RespirationMeasurement作用測定水中溶解氧含量類型極譜電極時代二十世紀三十年代目錄1電極構造2電極原理3測氧優缺點4電極種類5參數實例?品牌?型號?主要技術參數Clark氧電極電極構造編輯薄膜氧電極**早由（1953），故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實際上是一個電化學電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構成。銀極為陽極，一般制成圓環狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電機表面電流密度，減少陽極的極化現象，使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極，一般制成圓點狀，位于銀極的**，電解反應即發生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋，在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質不能透過，因而排除了被測溶液中各種離子電解反應的干擾，成為測定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為）時，透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原：+4+4e=2銀陽極上則發生銀的氧化反應：4+4=4AgCl+4e此時電極間產生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測溶液中的溶解氧便向陰極擴散補充。上海在線銨離子電極有哪些注意點？靜安區常用在線銨離子電極咨詢報價

    使還原過程得以繼續進行，又由于電極反應的速度極快，而氧分子的擴散速度則較慢，所以電解電流的大小受氧的擴散速度的限制。這種受氧擴散速度限制的電解電流叫做擴散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴散電流受被測溶液與電極表面O2的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面O2濃度必然減小，被測溶液與電極表面O2的濃度差加大，擴散電流也隨之增大。但當外加的極化電壓達到一定值時，陰極表面氧的還原速率**超過O2向陰極的擴散速率，使陰極表面O2的濃度趨近于零，于是擴散電流的大小完全取決于被測溶液中的氧的濃度（對于薄膜氧電極而言，也就是緊靠膜外側的O2濃度）。此時再增加極化電壓，擴散電流基本上不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產生一個平頂。將極化電壓選定在平頂的中部（約～），可以使擴散電流的大小基本不受電壓微小波動的影響。即電壓在～，氧電極輸出的電流與電極外面氧濃度之間有良好的線性關系。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，擴散電流的大小即可作為溶解氧定量測定的基礎。電極間產生的擴散電流信號可通過電極控制器的電路轉換成電壓輸出，用自動記錄儀進行記錄。長寧區常用在線銨離子電極需要在線銨離子電極就找上海水儀科技 有限公司。

    如果采用高速石墨加工中心制造電極，速度會更快，效率也更高，還不會產生粉塵問題。在這些加工過程中，選擇硬度合適的工具和石墨可減少刀具的磨損耗和銅電極的破損。如果具體比較石墨電極與銅電極的銑削時間，石墨電極較銅電極快67%，在一般情況下的放電加工中，采用石墨電極的加工要比采用銅電極快58%。這樣一來，加工時間大幅減少，同時也減少了制造成本。(3)石墨電極與傳統銅電極的設計不同。許多模具廠通常在銅電極的粗加工和精加工方面有不同的預留量，而石墨電極則使用幾乎相同的預留量，這減少了CAD/CAM和機器加工的次數，單是這個原因，就足以在很大程度上提高模具型腔的精度。[3]加工(一)石墨材料的加工形式石墨電極的加工主要有三種形式：加壓振動法、數控自動成形法和機械加工方法。(1)加壓振動法：加壓振動法需要專門機床，電極母模與電極形狀相反。石墨材料和成形工具在加工時相對放置，留有一定的間隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其問。在通過加工液的同時，使石墨和成形工具發生超聲波振動。在磨料沖擊力的作用下，石墨被微量剝離而成所需要的形狀。磨料為SiC、B4C或金剛石，磨料越粗則加工速度越快。機床工作時采用密封式和水幕式進行加工。

氨氮電極標定：

1.連接電極與儀表。（如果是單電極，同時將參比電極接上。）

2.將100ml去離子水倒進150ml的燒杯內，內含1ml ISA，徹底攪拌均勻。將儀表調到mV檔。

3.用去離子水漂洗電極，用清潔紙巾吸干水份，并將電極放入第2步中配制好的溶液中。

4.移取0.1ml的10g/L的鈣離子標準溶液，放入上述燒杯內，徹底攪拌均勻。當顯示穩定的讀數后，記錄該數值（E1）。

5.移取0.9ml相同的標準溶液，放入同一個燒杯內，徹底攪拌均勻。當顯示穩定的讀數后，記錄該數值（E2）。

6.兩個數值的差值（E2-E1）就是該電極的斜率，這個值約在50~60mV(25℃)。 上海在線銨離子電極電話哪家好？

    萬用表不宜采用Rx10或Rx1擋。以500型萬用表測硅管來說明，該表內阻在Rx10擋是100歐，對硅管，電流達Ibe=()/100歐=8mA，測鍺管時電流還要大，用Rx1擋電流更大，有可能損壞晶體管。至于Rx1k擋，該擋電池電壓較高，常見的有1v,12v,15v,，反測時有可能造成PN結擊穿，故此擋也應慎用[2]。任取兩個電極(如這兩個電極為1、2)，用萬用電表兩支表筆顛倒測量它的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度；接著，再取1、3兩個電極和2、3兩個電極，分別顛倒測量它們的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度。在這三次顛倒測量中，必然有兩次測量結果相近：即顛倒測量中表針一次偏轉大，一次偏轉小；剩下一次必然是顛倒測量前后指針偏轉角度都很小，這一次未測的那只管腳就是要尋找的基極[2]。找出三極管的基極后，就可以根據基極與另外兩個電極之間PN結的方向來確定管子的導電類型。將萬用表的黑表筆接觸基極，紅表筆接觸另外兩個電極中的任一電極，若表頭指針偏轉角度很大，則說明被測三極管為NPN型管；若表頭指針偏轉角度很小，則被測管即為PNP型[2]。找出基極b，另外兩個電極哪個是集電極c，哪個是發射極e呢?這時可以用測穿透電流ICEO的方法確定集電極c和發射極e：(1)對于NPN型三極管。上海水儀科技 作為上海一家專門從事 在線銨離子電極生產廠的公司。長寧區常用在線銨離子電極

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    其阻值遠大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測，則為NPN管，若為反測，則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內電池正端，如為正測，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發射極對集電極和發射極作正測。在正測時，對NPN管黑表筆接的是集電極，對PNP管，黑表筆接的是發射極。這是因為不論正測或反測，都有一個PN結處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結上。發射結正偏，集電路反偏時流過的電流較大，呈現的電阻較小。所以對NPN管，當集,射間電阻較小時，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對PNP管，當集，射間的電阻較小時，發射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發射極基極做正測，若指針偏轉了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉了4/5以上，是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數，n是表針在該刻度線上偏轉的分格數。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測試時，對硅管，n/N約為1/2-3/5；對鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對于一般小功率的判別。靜安區常用在線銨離子電極咨詢報價

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