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來源: 發布時間:2024-10-30

本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產物(兼容A末端/平末端)連接。該試劑盒操作簡單,無需使用有機溶劑,減少了操作風險。嘉興推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價

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制品說明:AL2000DNAMarker為已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接電泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成,750bp為加亮帶約100ng,其余每條帶的DNA量約為50ng。本制品和傳統的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段的原理采用本公司的工藝制成。可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成A末端PCR產物連接。歡迎查看。寧波推薦艾德萊RNA提取試劑盒代理價格艾德萊RNA提取試劑盒已經在許多研究領域得到廣泛應用,為科學研究提供了可靠的工具。

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適用于快速提取動物細胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細菌總RNA,獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。該試劑盒適用于多種樣本類型,包括細胞、組織、血清、血漿等。

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特制的新型載體質粒大小只只不到2kb,充分發揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質粒大小比傳統載體小2kb以上,質粒越小,轉化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。"本制品采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓撲異構酶克隆技術)可以在5分鐘內將待表達目的基因(高保真酶擴增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入門載體(entryvector),得到的入門克隆(entryclone)可以和各種Gateway目的載體(destinationvector)通過LR重組反應,生成表達克隆(expressionclone)。艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA適用于多種下游應用,如RT-PCR、Northern blot等。溫州新款艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎上改進而成。眾所周知,二價銅離子在堿性的條件下,可以被蛋白質還原成一價銅離子(biuretreaction),一價銅離子和獨特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用產生敏感的顏色反應。兩分子的BCA螯合一個銅離子,形成紫色的反應復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示強烈的吸光性,吸光度和蛋白濃度在廣范圍內有良好的線性關系,因此根據吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎上(考馬斯亮藍結合顯色法)改進而成。嘉興推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價

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