稱量室在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。稱量室產品特征：1通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境，避免不同藥品之間的交叉污染；2有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全；3初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求；4高分子均流膜卓著改善出風的均勻程度。稱量室內必須經過嚴格的質量監控和驗證。東莞手術室負壓稱量室性能

稱量室正確使用方法：壓差表，顯示的是高效過濾器前后的壓差，當數值變為初始數值兩倍時，表明高效過濾器需要更換。變頻器面板，顯示當前運行風機進線電源的頻率，可以根據風速要求旋轉變位器調整風機風量。因風機外接有啟動/停止按鈕，面板中FWD鍵（正相輸出鍵），REV/JOG（逆相輸出鍵）,STOP/RESET（停機、故障復位鍵），無效不可用。日光燈按鈕：控制日光燈的開啟與關閉。電源按鈕：帶指示燈，當接通電源按鈕按下時指示燈亮。?應急按鈕，控制設備總電源的開通與關閉。Ⅱ、維護與清潔更換中效在進行任何維護維修操作之前，必須將設備總電源斷開。工具：十字螺絲刀、扳手等。東莞手術室負壓稱量室性能稱量室的墻壁和門需要能夠輕易地清潔和消毒。

稱量室拆卸和更換HEPA/ULPA過濾器：警告！在進行任何維修操作之前，必須將設備總電源斷開。工具要求：十字螺絲刀、扳手等。步驟1.從頂部卸下均流膜。拆均流膜時只要把均流膜框稍微用力向下拉就可以了（內部是強磁機構，裝的時候要對準方向）步驟2.松開過濾器固定壓塊，拆下液槽高效過濾器。步驟3.此時可以看到內部側面的排風過濾器，松開過濾器固定壓塊，拆下高效過濾器。步驟4.將新的HEPA/ULPA過濾器放置在過濾器框架上，然后按照安裝順序重新安裝好。在更換新HEPA/ULPA過濾器之前，認真檢視新過濾器以查看有無損壞或瑕疵。

稱量室正在生產的車間的除塵器提出意見了，這樣的除塵形式不符合環保要求，當時就下達了整改通知而且立即整改。當時就由袋式除塵改為了濾筒式的脈沖除塵器，此種形式容塵量大，可以連續工作，并且帶有泄爆功能，安全系數高。目前車間使用效果還可以。所以就更換成了與生產車間相同形式的除塵設備了。對于這些自帶空氣過濾系統的設備，采用了塵埃粒子計數對這些設備的高效過濾器進行了過濾器表面塵埃粒子數的掃描，對過濾器的邊框和整個表面采用每秒2-5厘米的速度掃描。稱量室稱量間的潔凈級別應與生產環境的潔凈級別一致。

稱量室過程控制，成品標準以及相關的監控方法和頻率有關的參數和屬性。質量保證尤為重要，無菌產品的生產必須嚴格遵循精心建立，并經過驗證的生產和控制方法。污染控制策略（CCS）應在整個廠房設施內得到實施以確定出所有關鍵點并評估用于管理污染相關風險的所有控制方式（設計，規程上的，技術和組織層面）和監測措施的有效性。各生產操作在操作狀態下都要求合適的環境潔度，以盡可能降低因處理產品或物料而產生的顆粒或微生物污染風險。稱量室稱量后的物料包裝應滿足生產要求，外包裝在轉運過程中應能夠有效地保護物料。藥廠負壓稱量室品牌

稱量室后裝盛在密閉容器內，規定轉運方式。東莞手術室負壓稱量室性能

稱量室在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。室內空氣經初效濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器還有從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境。中心負壓稱量室的操作區域維持在負壓狀態，排出10%的循環空氣。稱量室具備高精度、高準確性和高可信度。稱量室是實驗室中較重要的空間之一。東莞手術室負壓稱量室性能

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