藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對于休息室的要求主要是從對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)是否造成不良影響的角度進行了要求。稱量室從藥品GMP的角度出發(fā)，只要休息區(qū)不會影響生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)，采用何種方式設置均可行。實際設置休息區(qū)時，企業(yè)還要考慮相關操作對于在休息區(qū)人員的影響如安全、勞動保護等因素。例如：原料藥的合成區(qū)域若為防爆區(qū)域，且按照甲類防火建筑設計，那么在該區(qū)域就不能設計休息區(qū)。原料藥生產(chǎn)還經(jīng)常使用大量毒性有機溶劑，還應符合保證員工職業(yè)健康安全的相關法律法規(guī)。稱量室內(nèi)部應保持安靜，并禁止任何不必要的移動和干擾。青島自凈負壓稱量室生產(chǎn)廠家

稱量室的氣流流形為上吹側(cè)回，空氣自上而下的流經(jīng)工作區(qū)，將工作中產(chǎn)生的粉塵壓迫至側(cè)下方的初、中效和袋進袋出裝置中，空氣由風機抽至高效過濾器靜壓箱內(nèi)，一部分送回工作區(qū)，另一部分排至工作區(qū)外，可以使稱量室內(nèi)形成負壓。風機采用了可調(diào)節(jié)風量的風機系統(tǒng)和不銹鋼風速傳感器。通過調(diào)節(jié)風機的效率，以達到潔凈工作區(qū)域內(nèi)所需要的風速。稱量室內(nèi)有四大壓差傳感器：室內(nèi)外負壓、袋進袋出阻力、送風高效阻力、排氣高效阻力。稱量室內(nèi)設備先進、操作簡便、效率高。上海化驗稱量室廠商稱量室內(nèi)有四大壓差傳感器：室內(nèi)外負壓、袋進袋出阻力、送風高效阻力、排氣高效阻力。

稱量室稱量室紫外線殺菌燈實際上是歸于一種低壓汞燈。低壓汞燈是運用較低汞蒸汽壓被激化而宣告紫外光，其發(fā)光譜線主要有兩條：一條是253.7nm波長;另一條是185nm波長，這兩條都是肉眼看不見的紫外線。因為紫外線會殺死細胞，因而紫外線消毒時要注意不能直接照射到人的皮膚，尤其是眼睛，紫外線殺菌燈點亮時不要直視燈管，因為短波紫外線不透過一般玻璃，戴眼鏡可防止眼睛受損害。風淋室紅外線主動感應風淋室是指紅外線感應器與另一端的光感切斷。

稱量室在設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。室內(nèi)空氣經(jīng)初效濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過濾器還有從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心負壓稱量室的操作區(qū)域維持在負壓狀態(tài)，排出10%的循環(huán)空氣。稱量室具備高精度、高準確性和高可信度。稱量室是實驗室中較重要的空間之一。稱量室經(jīng)過測量風量均能夠達到設備的設置送風量。

負壓稱量室在使用的時候，要根據(jù)其使用環(huán)境選擇室內(nèi)使用型或者室外使用型，如果在室內(nèi)使用負壓稱量室，首先要選擇好可以承受住稱量室的地面，在選擇安裝的位置確認要平整。稱量室在安裝的時候不能傾斜，一旦發(fā)生傾斜對于箱體形態(tài)會有影響，容易造成故障。如果所處環(huán)境是溫度比較高，或者比較低，有油霧的，化學腐蝕物質(zhì)比較多等，這些環(huán)境不能使用稱量室。在稱量室的工作區(qū)域范圍內(nèi)不能有易燃易爆物品存在。稱量室在使用時間上不能一直連續(xù)不間斷的使用，長時間使用會對稱量室產(chǎn)生危害。在清洗的時候不能將使用清水，如果用水清洗會對設備或者人員造成傷害。要用專業(yè)的清洗液，對稱量室要定期維護保養(yǎng)。稱量室如果在網(wǎng)管拐彎或是管徑突然變化的部位測量。東莞化驗稱量室驗證

稱量室避免驗證不通過或后續(xù)維修等風險。青島自凈負壓稱量室生產(chǎn)廠家

稱量室拆卸和更換HEPA/ULPA過濾器：警告！在進行任何維修操作之前，必須將設備總電源斷開。工具要求：十字螺絲刀、扳手等。步驟1.從頂部卸下均流膜。拆均流膜時只要把均流膜框稍微用力向下拉就可以了（內(nèi)部是強磁機構，裝的時候要對準方向）步驟2.松開過濾器固定壓塊，拆下液槽高效過濾器。步驟3.此時可以看到內(nèi)部側(cè)面的排風過濾器，松開過濾器固定壓塊，拆下高效過濾器。步驟4.將新的HEPA/ULPA過濾器放置在過濾器框架上，然后按照安裝順序重新安裝好。在更換新HEPA/ULPA過濾器之前，認真檢視新過濾器以查看有無損壞或瑕疵。青島自凈負壓稱量室生產(chǎn)廠家

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