抗體的多樣性：每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區的VH、DH和JH的基因片段數分別為50、23和6個；編碼K輕鏈V區的Vx和JK基因片段數分別為60和5個，編碼入輕鏈V區的VX和J入基因片段數分別為30和7個。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細胞的分化發育過程中，這些基因片段發生重排和組合，從而產生數量巨大、能識別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細胞克隆可識別相應的抗原，產生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細胞合成無數特異性抗體的主要原因。多克隆抗體可以用于區分同源蛋白質在結構和功能上的差異。蘇州富含脯氨酸11抗體報價

抗體（antibody，Ab）：是由抗原進入機體刺激B細胞分化增殖為漿細胞而合成并分泌的一類能與相應抗原發生特異性結合并產生免疫效應的含有糖基的球蛋白。抗體分布于體液（血液、組織液及粘膜的外分泌液）中，主要存在于血清內。1964年世界衛生組織召開會議，將具有抗體活性及化學結構與抗體相似的球蛋白統稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白除分布于體液中之外，還可存在于B細胞膜上。現代免疫學認為，抗體與免疫球蛋白是等同的概念；只是抗體側重于其生物學活性的描述，而免疫球蛋白側重強調其化學結構。江蘇異種抗體研發團隊多克隆抗體適用于各種實驗和臨床應用，如免疫染色、免疫印跡、流式細胞術等。

抗體J鏈和分泌片：Ig輕鏈和重鏈除上述基本結構外，某些類別的Ig還含有其他輔助成分，如J鏈和分泌片。J鏈（joining chain）是一條富含半胱氨酸的多肽鏈，由漿細胞合成，其主要功能是將多個Ig單體連接為多聚體。2個IgA單體由J鏈相互連接形成二聚體，5個IgM單體由二硫鍵相互連接，并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG、IgD和IgE常為單體，無J鏈。分泌片（secretory piece，SP）又稱為分泌成分（secretory component，SC），是分泌型IgA分子上的一個輔助成分，為一種含糖的肽鏈，由黏膜上皮細胞合成和分泌，以非共價形式結合于IgA二聚體上，使其成為分泌型IgA（SIgA），并一起被分泌到黏膜表面。分泌片能保護SIgA的鉸鏈區不被蛋白水解酶降解。

抗體胃蛋白酶作用于鉸鏈區二硫鍵所連接的兩條重鏈的近c端，水解Ig后可獲得一個F(ab’)2片段和一些小片段pFc’。F(ab’)2是由兩個Fab段及鉸鏈區組成，由于Ig分子的兩個臂仍由二硫鍵連接，因此F(ab’)2片段為雙價，可同時結合兩個抗原表位，與抗原結合可發生凝集反應和沉淀反應。由于F(ab’)2片段既保留了結合相應抗原的生物學活性，又避免了Fc段免疫原性可能引起的副作用，因而被普遍用于制備生物制品，如白喉抗有害素、破傷風抗有害素均是經胃蛋白酶消化后精制提純的生物制品。胃蛋白酶水解Ig后所產生的pFc 7然后被降解，無生物學作用 。單克隆抗體的制備要求高精度的實驗操作。

抗體特性和功能：IgA分為兩型：血清型為單體，主要存在于血清中，只占血清Ig總量的10%～15%；分泌型IgA（secretory IgA，SIgA）為二聚體，由J鏈連接，含內皮細胞合成的分泌片，經分泌性上皮細胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺，因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別，參與黏膜局部免疫，通過與相應病原微生物結合，阻止病原體黏附到細胞表面，在局部抗傳染中發揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和有害素的作用。新生兒易患呼吸道、胃腸道傳染可能與IgA合成不足有關。嬰兒可從母親初乳中獲得SIgA，這是一種重要的自然被動免疫過程；單克隆抗體在惡性癥調理中具有潛在的應用價值。合肥IgE抗體基因

單克隆抗體的制備方法包括雜交瘤技術和免疫原法。蘇州富含脯氨酸11抗體報價

19世紀后期，Von Behring及其同事Kitasato研究發現，用白喉或破傷風免疫動物后可產生具有中和有害素作用的物質，稱之為antitoxin，隨后引入“抗體”一詞來泛指抗有害素類物質。抗體（antibody，Ab）是B細胞接受抗原刺激后增殖分化為漿細胞所產生的糖蛋白，主要存在于血清等體液中，是介導體液免疫的重要效應分子，能與相應抗原特異性結合，發揮免疫功能。1937年，Tiselius和Kabat用電泳方法將血清蛋白分為白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等組分，并發現抗體主要存在于γ區，因此抗體又被稱為γ球蛋白。蘇州富含脯氨酸11抗體報價