同,我們把電阻讀數較小的那次測量叫正測,我們把電阻讀數較大的那次測量叫反測[2]。2.確定基極將晶體管三只管腳編上號,2-3,3-1,每種又分正測和反測。這六次測量中,有三次屬正測,且電阻讀數個不相同。找出正測電阻比較大的那只管腳,例如1-2,另一支管腳3便是基極。這是由于不論管或管,都為兩個二極管反向連接而成。發射極,集電極與基極間的正測電阻即一般二極管正向電阻,很小。當兩表筆接集電極和發射極時。電極有正負之分,一般正極為陰極,獲得電子,發生還原反應,負極則為陽極,失去電子發生氧化反應。楊浦區是什么電極使用方法
電極的概念是M.法拉第進行系統電解實驗后在1834年提出的,原意只指構成電池的插在電液中的金屬棒。奉賢區服務電極材料分類
其阻值遠大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極,紅表筆接另一任意極,若為正測,則為NPN管,若為反測,則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內電池正端,如為正測,黑表筆接的是P端,晶體管屬NPN型。如為反測,黑表筆接的是N端,晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發射極對集電極和發射極作正測。在正測時,對NPN管黑表筆接的是集電極,對PNP管,黑表筆接的是發射極。這是因為不論正測或反測,都有一個PN結處于反向,電池電壓大部分降落在反向的PN結上。發射結正偏,集電路反偏時流過的電流較大,呈現的電阻較小。所以對NPN管,當集,射間電阻較小時,集電極接的是電池正極,即接的是黑表筆。對PNP管,當集,射間的電阻較小時,發射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發射極基極做正測,若指針偏轉了1/2--3/5,是硅管。若指針偏轉了4/5以上,是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E,E=,N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數,n是表針在該刻度線上偏轉的分格數。通常硅管U=,鍺管Ube=。因此在測試時,對硅管,n/N約為1/2-3/5;對鍺管,n/N約為4/5以上。另外,對于一般小功率的判別。奉賢區服務電極材料分類
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