稱量室采用低溫水系統冷卻外,空調系統應考慮相應的負荷，塑料顆粒的上料系統必須考慮除塵措施。洗瓶水配制間要考慮防腐與通風。純化水管道設計時可采用回路循環,注射用水可采用70“C以上保溫回路循環,管道安裝坡度一般為0.1%~0.35(1%0~3%0),不銹鋼材質。支管盲段長度不應超過循環主管管徑的6倍。不同環境區域要保持不低于10Pa的壓差。無菌分裝粉針劑的生產工序包括原輔料，按GMP規定其生產區域空氣潔凈度級別分為B級背景下的A級、B級和D級。稱量室美觀潔凈、易于清潔和消毒。鄭州固定式負壓稱量室體積

稱量室粉末物料的擴散造成交叉污染；液體稱量設備、器具的交叉污染，采用負壓稱量技術，使稱量區域的始終保持相對負壓狀態；在配制區外設置氣鎖室，減少粉塵對其他區域的污染。毒性較大的物料單獨設立稱量室或者采用隔離艙。制定可靠的程序進行液體物料稱量設備、器具的清潔操作。配制罐應設置疏水性除菌過濾器，并考慮過濾器的滅菌和完整性測試。我們在使用密閉的物料輸送系統；配制時，可采用單向流裝置保護配液罐的開口操作區域。杭州潔凈傳遞稱量室使用說明書稱量室應該遵循正確的操作程序，以減少交叉污染的風險。

無菌作業區的氣壓要高于其他區域，應盡量把無菌作業區布置在車間的中心區域，這樣有利于氣壓從較高的房間流向較低的房間。稱量室車間設置凈化空調和舒適性空調系統可有效控制溫、濕度;并能確保培養室的溫、濕度要求;控制區溫度為18~26C℃，相對濕度為45%~65%。各工序需安裝紫外線燈。輔助用房的布置要合理,清潔工具間、容器具清洗間宜設在無菌作業區外，非無菌工藝作業的崗位不能布置在無菌作業區內。物料或其他物品進入無菌作業區時,應設置供物料、物品消毒或滅菌用的滅菌室或滅菌設備。

稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。稱量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉塵飛揚，防止粉塵對工作人員造成傷害。稱量室必須與生產和投料的環境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區交叉污染。所以稱量室的潔凈度對于無菌類藥品而言必須達到A級，對于非無菌類藥品必須達到C級或B級。稱量室設計風量與出風面積成正比。面積越大，所需風量也越大；反之，則越小。稱量室需要防止污染和交叉污染。

藥品生產質量管理規范對于休息室的要求主要是從對生產區、倉儲區和質量控制區是否造成不良影響的角度進行了要求。稱量室從藥品GMP的角度出發，只要休息區不會影響生產區、倉儲區和質量控制區，采用何種方式設置均可行。實際設置休息區時，企業還要考慮相關操作對于在休息區人員的影響如安全、勞動保護等因素。例如：原料藥的合成區域若為防爆區域，且按照甲類防火建筑設計，那么在該區域就不能設計休息區。原料藥生產還經常使用大量毒性有機溶劑，還應符合保證員工職業健康安全的相關法律法規。稱量室是一種用于制藥、微生物研討和科學實驗等場所專門的部分凈化設備。成都制藥行業稱量室企業

稱量室的墻壁和地面應該耐腐蝕，并且易于清潔和消毒。鄭州固定式負壓稱量室體積

稱量室在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。稱量室產品特征：1通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境，避免不同藥品之間的交叉污染；2有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全；3初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求；4高分子均流膜卓著改善出風的均勻程度。鄭州固定式負壓稱量室體積

江蘇艾爾泰克凈化科技有限公司是以提供風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室為主的有限責任公司，公司始建于2011-04-21，在全國各個地區建立了良好的商貿渠道和技術協作關系。公司承擔并建設完成機械及行業設備多項重點項目，取得了明顯的社會和經濟效益。江蘇艾爾泰克將以精良的技術、優異的產品性能和完善的售后服務，滿足國內外廣大客戶的需求。