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北京亞硝胺雜質(zhì)風險評估

來源: 發(fā)布時間:2025-04-30

FDA在亞硝胺指導網(wǎng)頁上公布了某些NDSRI的推薦AI限值。然而,與小分子亞硝胺雜質(zhì)不同,大多數(shù)NDSRI缺乏誘變性和致ai性數(shù)據(jù),使風險評估具有挑戰(zhàn)性。由于缺乏數(shù)據(jù),制造商和申請人應參考RAIL指南和亞硝胺指南網(wǎng)頁上的更新信息,以確定API假設形成風險下NDSRI的預測致ai效力分類和相應的推薦AI限值。FDA可能沒有為所有可能的NDSRI推薦AI限值。在這種情況下,制造商和申請人可以通過使用致ai潛力分類方法來確定AI限值,并聯(lián)系該機構以確定擬議AI限值的可接受性。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。北京亞硝胺雜質(zhì)風險評估

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含硝酸鹽的原料,如硝酸鉀,可能含有亞硝酸鹽雜質(zhì)。可容忍的亞硝酸鹽雜質(zhì)量取決于工藝,應由每個API制造商確定。據(jù)報道,仲胺或叔胺在某些原料和甲苯等新鮮溶劑中是雜質(zhì)。如果API原料或中間體是在可能從其他工藝中引入亞硝胺雜質(zhì)的地方(生產(chǎn)線)生產(chǎn)的,則這些原料和中間體可能會因生產(chǎn)現(xiàn)場的交叉污染而面臨風險。API原料供應鏈意識是防止原料藥亞硝胺雜質(zhì)和交叉污染的重要因素。例如,在沒有供應商監(jiān)督的情況下,API制造商可能不知道其從供應商處采購的API原料中的亞硝胺雜質(zhì)或前體。云南NDSRIs雜質(zhì)研究費用山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展質(zhì)量標準建立與穩(wěn)定性考察等工作。

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API制造商應控制亞硝胺雜質(zhì),以確保使用原料藥的藥品符合推薦的AI限值。如果總亞硝胺水平低于26.5 ng/天,則除了需要證實低于26.5 ng/天數(shù)據(jù)外,不需要額外的數(shù)據(jù)。推薦的三步緩解策略,API和藥品生產(chǎn)企業(yè)和申請人應采取以下三個步驟來減少其產(chǎn)品中的亞硝胺雜質(zhì):(1)評估原料藥、上市產(chǎn)品以及已批準和待批準的產(chǎn)品中亞硝胺雜質(zhì)的風險。應根據(jù)藥物的優(yōu)先級及時進行風險評估。制造商和申請人不需要向管理局提交風險評估文件,但他們應保留這些文件,以便在需要時可以使用。

人用藥物中亞硝胺雜質(zhì)控制行業(yè)指南:本指南是了美國食品藥品管理局(FDA或機構)當前對此主題的看法。它不為任何人確立任何權利,對FDA或公眾不具有約束力。如果替代方法滿足適用法規(guī)的要求,則可以使用該方法。要討論替代方法,請聯(lián)系標題頁上列出的負責本指南的FDA工作人員。本指南建議活性其藥物成分(APIs)2和藥品的制造商和申請人應采取的步驟來檢測和防止藥品中亞硝胺雜質(zhì)含量達到不可接受的水平。本指南還描述了可能引入亞硝胺雜質(zhì)的情況。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。

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FDA建議的亞硝胺AI限值,包括NDSRI,直接傳達給申請人或制造商,或通過FDA的指導(例如,本指導或RAIL指導)傳達。FDA建議,制造商和申請人在制定控制策略和確定其原料藥和藥品中亞硝胺雜質(zhì)的AI限值時,應參考FDA推薦的AI限值。制造商或申請人可以提供科學合理的理由來制定一個不同于FDA建議的AI限值。推薦的AI限值反映了雜質(zhì)的允許暴露水平,通常以ng/day為單位。為了建立規(guī)范限值等控制措施,AI限值轉(zhuǎn)換為ppm(百萬分之一)因產(chǎn)品而異,并根據(jù)藥物的MDD(ppm=AI(ng/天)/MDD(mg))計算。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域。新疆原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究院

淄博生物研究院生物技術研發(fā)與服務平臺致力于生物技術及其制品的實驗室研發(fā)與技術服務。北京亞硝胺雜質(zhì)風險評估

盡管一些藥品中發(fā)現(xiàn)了亞硝胺雜質(zhì),并且當這些雜質(zhì)的含量不可接受時,一些批次的藥品被召回,由于使用易產(chǎn)生亞硝胺雜質(zhì)的工藝和材料,其他API和藥品中可能存在亞硝胺雜質(zhì)。因此,本指南中的建議適用于以下情況:(1)所有化學合成 API;(2)含有化學合成 API 或片段的藥品 (包括含有合成片段的生物制品);(3)因本指南中所述的其他因素而存在風險的藥品。(4)半合成和發(fā)酵產(chǎn)品由于其結構而存在風險,類似于化學合成API。本指南修訂了2021年2月發(fā)布的同名指南。北京亞硝胺雜質(zhì)風險評估

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