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來源: 發布時間:2025-04-08

PDF工具箱 ?批量處理與格式修復 支持PDF合并、拆分、提取頁面、旋轉頁面等操作,可批量修復字體未嵌入、超鏈接錯誤等問題,確保文件符合藥品注冊法規要求。 ?智能書簽與超鏈接管理 提供書簽導入/導出、超鏈接自動生成(支持關鍵字搜索定位鏈接)、題注超鏈接拖拽式編輯等功能,簡化復雜文檔的導航設計。 ?文檔轉換與OCR識別 支持Word轉PDF(自動生成書簽、嵌入字體),以及PDF與Word、Excel等格式互轉,集成OCR功能用于掃描件文字識別。 ?合規性驗證 自動驗證PDF的頁面布局、頁碼連續性、空白頁、目錄層級等屬性,并定位具體錯誤位置,減少人工檢查成本。 ?安全與協作功能 支持文檔加密、數字簽名、云端同步及多設備共享,滿足企業級文件安全管理需求。加拿大eCTD注冊咨詢相關技術支持。山東國內注冊eCTD哪家好

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eCTD的技術架構與模塊要求:美國eCTD基于XML技術,嚴格遵循ICH M4框架,分為5個模塊:模塊1(地區行政信息)、模塊2(技術總結)、模塊3-5(質量、非臨床與臨床數據)。其中,模塊1需包含FDA特定的文件,涵蓋申請編號、聯系人和DMF授權書等行政信息。模塊2-5需與ICH CTD全球統一標準一致,但FDA對文件顆粒度要求更細,例如非臨床研究報告需拆分并標記Study ID。PDF文件需符合FDA v4.1格式規范,包括字體嵌入、書簽層級和超鏈接功能。遼寧歐盟eCTD歐盟CESP提交通道相關技術支持。

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《中國eCTD驗證實踐手冊》作為2025年2月發布的技術指南(發布日期見),為藥品注冊申請人提供了系統化的eCTD申報驗證操作指引。該手冊基于《中國eCTD驗證標準V1.0》的框架,重點覆蓋驗證流程中的六大關鍵領域:基礎識別、文件/文件夾規范、ICH骨架文件完整性、區域性管理信息校驗、研究標簽文件(STF)邏輯性及PDF技術合規性。手冊特別強調對"錯誤警告提示"三級驗證結果的差異化處理策略,指導申請人通過賦悅eCTD軟件進行元數據填報、STF節點配置及擴展節點合規性檢查,同時針對中國特有的注冊類型差異提出模塊化申報資料準備方案。對于PDF文檔,手冊細化到書簽路徑、超鏈接屬性及字體嵌入等技術細節,確保電子資料符合CDE審評系統的解析要求。此外,手冊還結合生物制品與化學藥品的申報差異,明確了3.2.R擴展節點的使用限制,并通過案例解析說明函與申請表生命周期的管理規則。

電子簽章與傳輸安全 文件需經AES-256加密后刻錄至不可擦寫光盤,并附MD5校驗碼。光盤損壞或病毒污染將觸發重遞交流程,原載體按銷毀程序處理。 ?審評與核查協同 自2018年起,FDA要求提交兩套光盤分別用于審評和現場核查,2022年調整為“1套審評+1套核查+1套專項資料”模式,提升流程效率。 ?國際化兼容性增強 美國eCTD系統支持與歐盟、日本等地區的XML互操作性,但區域差異(如模塊1的標簽要求)仍需人工適配。 ?未來通道創 FDA計劃引入API接口支持企業系統直連,并探索基于云存儲的實時提交與審評,減少物理媒介依賴。加拿大DMF注冊申報關技術支持。

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生命周期管理與變更遞交 eCTD支持全生命周期管理,申請人需通過序列更(Sequence)反映藥品變更信息。例如CEP證書的更需提交“變更說明表”,對比已批準和擬修改內容,并附修訂版技術文檔。重大變更(如生產工藝調整)可能觸發GMP現場檢查,EDQM將根據風險評估決定是否啟動核查。 電子簽名與法律效力 歐盟接受符合《電子簽名法》的數字簽名,手寫簽名的掃描件需嵌入PDF并加密保護。模塊1的申請表和承諾書必須包含有效簽名,且XML文件需通過MD5校驗確保完整性。若使用第三方簽署工具,需提前向監管機構報備并獲取技術認可。 中小企業支持與資源獲取 EMA和EDQM為中小企業提供eCTD實施指南、驗證工具及培訓研討會。例如,EDQM官網發布CEP遞交模板和案例庫,EMA則定期更Q&A文檔以解答常見問題。此外,歐盟設立專項基金,資助中小企業完成eCTD轉換和系統部署。澳大利亞NDA注冊申報相關技術支持。寧波原料藥eCTD文件如何制作

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法規文檔管理系統 協同共享 RDMS可以讓跨區域、跨部門協同真正成為1+1>2的 工作。讓頻繁的文檔共享傳輸,版本管理,生命周 期審批都變得輕松簡單 安全合規 通過詳細的審計追蹤、電子簽名、權限管理、網 關控制、頁面控制等技術手段,構建安全合規的 文檔管理系統,通過安全驗證與合規驗證 統一文檔來源 藥品注冊是企業經營成果的技術資料,由多個部門 長時間匯集到法規部門。RDMS確保多部門文檔來 源統一,即使人員流動也可以快速接續工作 統一文檔結構 根據不同申報類型,自動生成文檔結構,讓法規 人員與跨部門同事掌握申報需要的資料需求,降 低溝通成本,降低經驗需求,避免疏忽遺漏山東國內注冊eCTD哪家好

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