稱量室工藝無特殊要求,一般潔凈區溫度為18~26℃，相對濕度為45%~65%。輔助用房的合理設置是制劑車間GMP設計的一個重要環節。廠房內設置與生產規模相適應的原、輔材料,半成品、成品存放區域,且盡可能靠近與其聯系的生產區域,減少運輸過程中的混雜與污染。存放區域內應安排待驗區、合格品區和不合格品區;貯料稱量室，質檢室、工具清洗存放間,清潔工具洗滌存放間，潔凈工作服洗滌干燥室等均要圍繞工藝生產來布置要有利于生產管理。稱量室是制備高純度粉末和溶液的必備場所。在稱量室中進行的所有操作都必須嚴格遵守標準化程序。青島稱量室直銷地址

稱量室選購稱量室時需要考慮稱量間的大小、操作人數、稱量藥品的，稱量室內部是垂直單向氣流，所以粉塵會隨著氣流下落，之后吸附在位于設備底部的初效和中效過濾器上面。稱量室一般不會影響原來房間的氣流，因為稱量室的85%-90%的氣流是內循環的，對于外界氣流補償的依賴性很小，所以對外界基本沒有太大的影響。如有輕微影響，可通過房間調風閥微調解決。振動太大的原因可能是因為設備螺絲沒有緊固、風機沒有固定好或使用了國產風機等因素。廣州無層潔凈負壓稱量室性能稱量室從技術上講，層流不會影響天平的讀數。

稱量室若有活菌培養如生物疫苗制品凍干車間，則要求將潔凈區嚴格區分為活菌區與死菌區，并控制、處理好活菌區的空氣排放及帶有活菌的污水。原輔料稱量室應專門設計，應有控制粉塵的措施，稱量環境應與生產環境相同。負壓稱量罩幾乎是必備，使用活性炭的企業，也都很自覺地設置專門稱量室。存在較大的問題應該是層流的風速，是否需要按照垂直流的潔凈保護功能來設置，我覺得完全不需要，因為本身稱量罩的背景潔凈級別就符合生產級別。

負壓稱量罩(室)是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設備，它提供一種垂直單向氣流。負壓稱量罩部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓。負壓稱量罩在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還可避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量罩設備采用垂直單向流的氣流形式，回風先通過初效過濾器進行預過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉。經過預處理后的空氣，再經過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。稱量罩在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。稱量罩操作區與外部環境的形成相對負壓，從而保證此區域內的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環境的作用。稱量室必須進行適當的清潔和消毒，以防止交叉污染。

稱量室無法像潔凈區的送風口一樣去拿風量罩去測量，只能采用測量風速的方法，我們就找在送風段的一段直管段，采用直管段的目的是在這段上風速比較均勻，如果在網管拐彎或是管徑突然變化的部位測量，容易出現渦流現象，不能反映出實際的風量值，使用風速計測量，在風管直管段截面積的這個平面上，取了5個點，測量這5個點的風速值取平均數。再用得出的平均風速乘以該風管的截面積，換算出送風量。經過測量風量均能夠達到設備的設置送風量。稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境。長沙百級負壓稱量室臺

稱量室需要嚴格控制氣氛壓力和溫度以確保精確性。青島稱量室直銷地址

稱量室級別不同潔凈區之間保持不低于10Pa的壓差,每個房間應有測壓裝置。如果是生產青霉素或其他高致敏性的藥品,分裝室應保持相對負壓。車間內需要排熱、排濕的工序一般有洗瓶區、隧道烘箱滅菌間、洗膠塞鋁蓋間、膠塞滅菌間、工具清洗間、潔具室等。進入車間的人員必須經過不同程度的凈化程序分別進入D級，C級和B級潔凈區,進入B級背景下A級區的人員必須穿戴無菌工作服。車間設計力求布局合理，遵循人、物流分開的原則,不交叉返流。使用稱量室儀器需要工作人員進行專門的培訓。青島稱量室直銷地址

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