在生物制藥過程中，反應釜內的壓力控制直接影響藥品的質量和產量。上海賽途儀器儀表有限公司的 YFJ-60E 憑借其 1.5% FS 的高精度，能夠精細監測反應釜壓力。生物制藥對環境潔凈度要求極為嚴格，YFJ-60E 符合 SEMI 和 B40.1 標準 EP 級的潔凈度，不會引入任何雜質污染藥品。同時，其 PFA 接液材質可耐受制藥過程中各類化學試劑的腐蝕。在藥品生產中，反應條件苛刻，YFJ-60E 穩定可靠地工作，為制藥企業提供準確壓力數據，幫助優化生產工藝，保障藥品質量安全，在生物制藥領域發揮著關鍵作用，助力企業合規高效生產。YFJ-60E表盤清晰，讀數直觀。光潔度PFA超高純潔凈壓力表價位

上海賽途儀器儀表有限公司對產品質量的把控堪稱嚴苛，YFJ-60E 進行 100% 氦氣測漏。這一嚴謹的檢測流程，確保了壓力表的密封性達到極高水準。在醫療領域的藥品生產車間，壓力控制系統的密封性至關重要。哪怕是極其微小的泄漏，都可能導致微生物污染，進而嚴重影響藥品質量和安全性。YFJ-60E 經過嚴格的氦氣測漏檢測，能夠在高壓環境下保持零泄漏，為藥品生產過程中的壓力控制提供可靠保障，符合藥品生產行業對設備安全性和穩定性的嚴格要求，為患者用藥安全保駕護航。光潔度PFA超高純潔凈壓力表價位可定制鏈接方式，滿足特殊工況需求。

醫療器械生產企業在生產輸液泵等設備時，對內部壓力控制系統的精度和可靠性要求極高。上海賽途儀器儀表有限公司的 YFJ-60E 能夠精確測量輸液泵內部壓力，其 1.5% FS 的精度確保輸液過程中壓力控制精細，保障輸液流速穩定，避免因壓力問題導致輸液異常，影響患者***效果。PFA 接液材質符合醫療行業衛生標準，不會對輸液介質造成污染。通過 1/4NPT 連接方式方便與輸液泵系統集成，為醫療器械生產企業提供了高質量的壓力監測解決方案，提升了醫療器械產品質量和安全性。

半導體封裝企業在進行芯片封裝工藝時，對封裝設備的壓力控制和環境潔凈度要求極高。上海賽途儀器儀表有限公司的 YFJ-60E 符合 SEMI 和 B40.1 標準 EP 級的潔凈度，有效防止在封裝過程中引入雜質顆粒，影響芯片封裝質量。1.5% FS 的高精度可精細監測封裝設備壓力，確保芯片與封裝材料緊密貼合且不會因壓力不當損壞芯片。通過 1/4NPT 連接方式與封裝設備集成，徑向安裝方式適配封裝設備緊湊空間，為半導體封裝企業提供了高質量的壓力監測解決方案，提高了芯片封裝的良品率，推動半導體封裝行業的發展。另有-0.1~0.4MPa量程，覆蓋中低壓應用場景。

PFA 材質的接液部分使得 YFJ-60E 在耐腐蝕性能方面遠超同類產品。在醫療行業中，許多醫療設備需要頻繁接觸各種消毒液和化學試劑，這些物質對設備材質具有較強的腐蝕性。普通材質的壓力表在長期使用過程中，容易受到腐蝕而損壞，導致測量精度下降甚至設備無法正常工作。上海賽途儀器儀表有限公司的 YFJ-60E，憑借 PFA 材質的接液部分，能夠有效抵抗這些化學物質的侵蝕，極大地延長了設備的使用壽命。這不僅降低了醫療設備的維護成本，減少了設備更換帶來的資源浪費，還為醫療機構的穩定運行提供了可靠保障，為醫療行業的可持續發展做出貢獻。上海賽途儀器儀表有限公司支持非標定制服務。超高純PFA超高純潔凈壓力表成本價

漏率檢測嚴格，確保≤1.01×10ˉ? Pa·m3/s。光潔度PFA超高純潔凈壓力表價位

符合 SEMI 和 B40.1 標準 EP 級潔凈度的 YFJ-60E，在半導體制造等電子產品生產領域具有不可替代的重要作用。在半導體芯片制造過程中，對生產環境的潔凈度要求極高，任何微小的顆粒污染物都可能導致芯片出現缺陷，影響芯片的性能和良品率。YFJ-60E 能夠確保在使用過程中不會引入任何雜質，始終維持生產環境的超高潔凈度。在芯片制造的蝕刻工藝中，壓力的穩定和設備的潔凈對蝕刻精度至關重要，YFJ-60E 為蝕刻設備的壓力監測提供精細服務，助力電子產品制造企業生產出高質量、高性能的半導體芯片，提升企業在全球半導體市場的競爭力。光潔度PFA超高純潔凈壓力表價位