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來源: 發(fā)布時間:2022-08-26

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顆粒緊密結(jié)合,很難分離,經(jīng)常會導(dǎo)致菌體裂解不完全,DNA條帶彌散;并且土壤中還存在大量抑制劑,如腐殖酸等,導(dǎo)致提取的DNA純度差,洗脫液有顏色。這些難題,選擇MP Biomedicals***產(chǎn)品土壤基因組DNA提取試劑盒——SPINeasy DNA Kit for Soil,幫你輕松解決,讓我們看看TA到底有什么神奇之處吧……1.四大絕招攻克土壤樣本DNA提取難題。產(chǎn)品名稱:SPINeasy DNA Kit for Soil、SPINeasy DNA Kit for Soil (Sample) 5 preps。包裝規(guī)格:50 preps、5p浦東新區(qū)土壤DNA提取規(guī)格上海益啟生物的土壤DNA提取操作是否簡易?

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8000rpm離心1分鐘,上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2)PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴(kuò)增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴(kuò)增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例2 以硅膠膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有硅膠膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)

微生物,而獲得高濃度、大片段、多樣性程度高的土壤微生物總DNA是研究土壤微生物的基礎(chǔ)。FastDNATM SPIN土壤試劑盒。我們公司獨特設(shè)計的FastDNATM SPIN土壤試劑盒可從土壤、淤泥等復(fù)雜環(huán)境樣本中高效提取全部微生物的總DNA。多達(dá)500mg的樣本加入到裂解介質(zhì)E管中,再配合我公司生產(chǎn)的FastPrepTM-24 5G儀器,可以裂解多種疑難樣本,例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等,釋放出來的DNA經(jīng)過硅膠基質(zhì)離心純化,可直接用于PCR等下益啟生物的土壤DNA提取怎么樣?

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調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來優(yōu)化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時間和次數(shù)。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分:建議二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問題3:提取的DNA無法擴(kuò)增怎么辦?解決思路:· 檢測DNA的濃度:過量的DNA模板也會抑制PCR反應(yīng)?!颖綝NA稀釋之后可以擴(kuò)增:樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應(yīng)條件是否已優(yōu)化:退火溫度,時間,引物等等。·非特異條帶:洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低MP土壤DNA提取詢價公司電話。閔行區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取代理價

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NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil,按照土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行。有效裂解:采用介質(zhì)E,介質(zhì)E中研磨珠與菌體大小,可以有效裂解各種菌體細(xì)胞。去雜提純:試劑根據(jù)微生物DNA提取而優(yōu)化設(shè)計,裂解液、雜質(zhì)去除劑及漂洗液能夠針對菌體特性很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑,能夠提取更多的微生物DNA。省時簡便:柱膜法提取操作簡單省時?!ず苡不蝽g性的樣本,可以單獨用介質(zhì)A(1169**050)代替土壤試劑盒中的介質(zhì)E來裂閔行區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取代理價

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