在體監測基因療于中的基因表達，隨著 后基因組時代的到來和人們對疾病發生的發展機制的深入了解, 在基因水平上療于壞掉的、 心血管疾病、 和分子遺傳病等惡性疾病已經得到國內外研究人員越來越 較多的關注。如何客觀地檢測基因療于的臨床療效判斷終點, 有效監測轉基因在生物體內的傳送, 并定量檢測基因療于的轉基因表達, 己經成為 基因療于應用的關鍵所在 。通過熒光素酶或綠色熒光蛋白等報告基因, 在體光纖成像記錄能夠進行基因表達的準確定位和定量分析, 在整體水平上無創、 實時、 定量地檢測轉基因的時空表達。基于在體光纖成像記錄在使用中必須彎曲和移動。鎮江神經元影像光纖應用

在體光纖成像記錄光學相干是濾除散射光的物理機制。反射光可以作為相干光，而由于散射光散射的位置不同，造成光路長度的差異，再加上光源的相干長度極短，使得散射光失去了相干的性質。在光學相干斷層掃描設備中，光學干涉儀被用來檢測相干光。從原理上說，在體光纖成像記錄可以將散射光從反射光中濾除，以得到生成圖像的信號。在信號處理過程中，可以得到從某一次表面反射的反射光深度和強度。三維圖像可以通過類似聲納和雷達的掃描來構建。在已經引入醫學研究的無創三維成像技術中，光學相干斷層掃描技術與超聲成像都采用了回波處理技術，因此他們的原理相似。其他的醫學成像技術如計算機斷層掃描、核磁共振成像以及正電子發射斷層掃描都沒有利用回聲定位的原理。上海神經元光纖成像方案在體光纖成像記錄中的光纖束替換為單根多模光纖。

在體光纖成像記錄增大視場可以提高成像光譜儀的工作效率,大視場寬覆蓋是下一代成像光譜儀的發展趨勢。視場增大通常會導致遙感器質量和體積的增加,如何在獲得大視場的同時具有小型化與輕量化的結構是每個成像光譜儀設計者應該權衡的問題。為了突破成像光譜儀質量與體積對視場的限制,提出使用光纖傳像束代替色散型成像光譜儀中的狹縫來鏈接望遠鏡和光譜儀組成光纖成像光譜儀。利用線列光纖傳像束柔軟可拆分的特點,將望遠鏡的線性大視場拆分為若干個小視場,將它們折疊分離放置于光譜儀物面上,經過光譜儀分光成像至同一焦平面上。

在體光纖成像記錄人類大量的復雜行為主要取決于上千億個神經元組成的精確神經環路，而神經環路的建立依賴于神經元之間突觸連接的形成。突觸是神經元交流的關鍵結構，只有通過突觸連接，神經元之間以及神經元和靶向細胞（包括肌肉，腺體分析的細胞）才能有效的傳遞信號，因此突觸連接是神經信息傳遞的關鍵結構。當突觸的發育或者形成后維持發生異常，將會導致某些神經退行性疾病的發生，比如精神分裂癥和自閉癥。類似于線蟲的模式生物在體光纖成像記錄，成像系統需要具備以下幾個方面的功能： 線蟲對光非常敏感，在進行共聚焦成像時，需要盡量使用低的激發光強度，低激發光帶來的熒光信號的降低，獲得更高信噪比的圖像，要求共聚焦系統具有較高的靈敏度。在體光纖成像記錄為一項新興的分子、 基因表達的分析 檢測技術。

在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發熒光，不需要激發光源，而后者則需要外界激發光源的激發。生物成像技術在臨床醫學診斷中的應用也越來越受到重視。黃石實時神經元活動記錄技術

現有技術中的在體光纖成像記錄系統仍包含多根多模光纖。鎮江神經元影像光纖應用

在體光纖成像記錄的應用作為一項新興的分子、 基因表達 的分析 檢測技術, 在體生物光學成像已成功應用于生命科學、 生物醫學、 分子生物學和藥物研發等領域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監測壞掉的的生長和轉移、 基因療于中的基因表達、 機體的生理病理改變過程 以及進行藥物的篩選和評價等，利用在體生物光學成像技術, 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標記壞掉的細胞, 可以 實時監測被標記壞掉的細胞在生物體內生長、轉移、 對藥物的反應等生理和 病理活動, 揭示壞掉的發生的發展的細胞和分子機制。鎮江神經元影像光纖應用