旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度。旋轉蒸發儀使用過程中注意事項及故障排查！上海原裝旋轉蒸發器產品原理

旋轉蒸發器簡介及注意事項旋轉蒸發器可以用來回收、蒸發有機溶劑。它是利用一臺電機帶動蒸餾瓶旋轉。由于蒸餾器在不斷旋轉，可免加沸石而不會出現暴沸現象。同時，由于不斷旋轉，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發的面積，使蒸發速度加快。使用時應注意：(1)減壓蒸餾時，當溫度高、真空度低時，瓶內液體可能會暴沸。此時應降低真空度以便平穩地進行蒸餾。(2)停止蒸發時，先停止加熱，再停止抽真空,后切斷電源停止旋轉楊浦區旋轉蒸發器誠信為本旋轉蒸發器是否能做結晶實驗。

旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉

影響旋轉蒸發器蒸餾效率的因素有哪些：

1、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

2、 蒸發瓶的轉速

蒸發瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

3、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統真空的影響。

旋轉蒸發儀的使用方法。

旋轉蒸發儀廣泛應用于醫藥、化工、生物制品等行業科研和生產過程，是蒸發、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發儀的典型應用，利用旋轉蒸發儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中，都可以應用旋轉蒸發儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發瓶恒速旋轉，***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發效率，由于恒溫浴槽水溫較低，不會導致藥品的分解變性。因此旋轉蒸發儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當下戰“疫”中，更是對醫藥生產研發起到了積極的作用。旋轉蒸發器用途是什么。上海原裝旋轉蒸發器產品原理

旋轉蒸發器怎么解決氣密性問題？上海原裝旋轉蒸發器產品原理

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。3.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈接收瓶。上海原裝旋轉蒸發器產品原理