經過2-甲基-6-硝基苯胺多次實驗的對比發(fā)現，鄰甲苯胺與冰醋酸的摩爾比為0.2：0.5為較好。酰化產物，即鄰甲基乙酰苯胺的顏色為白色或米色固體。影響硝化反應產率的因素有很多，硝化劑的選擇(即硝酸的濃度、混酸的摩爾比)、反應溫度、溶劑的選擇等方面，對這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數據。在傳統硝化反應中，沒有使用溶劑"，一般將酰化的產品直接投入到大量濃硫酸中，在工業(yè)生產中，濃硫酸會使設備腐蝕，減少設備的使用壽命，然而在反應中加入惰性溶劑，一方面可以防止設備被腐蝕，另一方面使用溶劑可明顯降低濃硫酸的用量，并且溶劑可以回收再利用，節(jié)約了能源。傳統方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%。2甲基6硝基苯胺現貨

熔點94～96℃(文獻值95～96℃，收率59.4%(以2-甲乙酰苯胺計)。方法2：鄰甲苯胺的乙酰化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝優(yōu)化，突破了傳統鹽酸混合處理的情況，采用硝化反應控制溫度，由此，在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時，首先運用酰化進行成分處理，再進行產物合成，直接將鄰甲苯胺進行酰化處理。直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經過鑒定原有物質反應比重為80%；其次，借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。6-硝基-O-甲苯胺廠家直接將其與濃硝酸融合后，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺，經過鑒定原有物質反應比重為80%。

2-甲基-6-硝基苯胺如果保管不當，就可能會出現失效變質，影響實驗的效果，并造成物質的浪費，甚至有時還會發(fā)生安全事故。因此，科學地保管好試劑對于保證試驗順利進行，獲得可靠的實驗數據具有非常重要的意義。2-甲基-6-硝基苯胺的變質，大多數情況是因為受外界條件的影響，如空氣中的氧氣、二氧化碳、水蒸氣等酸堿性物質以及環(huán)境溫度、光照，都可使物質發(fā)生氧化、還原、潮解、風化、析晶、稀釋、銹蝕、分解、升華、聚合、發(fā)霉、甚至燃爆等變化。經常檢查儲存中的2-甲基-6-硝基苯胺的存放狀況發(fā)現實際起過的儲存期或變質應及時報告，并按規(guī)定妥善處理，如降級使用或報廢、銷帳等。

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產物產率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢，關系到反應進行的進行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如乙酸酐滴加速率過快，則溶液中乙酸酐濃度就會偏高，會發(fā)生一系列副反應，如對位乙酰取代物等生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率降低；當乙酸酐滴加速率過慢時，合成反應會不易進行，同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產率偏低。當n(AlC13)；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時，2-甲基6-硝基苯胺的合成產率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加，產物產率不斷增加，當比值達到1.2：1.1時產率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl；用量，其產率降低。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。

應用：2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙酰化：直接乙酰化。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調至pH=8～9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。經HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數為99.68%。成都2 甲基 6 硝基苯胺

折射率：1.558。分子結構數據：摩爾折射率：41.85，摩爾體積（m3/mol）：119.8。2甲基6硝基苯胺現貨

2-甲基-6-硝基苯胺運輸時運輸車輛應配備應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季盡量早晚運輸。運輸時運輸車輛應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防暴曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛，勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。鐵路運輸時要禁止溜放，嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。2甲基6硝基苯胺現貨

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