其阻值遠大于一般二極管正向電阻[2]。3.判別極性黑表筆接已確定的基極，紅表筆接另一任意極，若為正測，則為NPN管，若為反測，則為PNP管。這是因為黑表筆接萬用表內電池正端，如為正測，黑表筆接的是P端，晶體管屬NPN型。如為反測，黑表筆接的是N端，晶體管屬PNP型[2]。4.確定集電極和發射極對集電極和發射極作正測。在正測時，對NPN管黑表筆接的是集電極，對PNP管，黑表筆接的是發射極。這是因為不論正測或反測，都有一個PN結處于反向，電池電壓大部分降落在反向的PN結上。發射結正偏，集電路反偏時流過的電流較大，呈現的電阻較小。所以對NPN管，當集,射間電阻較小時，集電極接的是電池正極，即接的是黑表筆。對PNP管，當集，射間的電阻較小時，發射極接的是黑表筆[2]。5.判別是硅管還是鍺管對發射極基極做正測，若指針偏轉了1/2--3/5，是硅管。若指針偏轉了4/5以上，是鍺管。這是因為電阻擋對基——射極作正測時,加在基射間的電壓是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有線性刻度的某一直流電壓的總分格數，n是表針在該刻度線上偏轉的分格數。通常硅管U=，鍺管Ube=。因此在測試時，對硅管，n/N約為1/2-3/5；對鍺管，n/N約為4/5以上。另外，對于一般小功率的判別。結構**簡單的電極應包括兩個物相和一個相界面，即〔金屬|電液〕。靜安區標準電極技術指導

    萬用表不宜采用Rx10或Rx1擋。以500型萬用表測硅管來說明，該表內阻在Rx10擋是100歐，對硅管，電流達Ibe=()/100歐=8mA，測鍺管時電流還要大，用Rx1擋電流更大，有可能損壞晶體管。至于Rx1k擋，該擋電池電壓較高，常見的有1v,12v,15v,，反測時有可能造成PN結擊穿，故此擋也應慎用[2]。任取兩個電極(如這兩個電極為1、2)，用萬用電表兩支表筆顛倒測量它的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度；接著，再取1、3兩個電極和2、3兩個電極，分別顛倒測量它們的正、反向電阻，觀察表針的偏轉角度。在這三次顛倒測量中，必然有兩次測量結果相近：即顛倒測量中表針一次偏轉大，一次偏轉?。皇Ｏ乱淮伪厝皇穷嵉箿y量前后指針偏轉角度都很小，這一次未測的那只管腳就是要尋找的基極[2]。找出三極管的基極后，就可以根據基極與另外兩個電極之間PN結的方向來確定管子的導電類型。將萬用表的黑表筆接觸基極，紅表筆接觸另外兩個電極中的任一電極，若表頭指針偏轉角度很大，則說明被測三極管為NPN型管；若表頭指針偏轉角度很小，則被測管即為PNP型[2]。找出基極b，另外兩個電極哪個是集電極c，哪個是發射極e呢?這時可以用測穿透電流ICEO的方法確定集電極c和發射極e：(1)對于NPN型三極管。楊浦區常用電極按需定制電極有正負之分，一般正極為陰極，獲得電子，發生還原反應，負極則為陽極，失去電子發生氧化反應。

    石墨電極主要以石油焦、針狀焦為原料，煤瀝青做結合劑，經煅燒、配料、混捏、壓型、焙燒、石墨化、機加工而制成，是在電弧爐中以電弧形式釋放電能對爐料進行加熱熔化的導體，根據其質量指標高低，可分為普通功率石墨電極、高功率石墨電極和超高功率石墨電極。石墨電極生產的主要原料為石油焦，普通功率石墨電極可加入少量瀝青焦，石油焦和瀝青焦含硫量都不能超過。生產高功率或超高功率石墨電極時還需要加針狀焦。鋁用陽極生產的主要原料為石油焦，并控制硫分不大于～2%，石油焦和瀝青焦應符合國家有關質量標準。[2]優點(1)模具幾何形狀的日益復雜化以及產品應用的多元化導致對火花機的放電精確度要求越來越高。石墨電極的優點是加工較容易，放電加工去除率高，石墨損耗小，因此，部分群基火花機客戶放棄了銅電極而改用石墨電極。另外，有些特殊形狀的電極無法用銅制造，但石墨則較容易成型，而且銅電極較重，不適合加工大電極，這些因素都造成部分群基火花機客戶應用石墨電極。(2)石墨電極較容易加工，且加工速度明顯快于銅電極。比如采用銑削工藝加工石墨，其加工速度較其他金屬加工快2～3倍且不需要額外的人工處理，而銅電極則需要人手挫磨。同樣。

    RespirationMeasurement作用測定水中溶解氧含量類型極譜電極時代二十世紀三十年代目錄1電極構造2電極原理3測氧優缺點4電極種類5參數實例?品牌?型號?主要技術參數Clark氧電極電極構造編輯薄膜氧電極**早由（1953），故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實際上是一個電化學電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構成。銀極為陽極，一般制成圓環狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電機表面電流密度，減少陽極的極化現象，使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極，一般制成圓點狀，位于銀極的**，電解反應即發生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋，在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質不能透過，因而排除了被測溶液中各種離子電解反應的干擾，成為測定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為）時，透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原：+4+4e=2銀陽極上則發生銀的氧化反應：4+4=4AgCl+4e此時電極間產生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測溶液中的溶解氧便向陰極擴散補充。電極有各種類型，如陰極、陽極、焊接電極、電爐電極等。

    使還原過程得以繼續進行，又由于電極反應的速度極快，而氧分子的擴散速度則較慢，所以電解電流的大小受氧的擴散速度的限制。這種受氧擴散速度限制的電解電流叫做擴散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴散電流受被測溶液與電極表面O2的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面O2濃度必然減小，被測溶液與電極表面O2的濃度差加大，擴散電流也隨之增大。但當外加的極化電壓達到一定值時，陰極表面氧的還原速率**超過O2向陰極的擴散速率，使陰極表面O2的濃度趨近于零，于是擴散電流的大小完全取決于被測溶液中的氧的濃度（對于薄膜氧電極而言，也就是緊靠膜外側的O2濃度）。此時再增加極化電壓，擴散電流基本上不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產生一個平頂。將極化電壓選定在平頂的中部（約～），可以使擴散電流的大小基本不受電壓微小波動的影響。即電壓在～，氧電極輸出的電流與電極外面氧濃度之間有良好的線性關系。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，擴散電流的大小即可作為溶解氧定量測定的基礎。電極間產生的擴散電流信號可通過電極控制器的電路轉換成電壓輸出，用自動記錄儀進行記錄。在電池中電極一般指與電解質溶液發生氧化還原反應的位置。虹口區加工電極價格咨詢

。如果電極界面上存在著單獨一種氧化還原對的快速電子交換，即存在著交換電流很大的單一電極反應。靜安區標準電極技術指導

    由圖可列方程組圖上兩式聯立求解可得由三極管的輸出端向左看的輸出電阻求輸出電阻的等效電路()上式表明共集電極電路的輸出電阻R'o比基本的共發射極電路的輸出電阻R'o小得多，并與信號源內電Rs有關。實際上R'o也可以用折合概念直接得出，上節指出，將射極電阻折合到基極要增大1+β倍，反過來將基極電阻折合到射極就要減小1+β倍。[1]集電極集電極、發射極、基極的判斷一只標志不清的晶體管三極管，可以用萬用表判斷它的極性，確定它是硅管還是鍺管，并同時區分它的管腳[2]。對于一般小功率管，判斷時一般只宜用Rx1K檔.步驟如下：1.正測與反測將紅黑表筆測晶體管的任意兩腳電阻，再紅黑表筆互換仍測這兩腳電阻，兩次測量電阻讀數不同，我們把電阻讀數較小的那次測量叫正測，我們把電阻讀數較大的那次測量叫反測[2]。2.確定基極將晶體管三只管腳編上號，2-3，3-1，每種又分正測和反測。這六次測量中,有三次屬正測，且電阻讀數個不相同。找出正測電阻比較大的那只管腳，例如1-2，另一支管腳3便是基極。這是由于不論管或管，都為兩個二極管反向連接而成。發射極，集電極與基極間的正測電阻即一般二極管正向電阻，很小。當兩表筆接集電極和發射極時。靜安區標準電極技術指導

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