特制的新型載體質粒大小只只不到2kb，充分發揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優勢，比較大限度提高了大片段連接效率；連接后質粒大小比傳統載體小2kb以上，質粒越小，轉化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可比較大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。本產品使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCRMasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。EASYspin 植物microRNA快速提取試劑盒。杭州國內艾德萊RNA提取試劑盒大概價格

本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。杭州需求艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢EASYspin 大量植物RNA快速提取試劑盒。

增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應，很終生成miRNA對應的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優化預混合mix將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成，簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉錄效率，該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA，節約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。

該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨特的溶液系統，適合于從含酚類、多糖類和酶抑制物的植物樣品中快速簡單地提取基因組DNA。可在30分鐘內完成一個或多個100mg新鮮或20mg干燥的植物樣品DNA的純化工作。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多糖類、酚類和酶抑制物等雜質，純化的DNA可直接用于PCR、酶切和雜交等實驗。本試劑盒根據全血特點采用幾個快速步驟提取基因組DNA。RNApure 超純總RNA快速提取試劑盒。

紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。Allprep 組織細胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒。嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒市場報價

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本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒，只需購買一種試劑盒，便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接，修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段,1.可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成任意PCR產物（兼容A末端/平末端）連接。杭州國內艾德萊RNA提取試劑盒大概價格