與現有技術相比，本發(fā)明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發(fā)明的附圖，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述。實驗室用的土壤DNA提取推薦購買什么品牌？江蘇FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取一級代理

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取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘； b.最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻； c.將上一步的混合液轉移至硅基DNA吸附材料，分離液體和硅基DNA吸附材料； d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料； e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA； 2）PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增，在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果： 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法，配制好土壤裂解液、結合液、漂洗液、洗脫液，利用特殊成分的土壤裂解液，在加入結合液之前，樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結合，離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液，上清液中加入結合液，混合后轉入含有硅基DNA吸附材料中，分離液體和硅基DNA吸附材料，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫獲得純化DNA；

土壤樣品總DNA，經1.2%瓊脂糖凝膠電泳（0.5×TAE）結果如下：1. 西紅柿栽盆 2. 淤泥3. 沙土 4. 松樹下 5. 棕櫚樹下 6. 花園7. 尼羅河百合花栽盆 8. 草坪 9. 檸檬樹下 10. 鱷梨樹。產品詳情：產品名稱：FastDNA? SPIN土壤試劑盒。規(guī)格：50次。貨號：11***02*0。訂購：立即訂購。新品|吃土青年，你們心心念念的柱膜法土壤基因組DNA提取試劑盒上市啦！編者語：土壤是環(huán)境樣本中**常見的類型，土壤樣本種類眾多，含有豐富的微生物，但這些微生物會與土壤土壤DNA提取上海授權代理商——上海益啟生物科技有限公司。

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