使用稱量室要注意：運行安全事項：禁止在一分鐘內反復操作各類開關，以免因頻繁動作而損壞控制器件。使用觸摸液晶屏時,動作要輕柔,防止觸摸液晶屏的損壞。禁止緊貼設備進風口處放置物品，以免影響進風量。當本設備使用過程中出現異常情況時，應首先停止運行并切斷電源，再通知專業人員檢修，也可與艾爾泰克聯系。當需要更換照明燈管時，請先切斷電源，待燈管冷卻后進行更換作業。檢修通道和回風通道為一體設計，操作人員可通過此通道更換過濾器，同時也可以檢修風機（必須在確認風機不在工作狀態），高效過濾器可在潔凈區域更換。傳感器與觸摸液晶屏等電器元件的更換與檢修，必須由專業人員操作。稱量室采用直管段的目的是在這段上風速比較均勻。北京無層潔凈負壓稱量室作用

稱量罩工作原理：稱量室內空氣經初效濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境。中心稱量罩的操作區域維持在負壓狀態，排出10％的循環空氣。中心稱量小室的空氣經過三級過濾系統（高效過濾器除去99.99％的顆粒≥0．3μm以上的所有灰塵）進行自循環，設計符合藥廠GMP要求。稱量罩稱量室用途：可在稱量罩設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。北京無層潔凈負壓稱量室作用稱量室采用了可調節風量的風機系統和不銹鋼風速傳感器。

稱量室采用低溫水系統冷卻外,空調系統應考慮相應的負荷，塑料顆粒的上料系統必須考慮除塵措施。洗瓶水配制間要考慮防腐與通風。純化水管道設計時可采用回路循環,注射用水可采用70“C以上保溫回路循環,管道安裝坡度一般為0.1%~0.35(1%0~3%0),不銹鋼材質。支管盲段長度不應超過循環主管管徑的6倍。不同環境區域要保持不低于10Pa的壓差。無菌分裝粉針劑的生產工序包括原輔料，按GMP規定其生產區域空氣潔凈度級別分為B級背景下的A級、B級和D級。

稱量室密閉、正壓運行的無菌配制系統，混合罐和無菌儲罐可設在同一房間內，但要嚴格界定無菌分界點，必須以除菌級過濾器劃分而不是減菌級過濾器。可根據工藝需要在配制間相鄰的房間增設工藝處理間，既可滿足混合前的工藝處理需要（如超濾設備、均質機等），又可防止對配制間造成污染。需要清洗的工器具應由單獨的單向傳遞窗（間）傳到配制區的洗滌間進行清洗，清洗后的工器具要經雙扉滅菌柜滅菌后傳到灌裝區，使用前應在A級層流下保存。稱量室有進入潔凈區的清潔程序。

潔凈稱量室也叫做負壓稱量室，是制藥行業用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區域。產品特征：1、通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境，避免不同藥品之間的交叉污染。2、有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。3、初、中、過濾器三級過濾，液槽過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求。4、高分子均改善出風的均勻程度。稱量室產塵操作區應設置成負壓控制。蘇州藥業稱量室臺

稱量室采用負壓稱量技術，使稱量區域的始終保持相對負壓狀態。北京無層潔凈負壓稱量室作用

稱量罩采用袋進袋出更換G4初效過濾器及F8板式中效過濾器的結構，操作區正面回風，人員站立區正立面作為人機界面或按鈕的安裝面。稱量罩設備由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分拼裝而成。稱量罩控制面板位于設備內部工作區正面，控制面板采用輕觸型LED控制面板，可以控制風機起停，調節風機工況，調整工作區需要的風速（當設備安裝使用后，需由專門人員調節工況）。稱量罩在其旁有壓差計，測試過濾器的阻力在送風箱體的內部還有排風調節板，可以調節設備的排風量在合理的范圍內（設備安裝就位后，由專業人員設試，請勿擅自調整）。北京無層潔凈負壓稱量室作用

江蘇艾爾泰克凈化科技有限公司致力于機械及行業設備，是一家生產型公司。公司業務分為風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室等，目前不斷進行創新和服務改進，為客戶提供良好的產品和服務。公司注重以質量為中心，以服務為理念，秉持誠信為本的理念，打造機械及行業設備良好品牌。江蘇艾爾泰克憑借創新的產品、專業的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑，讓企業發展再上新高。