并重點闡述了在已有國家標準藥品研制中相關技術要求之間內在的聯系與其科學的內涵，旨在指導注冊申請人在研制已有國家標準藥品時能夠科學、合理地運用已有的化學藥物研究技術指導原則，達到研究的系統性、科學性要求。本指導原則適用于已有國家標準藥品申請中的化學藥品。在已有國家標準藥品研發和評價中，建議在本原則指導下，以科學性為根本，對具體問題作具體分析，以保證研究的科學性、系統性。山東大學淄博生物醫藥研究院為您提供專業服務支持！山東大學淄博生物醫藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質研究、生物樣本研究等主要業務領域。海南藥物制劑研究中心

骨架片常用的材料是不同規格的羥丙甲纖維素。也會使用卡波姆、海藻酸鈉、甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉等其他材料。生物可溶骨架片的材料可以是不溶于水但可被生物溶解的材料，如蠟質材料、胃腸溶性材料等。藥物可以逐漸通過骨架材料的溶解而釋放。常見的骨架材料有氫化植物油、硬脂酸、巴西棕櫚蠟、胃腸溶性丙烯酸樹脂和腸溶性纖維素。水溶性較大的藥物可以制成可溶骨架片。而不溶骨架片則使用不溶于水的高分子材料，例如乙基纖維素、滲透性丙烯酸樹脂等。當胃腸液進入骨架孔隙后，藥物會溶解并通過骨架中的細小通道慢慢擴散至外部釋放。河北哪里可以研究藥物制劑研究院專業技術服務團隊：目前40余人，主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營，并對外提供技術服務。

通常情況下，那些早期研發、生產并擁有自主知識產權的單位所進行的該品種研究為，其產品質量優良，能夠該品種的質量水平。因此，在該品種已上市的情況下，應當選擇原始生產廠家所生產的制劑作為參比制劑。如果沒有原始生產廠家所生產的制劑上市，則可以考慮選擇在上市前進行了系統藥學研究、藥理毒理學研究和臨床試驗的品種作為參比制劑。但是，在無法獲得原始生產廠家生產的制劑且無法判斷哪個上市品種具有更好的研究基礎時，可以選擇多個制造商生產的同一品種進行質量比較，然后選擇質量較好的產品作為對照。在選擇原始生產廠家生產的制劑作為參比制劑時，也應該考慮其上市背景下可能存在的問題。

晶體形態：可通過比較測試進行熔點、紅外光譜、粉末X-射線衍射以及熱分析等。結晶水/結晶溶劑：可通過比較測試進行元素分析、干燥失重和水分檢測、紅外光譜、熱分析等。應使用上市原料藥作為參照品，用于確定結構骨架、構型、結晶水/結晶溶劑和晶體形態的特征。其他來源的對照品只能用于骨架結構和構型的確認。對于無法獲得參照品的化合物，可按照《化學藥物原料藥制備和結構確證研究技術指導原則》的相關要求進行研究。制劑方配方篩選與工藝研究：《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》中描述的制劑方配方篩選和制備工藝研究一般原則適用于已有國家標準的制劑。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的完整技術服務。

建議采用三種或三種以上常見的溶出介質（如水、0.1mol/L鹽酸和pH3-8的緩沖液）進行藥物溶出/釋放曲線的對比。如果國家藥品標準中有相關的溶出度/釋放度檢查方法，也應該采用對應的方法。對于注射給藥制劑，有關物質、pH值、滲透壓、溶液透明度和顏色等與制劑安全性緊密相關，是篩選的重要考慮因素。而對于局部給藥制劑，必須根據使用部位和劑型特點等因素進行合理的指標篩選。例如眼科制劑的制定，應重點關注有關物質、pH值、粘度等指標，因為眼部需要特別的藥物特性。對于透皮給藥系統，能夠透過皮膚的能力是保證藥物有效性的前提，因此必須進行與市售產品比較的體外釋放度和透皮試驗等篩選工作。研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統、抗體制備與活性評價等研究工作。北京新型藥物制劑研究機構

山東大學淄博生物醫藥研究院可開展質量標準建立與穩定性考察等工作。海南藥物制劑研究中心

針對注射給藥制劑的有效性研究，一般包括靜脈、皮下和肌肉等不同給藥途徑。由于此類制劑通常以溶液形式給藥，因此不存在活性成分從制劑中釋放的過程，也無需經過復雜的胃腸道吸收。因此，常規方法并不是通過考察藥物成分釋放和吸收過程來驗證有效性的。但對于某些注射劑，如采用了可能對活性成分吸收產生影響的輔料或有影響活性成分轉運、分布等的制劑技術，則需要對主要藥物的釋放和吸收行為進行考察。注射劑的安全性主要受兩個方面的影響，即原材料和注射劑制備過程。注射劑的原材料質量往往直接影響制劑的安全性。海南藥物制劑研究中心