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來源: 發(fā)布時間:2025-06-25

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疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液(10-0.63 ug)被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注:請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌。可以拆卸框架,并用中性清潔劑洗滌,然后用蒸餾水徹底沖洗。風(fēng)干。要拆卸框架,請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方高質(zhì)量的細(xì)胞分析儀,保證您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時,確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini blot)或10 mL(用于Midi印跡)抗體。抗體體積低沒有抗體回收盤確保抗體中的孔,回收托盤algn閔行區(qū)Merck細(xì)胞跨膜電阻儀Merck儀器參數(shù)

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