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來源: 發布時間:2025-06-04

8000rpm離心1分鐘,上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有硅膠膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)上海益啟訂購土壤DNA提取的服務電話是多少?普陀區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理商

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物,微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物(固相物質)以及水分(液相物質)、空氣(氣相物質)及氧化的腐殖質等組成。2011-2018:地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。隨著高通量測序技術的突破和生物信息學的發展,自2012年以來土壤微

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大批量樣本的提取,選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構思和開發新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中,針對土壤樣本核酸純化的三大難題:腐植酸含量高、微生物裂解難,難以高通量提取,給出了針對性的解決方案:MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01,磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒。產品名稱:MagBeads FastDNATM Kit for Soil、MagBeads FastDNATM Kit for Soil (Sample)。包裝規格:50 preps、5 preps。貨號:1165**050、11**61*05土壤DNA提取品牌零售代理商家。青浦區土壤微生物土壤DNA提取聯系人

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。如果樣品中的目的微生物含有比較厚的細胞壁,可能需要額外的破碎裂解。問題4:洗脫的DNA顏色為黃色或棕色怎么辦?解決思路:·腐殖酸含量高【1】在洗滌步驟之前,可先用4.5M-5.5M的異硫氰酸胍溶液洗滌1-2次。【2】減少樣本用量。問題5:A260/A280比值偏低怎么辦?解決思路:·蛋白去除不干凈:增加蛋白沉淀離心的次數。·洗滌不干凈:增加洗滌次數。問題6:A260/A280比值高怎么辦?解決思路:·RNA含量高,可在洗脫之后的溶液中加普陀區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理商

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