[3]Clark氧電極測氧優(yōu)缺點編輯用氧電極法測定水中溶解氧以研究光合、呼吸，可以解決一些常規(guī)的檢測技術(shù)不能解決或難解決的問題，因而與微量檢壓技術(shù)(瓦氏呼吸計)相比，該法具有以下優(yōu)點：A.靈敏度極高用該法檢測水中溶解氧，比微量檢壓法的靈敏度高出10倍以上。B.測定快速一次測定可在數(shù)分鐘內(nèi)完成。C.可迅速追蹤溶解氧含量的變化動態(tài)，并且可以記錄其變化過程，不會漏過任何微小的變化，而微量檢壓法則無法測出氣體交換速度的瞬時變化。D.利用自動記錄儀記錄結(jié)果或者計算機控制，操作簡便，自動化程度高。Clark氧電極電極種類編輯國際普遍認可的高精度Clark氧電極有以下幾種：Chlorolab-2液相氧電極，Oxygraph液相氧電極，Oxytherm液相氧電極等。Clark氧電極參數(shù)實例編輯Clark氧電珍品牌Hansatech國內(nèi)外市場上，氧電極制造商魚龍混雜，水平參差不齊。不同價位、不同檔次的氧電極適合于不同的應(yīng)用領(lǐng)域。按照clark氧電極原理制造的各種監(jiān)測設(shè)備的價格從人民幣幾百元到幾十萬元不等，差距非常大。在這里，我們以國際上認可度**高的Hansatech公司生產(chǎn)的clark氧電極作為具體實例供大家學(xué)習(xí)。可在cell，nature，JExpMed，DevelopmentalCell，TheAmericanJournalofHumanGenetics。。如果電極界面上存在著單獨一種氧化還原對的快速電子交換，即存在著交換電流很大的單一電極反應(yīng)。靜安區(qū)信息化電極一體化

    其阻值遠大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測，則為NPN管，若為反測，則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內(nèi)電池正端，如為正測，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發(fā)射極對集電極和發(fā)射極作正測。在正測時，對NPN管黑表筆接的是集電極，對PNP管，黑表筆接的是發(fā)射極。這是因為不論正測或反測，都有一個PN結(jié)處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結(jié)上。發(fā)射結(jié)正偏，集電路反偏時流過的電流較大，呈現(xiàn)的電阻較小。所以對NPN管，當集,射間電阻較小時，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對PNP管，當集，射間的電阻較小時，發(fā)射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發(fā)射極基極做正測，若指針偏轉(zhuǎn)了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉(zhuǎn)了4/5以上，是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數(shù)，n是表針在該刻度線上偏轉(zhuǎn)的分格數(shù)。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測試時，對硅管，n/N約為1/2-3/5；對鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對于一般小功率的判別。金山區(qū)智能化電極承諾守信在電池中電極一般指與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的位置。

    如果采用高速石墨加工中心制造電極，速度會更快，效率也更高，還不會產(chǎn)生粉塵問題。在這些加工過程中，選擇硬度合適的工具和石墨可減少刀具的磨損耗和銅電極的破損。如果具體比較石墨電極與銅電極的銑削時間，石墨電極較銅電極快67%，在一般情況下的放電加工中，采用石墨電極的加工要比采用銅電極快58%。這樣一來，加工時間大幅減少，同時也減少了制造成本。(3)石墨電極與傳統(tǒng)銅電極的設(shè)計不同。許多模具廠通常在銅電極的粗加工和精加工方面有不同的預(yù)留量，而石墨電極則使用幾乎相同的預(yù)留量，這減少了CAD/CAM和機器加工的次數(shù)，單是這個原因，就足以在很大程度上提高模具型腔的精度。[3]加工(一)石墨材料的加工形式石墨電極的加工主要有三種形式：加壓振動法、數(shù)控自動成形法和機械加工方法。(1)加壓振動法：加壓振動法需要專門機床，電極母模與電極形狀相反。石墨材料和成形工具在加工時相對放置，留有一定的間隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其問。在通過加工液的同時，使石墨和成形工具發(fā)生超聲波振動。在磨料沖擊力的作用下，石墨被微量剝離而成所需要的形狀。磨料為SiC、B4C或金剛石，磨料越粗則加工速度越快。機床工作時采用密封式和水幕式進行加工。

    電導(dǎo)率電極，簡稱也就是電導(dǎo)電極了，其結(jié)構(gòu)原理有區(qū)別于PH電極。電導(dǎo)電極一般分為兩種類型：二電極式電導(dǎo)電極、多電極式電導(dǎo)電極。中文名電導(dǎo)率電極對應(yīng)電導(dǎo)率對象價格優(yōu)勢特點簡易的操作簡稱電導(dǎo)電極目錄1概述2技術(shù)參數(shù)3性能特點4分類電導(dǎo)率電極概述編輯電導(dǎo)率電極是在保證性能的基礎(chǔ)上簡化了功能，從而具有了特別強的價格優(yōu)勢。清晰的顯示、簡易的操作和優(yōu)良的測試性能使其具有很高的性價比。可廣泛應(yīng)用于火電、化工化肥、冶金、環(huán)保、制藥、生化、食品和自來水等溶液中電導(dǎo)率值的連續(xù)監(jiān)測。電導(dǎo)率電極技術(shù)參數(shù)編輯電導(dǎo)率測量范圍～20μS/cm（配K=）；～200μS/cm（配K=）；～2000μS/cm（配K=電極）；10～20000μS/cm（配K=）；電子單元基本誤差電導(dǎo)率±，溫度±℃；自動溫度補償范圍0～℃，25℃為基準溫度；儀器基本誤差電導(dǎo)率±FS，溫度±℃電子單元重復(fù)性誤差±±1個字；電子單元穩(wěn)定性：±±1個字FS/24h；電子單元報警誤差≤±FS；電子單元環(huán)境溫度影響誤差≤±FS；電子單元電源電壓影響誤差≤±FS；電流隔離輸出4～20mA（負載<750Ω）；電子單元輸出電流誤差≤±FS；報警繼電器AC220V、3A；RS485通訊接口（選配）；電源AC220V±22V，50Hz±1Hz。任何金屬與電解液接觸都會產(chǎn)生電勢（位），這是電極的**主要的特征性質(zhì)。

    使還原過程得以繼續(xù)進行，又由于電極反應(yīng)的速度極快，而氧分子的擴散速度則較慢，所以電解電流的大小受氧的擴散速度的限制。這種受氧擴散速度限制的電解電流叫做擴散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴散電流受被測溶液與電極表面O2的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面O2濃度必然減小，被測溶液與電極表面O2的濃度差加大，擴散電流也隨之增大。但當外加的極化電壓達到一定值時，陰極表面氧的還原速率**超過O2向陰極的擴散速率，使陰極表面O2的濃度趨近于零，于是擴散電流的大小完全取決于被測溶液中的氧的濃度（對于薄膜氧電極而言，也就是緊靠膜外側(cè)的O2濃度）。此時再增加極化電壓，擴散電流基本上不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產(chǎn)生一個平頂。將極化電壓選定在平頂?shù)闹胁浚s～），可以使擴散電流的大小基本不受電壓微小波動的影響。即電壓在～，氧電極輸出的電流與電極外面氧濃度之間有良好的線性關(guān)系。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，擴散電流的大小即可作為溶解氧定量測定的基礎(chǔ)。電極間產(chǎn)生的擴散電流信號可通過電極控制器的電路轉(zhuǎn)換成電壓輸出，用自動記錄儀進行記錄。輸入電流的一極叫陽極或正極，放出電流的一極叫陰極或負極。青浦區(qū)包含什么電極操作

電極的概念是M.法拉第進行系統(tǒng)電解實驗后在1834年提出的，原意只指構(gòu)成電池的插在電液中的金屬棒。靜安區(qū)信息化電極一體化

    由圖可列方程組圖上兩式聯(lián)立求解可得由三極管的輸出端向左看的輸出電阻求輸出電阻的等效電路()上式表明共集電極電路的輸出電阻R'o比基本的共發(fā)射極電路的輸出電阻R'o小得多，并與信號源內(nèi)電Rs有關(guān)。實際上R'o也可以用折合概念直接得出，上節(jié)指出，將射極電阻折合到基極要增大1+β倍，反過來將基極電阻折合到射極就要減小1+β倍。[1]集電極集電極、發(fā)射極、基極的判斷一只標志不清的晶體管三極管，可以用萬用表判斷它的極性，確定它是硅管還是鍺管，并同時區(qū)分它的管腳[2]。對于一般小功率管，判斷時一般只宜用Rx1K檔.步驟如下：1.正測與反測將紅黑表筆測晶體管的任意兩腳電阻，再紅黑表筆互換仍測這兩腳電阻，兩次測量電阻讀數(shù)不同，我們把電阻讀數(shù)較小的那次測量叫正測，我們把電阻讀數(shù)較大的那次測量叫反測[2]。2.確定基極將晶體管三只管腳編上號，2-3，3-1，每種又分正測和反測。這六次測量中,有三次屬正測，且電阻讀數(shù)個不相同。找出正測電阻比較大的那只管腳，例如1-2，另一支管腳3便是基極。這是由于不論管或管，都為兩個二極管反向連接而成。發(fā)射極，集電極與基極間的正測電阻即一般二極管正向電阻，很小。當兩表筆接集電極和發(fā)射極時。靜安區(qū)信息化電極一體化

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