使用稱量室要注意：運行安全事項：禁止在一分鐘內反復操作各類開關，以免因頻繁動作而損壞控制器件。使用觸摸液晶屏時,動作要輕柔,防止觸摸液晶屏的損壞。禁止緊貼設備進風口處放置物品，以免影響進風量。當本設備使用過程中出現異常情況時，應首先停止運行并切斷電源，再通知專業人員檢修，也可與艾爾泰克聯系。當需要更換照明燈管時，請先切斷電源，待燈管冷卻后進行更換作業。檢修通道和回風通道為一體設計，操作人員可通過此通道更換過濾器，同時也可以檢修風機（必須在確認風機不在工作狀態），高效過濾器可在潔凈區域更換。傳感器與觸摸液晶屏等電器元件的更換與檢修，必須由專業人員操作。稱量室可避免粉塵、試劑的穿插污染。上海百級負壓稱量室探頭

負壓稱量室選用筆直單向流的氣流方式,回風先要通過初效及中效過濾器的預過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,以起到維護高效過濾器的效果。通過預處理后的空氣，在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之到達D級潔凈度要求。潔凈氣流被送至送風箱體內，85%~90%通過均流送風網板，構成均勻的筆直送風氣流，10%~15%則通過風量調節板排出設備。所有氣流均通過高效過濾器處理，所以送風、排風均不帶剩余粉塵，避免了二次污染。因為在作業區域構成穩定的單向流，在此區域中發出的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著流線而被初、中效過濾器所捕集。設備帶有10%~15%的排風，從而構成相對與外部環境的負壓,從必定程度上確保了此區域內的粉塵不會分散至室外，起到維護環境的效果。深圳多人位負壓稱量室作用稱量室應該遵循正確的操作程序，以減少交叉污染的風險。

固體制劑車間的稱量室有風速要求嗎？答：風速為0.36-0.54m/s，根據GMP標準，風速必須要在這個范圍之內。風速太低或太高都不利于除塵。固體制劑車間稱量室為什么是負壓？答：負壓是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。負壓稱量室的三防作用是什么？防止交叉污染、防止粉塵飛揚、防止粉塵對工作人員造成傷害。不采購負壓稱量室能否通過2010版GMP認證？答：不能通過。根據2010版GMP第五十二條規定：稱量原輔料必須在符合規定的稱量設備下面進行。

稱量室若有活菌培養如生物疫苗制品凍干車間，則要求將潔凈區嚴格區分為活菌區與死菌區，并控制、處理好活菌區的空氣排放及帶有活菌的污水。原輔料稱量室應專門設計，應有控制粉塵的措施，稱量環境應與生產環境相同。負壓稱量罩幾乎是必備，使用活性炭的企業，也都很自覺地設置專門稱量室。存在較大的問題應該是層流的風速，是否需要按照垂直流的潔凈保護功能來設置，我覺得完全不需要，因為本身稱量罩的背景潔凈級別就符合生產級別。稱量室采用有除塵功能、單向流的稱量設施，而不是捕塵設備。

稱量室配有風速傳感器，采用進口較好控制器動態控制稱量室的工作狀態，校偏還有離線報警設置。稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門的局部凈化設備，它提供一種垂直單向氣流，部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區的高潔凈度環境。潔凈稱量室也叫做稱量室，是制藥行業用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區域。稱量室可以形成一種負壓垂直層流。廣州藥廠負壓稱量室企業

稱量室分有底座及無底座型。上海百級負壓稱量室探頭

負壓稱量室，主要包括稱量室本體和負壓室，稱量室本體包括后部通道和頂部通道，后部通道的底部安裝有負壓風機，負壓風機前端的后部通道設置有進風口，負壓風機上方設有稱量室，頂部通道的前端設置有出風口，后部通道的進風口處設置有初效過濾器，所述的頂部通道的前端設置有高效過濾器，后端設置有風量調節板。負壓稱量室采用垂直單向流的氣流形式，進風先要通過初效過濾器及中效過濾器的預過濾，將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉，初步凈化空氣以起到保護風機和高效過濾器的作用，經過預處理后的空氣再通過高效過濾器,增強了過濾效果。通過下沉降式低壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境。上海百級負壓稱量室探頭

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