宮頸A又稱子宮頸A，指發生在子宮內膜上皮細胞和宮頸陰道部鱗狀細胞交界處的惡性Z瘤。根據A細胞特征，宮頸A分為鱗A、腺A和腺鱗A。宮頸A早期無明顯癥狀，后期常見癥狀有不規則陰道出血、陰道分泌物增多等，其發病呈現雙峰狀，常見于 40-50 歲及60-70 歲女性人群。 宮頸A早篩指在無A癥病史和A前病變歷史的無癥狀人群中檢測早期宮頸A或A前病變的過程。經歷多次技術革新，目前宮頸A早篩的技術方法包括細胞學檢測（巴氏涂片、TCT、原位雜交法）和 HPV 檢測（h2cHPV檢測法）兩類。 眾之康HPV檢測試劑盒便是采用的是細胞學檢測（原位雜交法）。在zhengfu篩查力度的增強、公眾對HPV認知提升等的助力下，預計眾之康HPV檢測試劑盒的市場規模將快速增長。江蘇幽蓓輕HPV檢測試劑盒有哪些

宮頸A是婦科常見惡性Z瘤。原位A高發年齡為30至35歲，浸潤A為45至55歲，且近年來發病呈現年輕化的趨勢。 WHO ICO 2019年的數據統計，宮頸A全球新發病例近57萬，死亡病例約31萬，是15至44歲女性中次于乳腺A的第二大惡性Z瘤。我國宮頸A現狀同樣值得重點關注。2019年1月，國家A癥中心發布了比較新一期全國A癥統計數據報告。報告顯示，2015年宮頸A發病率為6.25%，在女性惡性Z瘤中排在第6位。 好在宮頸A病因明確，是一種能夠早發現、早預防的A癥。世界衛生組織和國際A癥研究中心已經確認高危型HPV持續感ran與宮頸A密切相關，并且，從普通宮頸炎癥發展至浸潤期需要經歷10至20年的時間，這為宮頸A早發現、早干預提供了有利時機。 居家早篩會成為宮頸A癥早篩的趨勢，無創無痛、非侵入，可以居家取樣，流程便捷、結果明確的眾之康HPV檢測試劑盒更有助于宮頸A癥的“早發現、早診斷、早恢復”。就在不久前，眾之康還發布了比較新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓輕”，相應的落地產品已正式上市，這是全球尿液HPV檢測產品。這也是一種更為居家且方便的檢測方法。湖北社區服務中心HPV檢測試劑盒廠家眾之康HPV檢測試劑盒（原位雜交法）居家檢測模式"避免了傳統的檢測模式只能在醫療機構中實施的缺點。

網絡與信息化高度發達，眾之康HPV檢測試劑盒與互聯網聯合應用。目前，許多國家已將HPV檢測試劑盒作為提高宮頸A篩查率的一種方法并加以實施，歐盟的部分國家已經開始評估并嘗試將HPV檢測試劑盒入國家官方宮頸A篩查計劃。 在我國，HPV檢測試劑盒成為主流手段也必將成為趨勢。如此“居家自檢”，地增加了參加篩查的便捷性,節省了篩查成本, 使篩查覆蓋應篩查的人群, 解決了技術力量不足的問題, 使低資源地區開展篩查成為可能，使宮頸A防控力度進一步提高。

盡管中國農村婦女“兩A”篩查項目已經開展了10年，但截至目前，適齡女性宮頸A篩查覆蓋率不到30%。宮頸A篩查市場仍是一片藍海，而相關標準應用的滯后疊加基層檢測能力的缺失，導致所有產品的效果都經不起質疑。 中國基層醫療機構普遍缺乏細胞病理學醫生，“兩A”篩查國家項目的開展，則進一步激化緊缺矛盾，這一痛點被眾之康生物靈敏的捕捉到，從2015年開始企業組織科研團隊，針對行業難題進行攻關，嘗試開發新技術，嘗試新方法，以解放人力，終于于2021年將HPV檢測試劑盒技術研發并生產出來。醫院TCT檢查和眾之康HPV檢測試劑盒檢測結果都是可以保證非常準確的。

眾之康HPV檢測試劑盒(原位雜交法)的產品優勢: 便捷—尿液自測； 快篩—10min出結果； 高效—89%明確率； 通用—男女同測； 私密一居家自測； 眾之康HPV檢測試劑盒(原位雜交法)的加盟優勢： 1、HPV檢測試劑盒(原位雜交法)填補了國內HPV早篩技術的空白，產品技術優勢明顯且市場競爭力大、市場成熟且容量大。 2、產品只線下銷售，保障價格及利潤空間。 3、醫保收費目錄項目，國內大部分地區已掛網。 4、無創便捷自測,保護隱私,更人性化貼合檢測人群需求。HPV檢測試劑盒無疑是下一代HPV市場的閃亮明星。山東篩查HPV檢測試劑盒代理

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宮頸A是女性生殖系統比較常見惡性Z瘤，根據HPV檢測行業分析數據，2019年全世界宮頸A新發病例約56.98萬例，占全球女性A癥新發病例的6.6%，死亡病例約31.14萬例，占全球女性A癥死亡病例的7.5%，其在發展中國家女性中的發病率和死亡率次于乳腺A。 科學家已證明了經性生活傳染的HPV是引起宮頸A的主要病因，眾之康HPV檢測試劑盒是近幾年醫學界剛剛發明并開展起來的一種快速、有效的檢測方法，可一次檢測所有引致宮頸A的13個高危型HPV，使HPV患者檢出率達89%以上。這種方法都簡便易行、無創傷、無痛苦定期接受眾之康HPV檢測試劑盒檢測，可以及早發現有無HPV感ran，及早恢復。江蘇幽蓓輕HPV檢測試劑盒有哪些

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