GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆轉表觀遺傳變化。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy)。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩定。如皋MCC950 sodium

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結合，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導肝細胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑，EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導過表達FSP1的GPX4敲除細胞發生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導劑的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性，共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑，EC50為30nM。ML-210結合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1、V2和V3)。Mdivi-1現貨PF-04418948 是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑，IC50 為 16 nM。

盡管MCE抑制劑在多種疾病中展現出良好的效果，但其副作用和安全性問題仍需關注。由于MCE抑制劑通過改變DNA甲基化狀態來發揮作用，這可能導致正常細胞功能的干擾，進而引發一系列副作用。例如，長期使用MCE抑制劑可能會導致免疫系統的異常，增加風險。此外，MCE抑制劑對不同個體的反應可能存在差異，因此在臨床應用中需要進行個體化。為了確保患者的安全，研究人員正在積極探索MCE抑制劑的比較好劑量和使用方案，以比較大限度地降低副作用，提高效果。

MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放，調節細胞內鈣信號，從而改善細胞功能。例如，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中，MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護細胞免受損傷。此外，MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖、分化和凋亡中的作用，為疾病機制研究提供工具。神經退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森病）常伴隨線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE抑制劑通過調節線粒體鈣穩態，可能對神經細胞具有保護作用。例如，抑制線粒體鈣超載可以減少神經元損傷，延緩疾病進展。研究表明，MCE抑制劑能夠改善神經元的能量代謝，減少氧化應激，從而發揮神經保護作用。盡管目前相關研究仍處于早期階段，但MCE抑制劑為神經退行性疾病的***提供了新的研究方向。MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發、生命科學等科研項目。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。線粒體在細胞能量代謝和信號轉導中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內鈣的積累，從而影響細胞的代謝狀態和生存環境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經退行性疾病以及某些類型的。通過調節細胞內鈣的動態平衡，MCE抑制劑為相關疾病提供了新的思路。FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。常州Etoposide ( 依托泊苷）

Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。如皋MCC950 sodium

在領域，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發生和發展。通過使用MCE抑制劑，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發現，阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節相關基因的表達，改善神經細胞的功能，減緩疾病的進程。例如，MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達，增強神經元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段，但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。如皋MCC950 sodium