后循環動脈瘤由于累及穿支較多、性質多變（夾層、梭形、延長擴張等）、結構復雜等原因，導致傳統***方式的并發癥發生率高且***率低。有研究發現夾層動脈瘤的完全閉塞率比較高且并發癥率比較低。但在FD使用過程中，穩定通路的建立是決定手術是否成功的關鍵因素，對于中間導引導管的支撐性有更高的要求，直接決定了密網支架的定位以及打開之后的貼壁性。Tethys®中間導引導管近端支撐力良好，操控性良好。頭端柔軟，跨越血管彎曲的能力強，到位高，對血管壁刺激小。順應性良好，不易變形。在一般動脈瘤***中應用良好。尤其特別適合于密網支架植入這類需要高支撐力的手術。相比單層導管擠出，多層共擠所面臨的挑戰大的多，特別是擠出壁厚均勻的導管的時候。北京ptef內襯管質量可靠

熱縮管采用純物理手段生產，因此特別適合醫療應用。但熱縮前后有三個物理變化需要在設計時考量。內徑縮小壁厚變厚（SPEC中的壁厚指完全熱縮后的壁厚，因此客戶拿到的熱縮管以及熱縮后往往壁厚小于SPEC上的值）長度縮短或者增長（不做要求時，通常大于±10%）該要求會影響成本注意：不推薦對熱縮管做拉伸后再熱縮，該操作將導致難以預料材料發生的變化，容易引起壁厚不均勻。由于長度的變化容易引起鼓包或者拉細和拉白的現象，因此推薦熱縮較長的熱縮管時有持續的方向性和時序，該操作也有利于氣泡的擠出。天津醫用海波管廠家直銷管材彎曲成型中，管材彎曲的形狀變化是材料位移，是塑性變形的表面現象。

神經介入產品線中的中間導管（AccessCatheter）則是這一系列發展中比較好的一個縮影。神經介入出血主打的是密網和彈簧圈，缺血則是支架和導管。國產神經介入的起頭路是從彈簧圈而起，但緣于技術和商業等一些列原因，近10年國產彈簧圈幾乎沒抬頭，外資依舊以近乎碾壓的優勢獨霸中國市場。彈簧圈早已在FDA進入免臨床目錄，而國產當下卻*有4張CFDA。可以說，這是一個產品的整體落后。而密網，技術和臨床之路太過艱難。于是缺血類產品成為了中國企業進軍神經的***法門，這也成就了當下我們看到的“漫山遍野“。借著“取栓和抽栓”理念的發揚光大，配合取栓支架和抽吸導管的中間導管（神經導引導管）則成了企業的翹點。

NiTi  生物相容性。

當生物金屬材料植入體內時，會造成血管壁二次損傷、血液-材料不良反應、臨時基質形成、急性慢性炎癥、肉芽組織形成、異物反應和纖維化等]。因此，植入材料表面的化學成分及能否與血管表面建立良好的初始界面從而達到良好的生物相容性決定了植入的**終成功或失敗。相比而言，諸多研究表明NiTi具有良好的生物相容性，但也有相關研究通過觀察細胞增殖、凋亡及采用細胞活性實驗和DNA合成表明鎳離子可以作為酶促過程中的輔助因子（可以影響蛋白質合成），改變細胞復制，影響細胞形態（包括細胞器），甚至減少細胞增殖，從而存在導致心肌、腦、肺、肝和腎退行性變的風險。為解決此類潛在風險，相關研究人員選擇通過對NiTi支架表面改性修飾，來防控鎳離子釋放，提高NiTi的生物相容性。正如Nagaraja等[19]將四種表面光潔度不同的NiTi支架分別植入1歲雌性小豬髂動脈內，發現在整個植入期180 d中，非比較好表面處理的NiTi支架增加了周圍動脈中的局部鎳含量，從而可能導致支架周圍炎癥的發生，狹窄程度增加，而拋光等表面處理的NiTi支架可以***降低周圍組織中的鎳含量和炎癥的發生，提高NiTi的生物相容性。 ，雖然一些鞘、引導導管和許多選擇性導管是編織狀的，球囊PTA導管桿一般不用編織方式。

管件的作用就是起連接管材的作用，使管道可以改變方向和口徑。所以一般情況下管材與管件都是配套的，壁厚要求也是一致的。（1）首先管材與管件規格要配套；（2）管件與管材壁厚要一致，這對壓接、焊接的安全可靠性產生重要作用；（3）要檢查彎頭外則的壁厚是否在標準范圍內；（4）檢測“三通拉口”和“U型槽”的壁厚。過薄的管壁滿足不了壓接的強度要求，會留下隱患。因為卡壓式連接是靠壁厚來發生變形與緊固件形成密封，過薄的管壁滿足不了表面壓接變形的強度要求，很容易產生漏水或滲水的事故發生。

醫用微金屬管厚度：在不考慮功能和空間情況下，建議厚度不容過厚，也不易太薄，太厚容易引起內孔粗糙欠佳。上海FEP易撕熱縮管質量可靠

隨著導管診療技術的發展，醫用導管在臨床的應用日趨發展，導管行業成為醫療器械的一個重要門類。北京ptef內襯管質量可靠

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