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太原三甲基氫醌應用

來源: 發布時間:2022-10-08

在典型的三甲基氫醌方法中,將LBA(300mL),TMBQ(30g)和Pd/C催化劑(0.71g)加入KCFD05-10高壓釜中,并在室溫下用氫氣(0.3MPa)反復吹掃。通過控制內部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速,將反應溫度保持在90℃,攪拌速度控制在800rpm,并通過間歇地供應氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間。當氫氣壓力在沒有供應氫氣的情況下保持不變10min時,認為反應已經完成。將反應混合物在90℃下保溫30min后,過濾以除去催化劑。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑,然后加入120g水。三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對苯二醌,TMHQ)為黃色針狀結晶。太原三甲基氫醌應用

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三甲基氫醌的催化制備技術:與傳統制法相比具有明顯的技術優勢。為了打破國外技術對國內TMHQ市場的壟斷,本項目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對苯醌。2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術的指標與國外企業相當,并且產物分離簡單,產品成本也明顯下降。上海三甲基氫醌作用人工合成工藝因其原料易得、工藝相對簡單、轉化率高等優點獲得了廣泛應用。

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氫化反應的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表面上的平衡吸附。第2步是第1次加入活化氫以形成過渡態A-Pd(物質A是4-羥基-2,3,6-三甲基-2,5-環己二烯酮的自由基中間體)。然后,物質A從催化劑表面解吸并迅速異構化成更穩定的物質B(TMHQ的自由基中間體),其含有苯基結構的電子共軛。驅動力使得從A到B的異構化反應非常有效,這有助于解釋觀察到的高加氫產率。第二次向物質B中加入活化氫導致產物TMHQ的形成。然后,產物從催化劑表面解吸并完成該催化循環。

催化劑的表征表明三甲基氫醌和少量TMBQ的沉積是催化劑失活的主要原因。在經過簡單處理后,催化劑可以重復使用,在TMBQ氫化成所需產物TMHQ時不存在明顯的活性損。并得出較佳反應條件使其成為理想的工業工藝。整個工藝包含三步反應:第1步,間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應轉化率超過95%,選擇性≥85%;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌,單程反應收率≥75%;第三步,2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應收率≥90%。三甲基氫醌性質與穩定性:遠離氧化物。

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三甲基氫醌用途:該品是維生素E的主環,與異植物醇縮合得到維生素E。包裝:25KG/桶,紙板桶。中文名稱:三甲基氫醌;分子式:C9H12O2;物化性質:白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點:168.5~170.2℃。產品貯運:貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱:三甲基氫醌;分子式:C9H12O2;物化性質:白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。貯存方法:存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。三甲基氫醌不飽和應用

偏三甲苯氧化反應的技術關鍵是氧化劑和催化劑的選取。太原三甲基氫醌應用

可以肯定的是,去甲基化反應需要更高的活化能。這可以解釋為什么更高的溫度促進了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產率。攪拌速度的影響:在氫化過程中當攪拌速度從500r/min變化到900r/min時,TMBQ的高轉化率沒有明顯的變化。然而,隨著攪拌速度從500r/min轉速增加到800r/min,TMHQ的加氫收率逐漸增加。當其達到900rpm時,顯示出TMHQ的氫化產率明顯降低。它表明選擇性降低。由于快速攪拌,催化劑表面上過量活潑的氫被認為會導致更多的副反應。此外,較高的攪拌速度可以推動催化劑粘附到高壓釜頂部,并導致催化劑的磨損。太原三甲基氫醌應用

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