稱量室真空干燥機內殘留棕色液體，器具存放間周轉桶內有銹跡，中藥提取罐內壁有多處白點；合成車間D級區的稱量室不能正常運轉；未對鹽酸吡格列酮片用壓片模具的領用進行記錄；口服固體制劑車間標簽室貨位卡記錄結存數量與實際結存數量不符；紅外分光光度計的使用環境條件不符合中國藥典的要求等。前處理工序揀選室凈選臺無設備標識、編號；前處理工序洗藥間洗藥機飲用水管道未標明內容物和流向；紅金消結片浸膏濃縮過程中蒸汽壓力、溫度、真空度記錄無崗位操作人員簽名。稱量室內有四大壓差傳感器：室內外負壓、袋進袋出阻力、送風高效阻力、排氣高效阻力。東莞實驗室稱量室

負壓稱量罩與負壓稱量室操作注意事項:1、負壓稱量罩緊急停止按鈕，平時不能按動，只有當發生緊急情況時，才可使用。當按下緊急停止按鈕時，只是風機動力電源停止，照明等相關的設備仍然保持通電狀態。2、負壓稱量罩操作人員在稱量時應始終處于負壓稱量罩下方（稱量罩大小不同，酌情處理）。3、負壓稱量罩操作人員在整個稱量過程中必須按規定佩戴好工作服，戴好手套，口罩和其他相關的防護用具。4、使用負壓稱量罩時應提*分鐘開機運行。5、使用負壓稱量罩觸摸液晶屏時，動作要輕柔，防止觸摸液晶屏損壞。6、負壓稱量罩禁止用水沖洗，禁止在回風口位置放置物品。石家莊手術室負壓稱量室特點稱量室使工作區產生負壓，防止交叉污染。

稱量室若有活菌培養如生物疫苗制品凍干車間，則要求將潔凈區嚴格區分為活菌區與死菌區，并控制、處理好活菌區的空氣排放及帶有活菌的污水。原輔料稱量室應專門設計，應有控制粉塵的措施，稱量環境應與生產環境相同。負壓稱量罩幾乎是必備，使用活性炭的企業，也都很自覺地設置專門稱量室。存在較大的問題應該是層流的風速，是否需要按照垂直流的潔凈保護功能來設置，我覺得完全不需要，因為本身稱量罩的背景潔凈級別就符合生產級別。

稱量室設備分有底座及無底座型，有底座型可直接調水平后，用硅膠添補修飾。無底座型需以脹大螺絲固定后，以硅膠添補修飾之。電源之接線，請按標準上所示電壓，聯接至設備上方之接線盒內之端子臺R,S,T,E端。擺開不銹鋼風淋門進入風淋室后，風淋門當即自動封閉外門，紅外線（聲控/人體熱能）感應，風淋自動發起，吹淋15秒（出廠已設置）。留心：風淋室在吹淋時兩個不銹鋼門不能一同翻開，如強行翻開將損壞電子鎖，風淋室兩門是電子互鎖控制。在稱量室中進行的所有操作都必須嚴格遵守標準化程序。

負壓稱量罩(室)是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設備，它提供一種垂直單向氣流。負壓稱量罩部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓。負壓稱量罩在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還可避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量罩設備采用垂直單向流的氣流形式，回風先通過初效過濾器進行預過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉。經過預處理后的空氣，再經過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。稱量罩在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。稱量罩操作區與外部環境的形成相對負壓，從而保證此區域內的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環境的作用。稱量室稱量后的物料包裝應滿足生產要求，外包裝在轉運過程中應能夠有效地保護物料。青島智能負壓稱量室使用

稱量室應該遵循科學和標準化的原則，確保結果的準確性和可靠性。東莞實驗室稱量室

稱量室在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。稱量室產品特征：1通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境，避免不同藥品之間的交叉污染；2有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全；3初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求；4高分子均流膜卓著改善出風的均勻程度。東莞實驗室稱量室