負壓稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。負壓稱量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉塵飛揚，防止粉塵對工作人員造成傷害。稱量室必須與生產和投料的環境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區交叉污染。所以稱量室的潔凈度對于無菌類藥品而言必須達到A級，對于非無菌類藥品必須達到C級或B級。稱量室設計風量與出風面積成正比。面積越大，所需風量也越大；反之，則越小。稱量室內會進行校準曲線的繪制和驗證，以確保測量結果的準確性和可靠性。廣州智能負壓稱量室定制

負壓稱量室級別不同潔凈區之間保持不低于10Pa的壓差,每個房間應有測壓裝置。如果是生產青霉素或其他高致敏性的藥品,分裝室應保持相對負壓。車間內需要排熱、排濕的工序一般有洗瓶區、隧道烘箱消滅細菌間、洗膠塞鋁蓋間、膠塞消滅細菌間、工具清洗間、潔具室等。進入車間的人員必須經過不同程度的凈化程序分別進入D級，C級和B級潔凈區,進入B級背景下A級區的人員必須穿戴無菌工作服。車間設計力求布局合理，遵循人、物流分開的原則,不交叉返流。蘇州藥廠稱量室價位負壓稱量室是一種常見的局部凈化設備。

負壓稱量室每月對抽樣間及負壓稱量箱進行一次懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的監測。其他房間每季度進行一次懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的監測。當空調系統日常動態監測達到警戒限時，質量控制室及時報告質量部，并通知車間，質量部組織相關部門調查原因，采取有效預防措施進行處理：如環境清潔、擦拭、消毒或熏蒸等，使環境始終處在適當的受控狀態。當空調系統日常動態監測達到糾偏限時，質量控制室及時報告質量部，并通知車間，質量部組織相關部門調查原因。

負壓稱量室據生產的實際情況進行設計，可采用強制氣流組織的稱量罩、相對負壓等各種設計方式，以較大限度地降低污染和交叉污染的風險。藥品生產質量管理規范并沒有強制要求所有物料都要在不同操作間進行。企業應對物料進行綜合分析，根據物料的特性、活性和毒性等進行評估，來確定是否需要分成不同操作間進行稱量。在設計稱量流程時還應根據各種物料交叉污染的風險考慮規定稱量的順序及相應的清潔控制程序。產塵操作間防止粉塵擴散的措施有兩種：（1）房間空氣直排并保持相對負壓，（2）設置捕塵裝置。稱量室上方可能會安裝天平，并根據需要調整高度和角度。

負壓稱量室是一種常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。負壓稱量室它能夠削減進出潔凈室所帶來的污染問題。長沙消毒負壓稱量室好嗎

稱量室通常會遵循一定的操作流程和步驟，以確保結果的準確性和一致性。廣州智能負壓稱量室定制

負壓稱量室對制水崗位人員的培訓效果欠佳；電子秤校準范圍未涵蓋實際稱量范圍；原輔料庫內磷脂未按要求儲存在陰涼、干燥處；潔凈區輔料稱量間未標明初中效過濾器初始安裝壓差；原輔料留樣沒有留樣記錄；員工培訓記錄中缺少對質檢人員檢驗相關內容的培訓；留樣室留樣過程未做記錄；倉庫部分物料及包裝材料無貨位卡；企業沒有對不合格品的處理進行記錄；企業未進行物料平衡的核算等。采用負壓稱量技術，使稱量區域的始終保持相對負壓狀態。廣州智能負壓稱量室定制