心血管疾病是全球范圍內導致死亡的主要原因之一。研究表明，線粒體功能障礙與心血管疾病的發生密切相關。MCE抑制劑通過調節線粒體內鈣的濃度，能夠改善心肌細胞的能量代謝，降低心臟的氧化應激水平，從而發揮保護心臟的作用。在動物實驗中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能，減少心肌梗死后的損傷。此外，這類藥物還可能通過抑制心肌細胞的凋亡，延緩心衰的進程。盡管目前臨床應用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關注。MCE抑制劑激動劑的發現和研究為藥物設計和開發提供了新的思路和方法。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）供貨價格

與抑制劑相反，MCE激動劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調節細胞內鈣信號。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進鈣離子進入線粒體，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關疾病中具有潛在應用價值，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護細胞免受損傷。此外，激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用。昆山4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑，可抑制 NLRP3 炎性體。

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子。TNFalpha與其受體結合，主要是TNFR1和TNFR2，然后傳遞信號以實現炎癥和細胞死亡等生物學功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長、侵襲和轉移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發展。TNFalpha作為一種原神經原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進神經元替代和腦修復以應對腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白，由157個(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑，可誘導抗氧化劑基因表達上調。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死，并誘導細胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多發性硬化癥的研究。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶，ICE)抑制劑，具有神經保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯的4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法定向、高效偶聯了重組ProteinA，可從動物腹水、血清、細胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內源性代謝產物，是凋亡(apoptosis)誘導劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導轉化細胞系HEK293、細胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。Melatonin 是一種由松果體分泌的，可褪黑受體。Sorafenib?(索拉非尼)哪家好

Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）供貨價格

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體，是一種內源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過產生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現出作用。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2，4，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑，結合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7，49.5和611nM。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環原醌。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養物中分離的，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養素，對免疫功能很重要。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）供貨價格