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來源: 發布時間:2023-09-08

使用時只需加入模板和引物和水,便可在寬廣的定量區域內得到良好的標準曲線,對目的基因進行準確定量檢測,重復性好,可信度高。本產品包含A8 FastHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優化的反應緩沖液,濃度為2×。 使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu,很大提高了擴增速度、保真性和產量。A8 Mix是非長片段超保真快速擴增的優先產品。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。PCR產物為平末端,不需要加A頭,可直接用艾德萊pTOPO Blunt平末端系列載體(貨號CV16、CV17)克隆。本產品包含A9 LongHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優化的反應緩沖液,濃度為2×。植物RNA快速提取試劑盒。寧波國產艾德萊RNA提取試劑盒費用

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本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。嘉興便宜的艾德萊RNA提取試劑盒怎么用組織/細胞RNA快速提取試劑盒。

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由于它的敏感度和快速的特點,該產品正逐漸的替代了傳統考馬斯染色的方法。加熱型快速考馬斯亮蘭染色液采用本公司獨有的考馬斯亮蘭G250染色液配方,它是基于一種很新的熱增強型膠體考馬斯亮蘭染色技術研制而成。它的獨特配方允許在加熱的狀態下促進膠體考馬斯亮蘭迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察。蛋白印跡膜再生液,用于 Western blot中轉移了蛋白的膜的重復利用。在 Western blot 中完成了一抗二抗結合和后續的化學發光檢測后,有時還需要檢測、Actin 、Tubulin 等表達量相對穩定的蛋白作為參照,或檢測其它蛋白進行比較。

本試劑盒采用獨有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時獨特基因組DNA去除柱技術可以有效去除gDNA殘留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶, 離心沉淀去除多糖和次級代謝產物,然后裂解混合物用乙醇調節RNA結合吸附到基因組DNA去除柱,然后RNA被選擇性洗脫濾過, 吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。EASYspin超微量RNA快速提取試劑盒(With DNase I)。

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本試劑盒使用離心吸附柱硅基質膜全部采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結合,同時比較大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等,在低鹽條件下,RNA被洗脫。本制品是經過大腸桿菌表達的重組蛋白,與RNaseA形成1:1復合體,對RNase表現高度的非競爭性抑制(Ki=3×10-10M)。該反應是可逆的,通過尿素及疏基類試劑能夠解離復合體,使RNase復活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質性質,與其它競爭性抑制劑(核酸類、無機磷酸類)不同,可以很容易地通過苯酚處理將其從反應體系中除去。多糖多酚/復雜植物RNA快速提取試劑盒。金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒代理價格

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適用于快速提取細菌總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細胞總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉錄PCR,熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細胞總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留,RNA可用于反轉錄PCR,熒光定量PCR等。骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無法用傳統Trizol法進行高質量提取。寧波國產艾德萊RNA提取試劑盒費用

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