Clark氧電極是為測定水中溶解氧含量而設計的一種極譜電極，早在二十世紀三十年代就有人用裸露的銀-鉑電極研究藻類的光合作用。自從五十年代薄膜氧電極問世以來，又**擴展了它的應用范圍。由于它具有靈敏度高、反應快、可以連續測量、記錄，能夠追蹤反應的動態變化過程等優點，因而在葉綠體及線粒體懸浮液的光合放氧和呼吸耗氧的研究上，在對某些耗氧或放氧的酶促反應的研究上，都得到了***的應用。人們利用這種技術測定溶液中葉碎塊或游離葉細胞的光合放氧和呼吸速率，進一步改進反應室，方便的測定氣體中氧氣的變化動態，現已發展成為一種簡便快速的測定氧氣變化的常規技術。[1]氧電極可以用來研究植物葉片及綠色部位的光合作用，植物、動物組織、***以及微生物的呼吸速率以及呼吸途徑，線粒體的I態、II態、III態、IV態呼吸，呼吸控制率，P/O，離體葉綠體完整度，RuBP加氧酶活性，植物組織中H2O2酶活性，多酚氧化酶活性，植物組織中脂肪酸氧化酶活性等。中文名Clark氧電極外文名Liquid-PhasePhotosynthesis&。電極有各種類型，如陰極、陽極、焊接電極、電爐電極等。黃浦區加工電極產業

    NatureBiotechnology，NatureMedicine等國際**期刊檢索“Hansatech”,便可查到相關氧電極研究動、植物放氧、耗氧的相關文獻。[4]Clark氧電極型號Oxytherm液相氧電極Clark氧電極主要技術參數數據示例1.樣品用量：ml2.測量范圍：0~40%O23.氧分辨率：10×10μmol·ml4.控制器：計算機控制器與整合式磁力攪拌器，可控制攪拌轉子轉速（150~900rpm），計算機控制增益與補償功能，自動采集數據（），RS232輸出5.軟件功能：功能強大的控制軟件。可控制溫度、攪拌轉子轉速，自動記錄氧信號的動態變化過程，自動計算呼吸速率6.溫度控制：整合式半導體控溫裝置，控溫范圍3℃~40℃；控溫精度：℃7.電極輸出：21%O2時為1μA；10%~90%響應時間<5秒；耗氧量<μmol·ht8.殘余電流：<μA；極化電壓：700mA9.工作電壓：100~240V，50/60Hz，輸出12VDC，10.控制器體積：190×120×85mm。長寧區標準電極常見問題結構**簡單的電極應包括兩個物相和一個相界面，即〔金屬|電液〕。

    其阻值遠大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測，則為NPN管，若為反測，則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內電池正端，如為正測，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發射極對集電極和發射極作正測。在正測時，對NPN管黑表筆接的是集電極，對PNP管，黑表筆接的是發射極。這是因為不論正測或反測，都有一個PN結處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結上。發射結正偏，集電路反偏時流過的電流較大，呈現的電阻較小。所以對NPN管，當集,射間電阻較小時，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對PNP管，當集，射間的電阻較小時，發射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發射極基極做正測，若指針偏轉了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉了4/5以上，是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數，n是表針在該刻度線上偏轉的分格數。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測試時，對硅管，n/N約為1/2-3/5；對鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對于一般小功率的判別。

    三極管中，從三個區引出相應的電極，分別為基極b，發射極e和集電極c。發射區和基區之間的PN結叫發射結，集電區和基區之間的PN結叫集電結。中文名集電極外文名collector符號C主要材料三極管目錄1簡介2電路3放大電路4電路分析5集電極、發射極、基極的判斷集電極簡介(a)共集電極電路(b)交流通路三極管是在一塊半導體基片上制作兩個相距很近的PN結，兩個PN結把整塊半導體分成三部(b)等效電路圖分，中間部分是基區，兩側部分是發射區和集電區，排列方式有PNP和NPN兩種。三極管的結構示意圖如圖1所示，電路符號如圖2所示。共集電極放大電路集電極電路共集電極電路源電壓放大倍數輸入信號電壓Vi加在基極，信號電壓Vo由發射極輸出的電路稱為共集電極電路，又稱為射極輸出器，如圖(a)所示。由于采用的是分壓式偏置，靜態工作點的計算與圖，這里不再電流串聯負反饋重復。集電極放大電路共集電極放大電路在共集電極放大電路中，輸入信號是由三極管的基極與發射極兩端輸入的，再由三極管的基極與發射極兩端獲得輸出信號。因為集電極是共同接地端，所以稱為共集電極放大電路。共集電極放大電路具有以下特性：1、輸入信號與輸出信號同相；2、電壓增益低（≤1）；3、電流增益高（1+β）。電極可以是金屬或非金屬，只要能夠與電解質溶液交換電子，即成為電極。

    萬用表不宜采用Rx10或Rx1擋。以500型萬用表測硅管來說明，該表內阻在Rx10擋是100歐，對硅管，電流達Ibe=()/100歐=8mA，測鍺管時電流還要大，用Rx1擋電流更大，有可能損壞晶體管。至于Rx1k擋，該擋電池電壓較高，常見的有1v,12v,15v,，反測時有可能造成PN結擊穿，故此擋也應慎用[2]。任取兩個電極(如這兩個電極為1、2)，用萬用電表兩支表筆顛倒測量它的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度；接著，再取1、3兩個電極和2、3兩個電極，分別顛倒測量它們的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度。在這三次顛倒測量中，必然有兩次測量結果相近：即顛倒測量中表針一次偏轉大，一次偏轉小；剩下一次必然是顛倒測量前后指針偏轉角度都很小，這一次未測的那只管腳就是要尋找的基極[2]。找出三極管的基極后，就可以根據基極與另外兩個電極之間PN結的方向來確定管子的導電類型。將萬用表的黑表筆接觸基極，紅表筆接觸另外兩個電極中的任一電極，若表頭指針偏轉角度很大，則說明被測三極管為NPN型管；若表頭指針偏轉角度很小，則被測管即為PNP型[2]。找出基極b，另外兩個電極哪個是集電極c，哪個是發射極e呢?這時可以用測穿透電流ICEO的方法確定集電極c和發射極e：(1)對于NPN型三極管。在電池中電極一般指與電解質溶液發生氧化還原反應的位置。上海制造電極用戶體驗

其一端是電子導體──金屬（包括石墨）或半導體，另一端必須是離子導體──電解質。黃浦區加工電極產業

    4、功率增益低；5、適用于電流放大和阻抗匹配電路。集電極電路分析畫共集電極電路的交流通路和等效電路如圖(b)、(c)所示，圖中Rb=Rb1//Rb2。(a)共集電極集電極電路(b)交流通路電壓放大倍數(1)輸入電阻由三極管的輸入端向右看的輸入電阻()式中=Re//，一般情況下rce>>。上式表明共集電極電路的輸入電比基本共發射極電路的輸入電阻R'i大得多。實際上共集電極電路的與具有電流負反饋共發射極電路的類似，可以用分析圖概念直接得出，即將=Re//RL折合到基極回路時要增大1+b倍。放大器的輸入電阻：放大器的輸出電阻()(2)電流放大倍數(鋰離子電池等效電路)上式中的負號表明定義的電流方向Ie與實際的電流方向相反。(3)電壓放大倍數Av和源電壓放大倍數Avs電壓放大倍數：()一般情況下都滿足(1+b)R’L>>。上式表明共集電極電路的電壓放大倍數近似為1，輸出電壓與輸入電壓同相，因此又稱為射極跟隨器。需要強調的是，對直流而言，射極電壓比基極電壓低零點幾伏，對信號而言，共集電極電路的射極電壓近似等于基極電壓。源電壓放大倍數：()(4)輸出電阻畫門干擾電路求輸出電阻的等效電路如圖，忽略的分流作用時。黃浦區加工電極產業

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