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金華艾德萊RNA提取試劑盒大概價格

來源: 發布時間:2025-05-22

染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復合物沉淀在膠基質中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白質的存在干擾這種復合物沉淀的形成,因此蛋白條帶仍舊保持透明無色,在黑色的背景下,就可以清晰見到透明的蛋白條帶。新型快速蛋白染色試劑是一種本公司開發的蛋白染色試劑,它是基于一種的偶離子染色技術研制而成。它的獨特染色成份可以迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察,縮短整個蛋白染色時間至1-1.5個小時。同時由于染料和蛋白的親和度很大提高,因此它的敏感度可以比傳統考馬斯亮蘭染色高5-10倍。采用先進的技術,艾德萊RNA提取試劑盒能快速、穩定地提取高質量的RNA。金華艾德萊RNA提取試劑盒大概價格

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特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可比較大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。本產品使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。金華艾德萊RNA提取試劑盒大概價格艾德萊 RNA 提取試劑盒可保證 RNA 提取的純度。

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本試劑盒采用獨有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時獨特基因組DNA去除柱技術可以有效去除gDNA殘留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,離心沉淀去除多糖和次級代謝產物,然后裂解混合物用乙醇調節RNA結合吸附到基因組DNA去除柱,然后RNA被選擇性洗脫濾過,吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。

采用特異性結合病毒DNA/RNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統,病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA。該產品可以滿足絕大多數的病毒RNA/DNA的同時提取要求,如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(毒),和HTLV(人類嗜T淋巴細胞病毒);病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨細胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質膜上洗脫。該試劑盒操作步驟清晰,適合初學者使用。

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紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。金華艾德萊RNA提取試劑盒大概價格

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